soda_bottle
-
Постов
110 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные soda_bottle
-
-
А в МГУ на химфак большие шансы пройти?
в прошлом году был проходной 275/500, учитывались результаты ЕГЭ по русскому, математике, химии и физике и внутренного экзамена в МГУ по химии.
так что если слегка поднапрячься и порешать варианты вступительных экзаменов на химфак последних лет, тем более с таким потрясающим баллом на ЕГЭ, то все реально
-
.
-
Сначала самому концы найти надо, что бы советовать. Надеюсь, во благовремении - что-нибудь откопаю, и подниму эту тему...
Договорились, спасибо
Тоже буду пока искать, вдруг найдётся что-нибудь внятное... -
Эм-м-м... мне для этого некоторое время понадобиться. Надо обратится к трудам Отцов. Я, ничтоже сумняшеся, надеялсо, что Вы сами к литературе обратитесь.
Я как-то думал над этим механизмом, но сам не додумал, а доискиваться никто не заставлял. Так и остался этот вопрос для меня тёмным.
Дык я и обратилась, но в Реутове, Курце, Бутине ничего внятного не нашла, в Шабарове тоже, как и в Тернее. А больше я и не знаю, где можно было бы органику почитать) Посоветуете?
-
Непосредственный восстановитель в этом случае - йодистый водород, а не фосфор. В большом избытке йодистого водорода реакция идёт и без фосфора. Фосфор призван восстанавливать образующийся йод. С этой точки зрения можно считать фосфор восстановителем, а йодистый водород - катализатором.
Эта реакция не только с дезоксирибозой идёт, но и вообще - с любым моносахаридом. Так, из глюкозы получается 2-йодгексан. Тут, как справедливо было отмечено выше - некое влияние структуры. Йод остаётся в бывшем альфа-положении к карбонилу альдегидной формы моносахарида.
Что касается механизма - вопрос интересный. Тут надо сначала разобраться с механизмом восстановления алкилиодидов йодистым водородом. А потом подумать - как может влиять гидроксильная группа в альфа-положении к йоду на восстановление? Быстрее ли восстановится 2-йодэтанол до этанола, чем йодэтан до этана?
Есть над чем подумать.
а почему он не к карбонилу идёт? и я, правда, вообще не могу понять, каким образом уходят гидроксильные группы... не могли бы Вы поэтапно расписать, как именно происходит восстановление?
-
Господа органики!
Недавно натолкнулась на задание, в котором спрашивалось про уравнение реакции дезоксирибозы с фосфором и йодоводородной кислотой, в результате которой образуется 2-иодпентан (а еще фосфористая кислота H3PO3 и вода).
Пыталась выяснить механизм - нигде не нашла, хотя говорят, что реакция стандартная.
Не могли бы вы помочь? В частности, не до конца понятно, почему образуется именно 2-иодпентан (а не 1-иодпентан)...
Понятно, что фосфор - сильный восстановитель и всё такое, но почему реакция протекает именно так и с образованием именно таких продуктов (почему, например, образуется фосфористая кислота, а не ортофосфорная?)
-
Метилформиат -(гидролиз)- метиловый спирт -(гидробромирование)- метилбромид -(реакция Вюрца) - этан -(бромирование на свету) - этилбромид -(реакция Вюрца) - бутан -(каталитическое окисление кислородом воздуха) - уксусная кислота
Вы не ошиблись только в последней реакции)
-
1) неполное восстановление кремния из его высшего оксида
SiO2 + 2C -(cat)→ SiC + CO
2) взаимодействие оксида кремния с соляной кислотой с образованием аморфоного осадка хлорида кремния (IV)
SiO2 + 4HCl → SiCl4↓+ 2H2O
-
-
-
-
он же симметричный, так что не имеет значения в какую сторону от геминального углерода.
ну рядышком с ним, соответственно.
получится 2,4-диметилпентин-2. исправьте меня, если ошиблась с названием
-
Урвет у обоих и выровнится в алкин.
Сейчас у Курца посмотрю, может есть чего-нибудь на этот счет.
-
а как ее можно охарактеризовать
Да я вроде только что это и сделала... :bh:
вступает в реакции как карбоновая кислота по связи OH и C-OH, как сопряженный диен по двойным связям
-
-
3,4 - диметилпентадиен-2,4-овая
думаю, так
вступает в реакции как карбоновая кислота по связи OH и C-OH, как сопряженный диен по двойным связям
-
изобутиловый альдегид -> бутиловый альдегид -> метилэтилкетон
-
-
Терней
Курц, Реутов, Бутин
Шабаров
-
-
-
там указано и то, и то . В таких ситуациях любой записанный ответ будет верным.
С химической точки зрения - да. Но в ЕГЭ в части В только один правильный ответ, и апеллировать нельзя.
Поэтому и задело.
-
1) н-бутан
СH3CH2CH2CH2Br + 2HI - CH3CH2CH2CH3 + I2 + HBr
2) sp3, угол 1090 28'
3) по 1,5 моль
CH3COONa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3
ν(CH4)=ν(NaOH)=ν(CH3COONa) = V\Vm = 33,6 л\ 22,4 л/моль = 1,5 моль
4) да, потому что у н-пентана 2 типа сигналов, от первичных углеродов синглетов будет 2, от вторичных 3
у 2-метилбутана 3 типа сигналов, 3 синглета от первичных атомов, 1 от третичного и 1 от вторичного
-
Добрый день!
Уважаемые химики, на одном форуме, посвященном подготовке к ЕГЭ по химии, столкнулась с очевидным, не первый взгляд, вопросом - как разлагается нитрат кальция при нагревании?
Опираясь на "Начала Химии" Кузьменко, Ерёмина, Попкова - разложение нитратов металлов связано с положением металла в ПСХЭ. До нитрита - IA, остальные металлы (которые в ряду активности до меди) - до оксида, а остальные до металла (не беру исключения - аммоний-марганец-литий).
В школьном учебнике Габриэляна написано, что всё, что в ряду активности до магния, разлагается до нитрита.
Педивикия считает, что и до нитрита, и до оксида можно, в зависимости от температуры (я придерживаюсь этой же точки зрения).
Но если нет указания температуры в задании ЕГЭ - как вы думаете, что лучше написать? Разложение до нитрита или до оксида?
Спасибо!
диспропорционирование сульфита калия
в Решение заданий
Опубликовано
Здравствуйте!
Решала всякие цепочки по неорганической химии, и возник вопрос...
Правильно ли я понимаю, что сульфит калия при нагревании диспропорционирует на сульфид и сульфат калия?
спасибо.