Анастасия07

то есть будет: Характеристические полосы поглощения салициловой кислоты Ароматические углеводороды C–H вал. 3080—3030 C–C 1625—1575, 1525—1475 сильная полоса сопряжённого карбонила с внутримолекулярной водородной связью от соседнего гидроксила (>C=O...H-O) 1650 (вал.) И все?)

а подскажите не сможете помочь, а то я умучалась уже характеристические полосы поглощения для соединений: салициловой кислоты. вот пример как быть должно: Характеристические полосы поглощения нитробензола Ароматические углеводороды C–H вал. 3080—3030 C–C 1625—1575, 1525—1475 Нитрогруппа NO2 вал. асим. 1660—1490 NO2 вал. сим. 1390—1260 Выручайте, пожалуйста

спасибо)

ВОТ ЧТО У МЕНЯ ПОЛУЧИЛОСЬ, ТОЛЬКО НАЗВАНИЯ ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ МНЕ ТЯЖЕЛО НАПИСАТЬ( ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА. написала вроде по заместительной в 1 уравнении, а во 2-м 2 и 3 продукт как названия?

вы в первом написали и мы получим , что прибаыить чтобы гистидин получить??? а во втором не могу найти формулу вещества Имидазолилэтаналь

спасибо большое)

а тут у меня запара( извините за наглость Приведите уравнения реакций получения аминокислот: з) гистидина, следующими способами: 1.1) аммонолизом галогенокарбоновых кислот, 1.2) циангидринным методом (реакцией Зелинского-Стадникова). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Приведите структурную, электрохимическую и биологическую классификации α-аминокислот, входящих в состав белков.

спасибо: у меня еще одно задание, поможете? тему чтобы не создавать Приведите уравнения реакций взаимодействия аминокислот: д) треонина, со следующими реагентами: 2.1) раствором гидроксида натрия, 2.2) хлороводородной кислотой, 2.3) уксусным ангидридом, 2.4) азотистой кислотой, 2.5) гидроксидом меди (II), 2.6) нингидрином. Ответ: 1. 2-амино-3-гидроксибутаноат натрия+вода 2. 3-гидроксиацетоуксусная кислота+NH4 3. 2-ацетамидо-3-гидроксибутановая кислота+CH3COOH 4. 2.3-дигидроксибутановая кислота+азот+вода 5??????????? 6 2-гидроксипропиональдегид+

я как понимаю 8 нужно написать, не все то есть, а вот найти никак не могу С7Н12О3

СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ) ЕЩЕ МОЖНО ВОПРОС, ТУТ ЛИБО ОШИБКА В ЗАДАНИИ ЛИБО Я НЕ ОЧЕНЬ УМНАЯ Приведите структурные изомеры оксокислот состава: г) С7Н12О3 (8 изомеров). Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.

ПРОВЕРЬТЕ ПОЖАЛУЙСТА Приведите уравнения реакций взаимодействия: з) хлорида м-метоксифенилдиазония, со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций. 1. М-МЕТИЛОКСИФЕНОЛ+N2+HCl 2. М-ХЛОРАНИЗОЛ +N2+CuCl 3. М-ЦИАНОАНИЗОЛ+N2+CuCl 4. М-ИОДАНИЗОЛ+N2+КCl 5. 3-МЕТОКСИ-1-ЭТОКСИБЕНЗОЛ+N2+HCl пРАВИЛЬНО?

C6H5NH2+CH3CH2I===>[C6H5NH2-C2H5]I==NH3==>С6Н5NHC2H5+NH4I анилин соль N-этиланилина N-этиланилин Названия верно?

C6H5NH2+CH3CH2I===>C6H5NH-C2H5==NH3==>[[С6Н6NH(C2H5)2]I так?

ДОБРОЕ УТРО,Я ТАК И НЕ РАЗОБРАЛАСЬ С АНИЛИНОМ((( НАПИШИТЕ МНЕ ДУРЕ ПОЖАЛУЙСТА УРАВНЕНИЯ. мЕНЯ СОЛЬ В СТУПОР ВВЕЛА

СПАСИБО, А ЧТО БУДЕТ ЕСЛИ К АНИЛИНУ СНАЧАЛА ПРИБАВИТЬ ЭТИЛЙОДИД, А ПОТОМ АММИАК? И ПОДСКАЖИТЕ НАЗВАНИЕ α,β-диметил-α-этилэтилен, ЧТОБЫ Я СМОГЛА ИЗОМЕРЫ НАЙТИ

1. МЕТИЛ-2-ГИДРОКСИБУТАНОАТ 2. 2-ГИДРОКСИБУТАНОИЛХЛОРИД 3. 2-БРОММАСЛЯНАЯ КИСЛОТА 4 α-ацетилоксимасляная кислота 5. ЛАКТИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ???? ПРАВИЛЬНО? КАК ЭТИ НАЗВАНИЯ НАПИСАТЬ ЧТОБЫ БЫЛИ ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ?

Приведите структурные изомеры оксокислот состава: г) С7Н12О3 (8 изомеров). Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.

хорошо, спасибо большое. выручите еще пожалуйста что получиться и при каких условиях идет реакция α-гидроксимасляной, со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.

ПРАВИЛЬНО? АМИД-2-гидрокси-2-этилбутандиовой кислоты?????

одна группа ОН меняется ведь на NH2???

а можно навание конечного продукта?амид гидрокси-карбокси какой то кислоты

циановодородной кислотой в присутствии следов щёлочи, с последующим гидролизом продукта ТУТ НЕ ВЫХОДИТ НИЧЕГО. ДОЛЖЕН ВЕДЬ ПОЛУЧИТЬСЯ АМИД - амид гидрокси???????????

СПАСИБО, СДЕЛАЛА)

β-оксовалерьяновой, со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щёлочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия