Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

soda_bottle

Пользователи
  • Постов

    110
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные soda_bottle

  1. Добрый день!

    Уважаемые химики, очень интересует Ваше мнение - как назвать подобное соединение?

    Во всей иностранной литературе оно называется 1-indanol, а русских источников я не сумела найти.

    Назвать ли его инданол-1, или сойдёт 1-инданол?

    Спасибо!

  2. А как найти молекулярность и написать выражение для определения скорости реакции

     

    А какое я, по-Вашему, написала выражение?

     

    МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ РЕАКЦИИ, число частиц реагентов, взаимодействующих друг с другом в одной элементарной (простой) р-ции.

    3 частицы.

     

    неужели так сложно открыть гугл? первая же ссылка.

  3. третий

     

    Порядок реакции по данному веществу — показатель степени при концентрации этого вещества в кинетическом уравнении реакции.

    Кинетическое уравнение реакции:

    V = k * [NO]2*[O2]

    Общий порядок равен: 2 + 1 = 3

  4. 1. насыщенные: любой алкан или циклоалкан

    2. ненасыщенные: циклоалкены, алкены, алкины, диены, триены, диины и так далее

    3. ароматические: любая структура, отвечающая правилу Хюккеля (4n+2), или же просто углеводород, имеющий в своем составе ароматический фрагмент, а-ля стирол, кумол, этилбензол и прочее

  5. Малахит.

     

     

     

    В Лидине собраны только основные реакции, Вам же нужно изучить свойства металлов, образующих соли. К примеру возьмите Некрасова и Третьякова. Реакций там может и меньше, зато подробнее рассмотрены вопросы образования солей.

     

    И ещё: когда Вы говорили про то, что большинство анионов слабых кислот в растворе с ионами бериллия дают в результате основную соль, включали ли Вы в это большинство конкретно сульфид-анион и сульфит-анион?

    кроме того, в книге, на которую Вы сослались, написано что магний, подобно бериллию, так же образует основные соли. А нет ли каких-то особенностей? Или и бериллий, и магний реагируют одинаково в таких условиях (соль щелочного ме и слабой кислоты в растворе)?

    Заранее спасибо.

  6. Малахит.

     

     

     

    В Лидине собраны только основные реакции, Вам же нужно изучить свойства металлов, образующих соли. К примеру возьмите Некрасова и Третьякова. Реакций там может и меньше, зато подробнее рассмотрены вопросы образования солей.

     

    большое спасибо!

  7. Для бериллия - с большинством солей слабых кислот.

     

    А если брать, к примеру, медь? Хлорид меди?

    С карбонатом будет ли получаться малахит, или же просто выпадет в осадок гидроксид меди?

     

    Спасибо Вам огромное за помощь, не могли бы Вы подсказать мне соответствующую литературу, а то в этой ситуации Лидин и Молочко "химические свойства неорганических веществ" меня не выручил.

    Я прорешиваю олимпиаду, но совершенно засторпорилась на этом задании, нигде не могу найти соответствующих реакций.

  8. а какую необходимо создать среду, чтобы получить подобный комплекс, как я написала, и возможно ли это вообще?

    Спасибо.

     

    И еще - если получается основный карбонат, то куда деть избыток водорода? Не выделится ли он в виде простого вещества?

  9. Добрый вечер!

    Помогите, пожалуйста, разобраться...

    Если имеется хлорид, скажем, ,бериллия, карбонат калия и дело происходит в растворе, то каковы будут продукты реакции?

     

    BeCl2 + Na2CO3 + H2O = Na2[be(OH)4] + HCl + CO2

     

    меня смущает то, что в продуктах получается такая сильная кислота в свободном виде. но если написать хлорид натрия, то непонятно, куда денется излишек водорода, ведь угольной кислоты не может быть, а вода есть в качестве реагирующего вещества.

     

    Помогите пожалуйста!

  10. Задачка-то, думается мне, с подковыркой. Оценивается, видимо, не сам факт решения, а чтоб "красивше" было - без такого рода "статистических" реакций, как хлорирование гептана.

    Как думаете, можно ли создать такие жёсткие условия, чтобы циклогексан "расциклить"?

    Я просто подумала, может можно получить толуол, его радикально прохлорировать и опять же Гриньяром-Вюрцем сделать этилбензол, например, дальше SE приделать к кольцу УВ-радикалов (там очень всё гладко получается даже с учётом электронных эффектов), а потом все это вернуть в алифатическую форму?

  11. Сначала, например, гептан прохлорировать при 200'C на свету - в таких условиях падает селективность галогенирования, и оно идет во все положения, и к первичным и ко вторичным атомам углерода в соотношении 1:1.

    Дальше, получив 1-хлоргептан, выполнить синтез Вюрца-Гриньяра с CH3-Mg-Cl в эфире.

    Получить н-октан.

    И дальше выполнить все те же операции, только соответственно меняя радикал в реактиве Гриньяра.

     

    хотя это осуществимо только на бумаге, химически это верно.

  12. 1) Na2SO3 + H2O ↔ NaOH + NaHSO3

    2) 2ZnSO4 + 2H2O ↔ (ZnOH)2SO4 + H2SO4

    3) NH4CN + H2O ↔ NH3 + H2O (или NH3*H2O, или, что совсем грубо, NH4OH) + HCN

     

    1. Напишите уравнение гидролиза следующих солей в ионной и молекулярной формах :

    сульфит натрия, сульфат цинка, цианид аммония.

    2. Напишите уравнения диссоциации следующих электролитов: хлорид хрома (III), гидросульфат калия, угольная кислота. Укажите слабый электролит или стадию, соответсвующую слабому электролиту.

     

    я решила второе, как думаете правильно ли?

    a) CrCl3 --> Cr(ст.ок. +3) + 3Cl(ст.ок -1)

    б)KHSO4 --> K(ст.ок +1) + HSO4(ст.ок. -1)

    HSO4 --> H(ст.ок. +1) + SO4(ст.ок. -2)

    KHSO4 --> K(ст.ок. +1) + H (ст.ок. +1) + SO4(ст.ок. -2)

    в)H2CO3 --> 2H(ст.ок. +1) + CO3(ст.ок. -3)

     

    И если я не ошибаюсь, то правильнее это называть не степенью окисления, а зарядом иона.

  13. Гибридизация - выравнивание е облаков по форме и энергии.

    CF4 - 4 сигма связи, нет неподеленных е пар у атома углерода.

    COF2 - 3 сигма связи (по 1 на фторы и 1 в двойной связи с кислородом) плюс одна пи-связь в двойной

    CO2 - 2 сигма связи (по одной на каждую двойную связь с кислородом) и 2 пи-связи (так де по одной на кажлую двойную)

     

    Очень грубо говоря, если для себя самой и для понимания, гибридизацию можно объяснять количеством образованных связей и тем, какие они

    Возьмем углеводороды.

    Есть метан. 4 связи, все электроны заняты, значит максимальная гибридизация - sp3

    Этен. Каждый углерод участвует в 3 сигма связях (по 1 на каждый водород и одна задействована в образовании двойной связи) - не максимальное число "соседей", значит sp2

    Этин. По 2 сигма связи (по 1 на водороды и 1 задействоаана в тройной связи) - минимум "соседей", миниальная гибридизация, sp

     

    Но это применимо таким образом только в орагнике и для углерода. Остальное надо рассматривать для каждого конкретного случая.

  14. нужно трипальмитин активировать в цикл кребса. как это сделать?

    Углекислый газ и вода - конечные продукты клеточного дыхания:) наличие таких продуктов подразумевает что трипальмитин в результате биохимических превращений был превращен в ПВК, и в дальнейшем вовлечен в цикл Кребса ака оксилительное фосфорилирование:$

×
×
  • Создать...