Саша устинович

Здравствуйте! Можно ли получить фторид серебра путем реакции обмена между AgNO3 и NaF? Если да, то при каких условиях нужно проводить реакцию? Заранее спасибо!

На википедии прочитал, что бромоформ под действием света разлагается и эта информация меня очень заинтересовала, т.к у самого имеется 100мл бромоформа, но я ни разу не замечал признаков разложения. Может быть, кто-нибудь может подсказать, каковы продукты разложения? COBr2 и HBr?(по аналогии с хлороформом?) Или продукты разложения иные? Заранее спасибо!

Просто интересно, возможен ли вообще такой синтез в водных растворах. А так если вдруг он мне нужен, получаю его напрямую из сухих веществ.

Продаются же 3% р-р монохлорида иода. Хотя тко знает , может просто маркетинговый ход.

Можно ли получить раствор монохлорида иода пропуская хлор через иодную воду? Будет ли там присутстовать хлорид иода 3 ? Заранее спаибо!

Как получить циануроваю кислоту из мочевины? На википедии читал про пиролиз мочевины, Но там не указана температура, да и в общем условия протекания реакции. Заранее спасибо!

Нет, знакомый, работающий в частной лабе. Им недавно привезли 2 баллона с фтором и он зная о моей коллекции предложил мне запаять f2 в ампулу. Но у меня все же остаются сомнения, не прореагирует ли фтор со стеклом.

Появилась возможность пополнить коллекцию элементов гaзообразным фтором(в смеси с аргоном, в пропорции 80%фтора и 20%аргона). Cогласитесь, здорого иметь фтор в коллекции. Ho сразу же появился вопрос, можно ли хранить F2 в стеклянных ампулах? Будет ли фтор реагировать со стеклом, при отсутствии влаги? Могу конечно использовать небольшие ампулы из платины или из никеля, но очень хочется, чтобы был виден желтоватый цвет фтора. Что вы можете посоветовать? Заранее спасибо!

С магнием пойдет?

Здрвстуйте! Имеется у меня кусок якобы чистого германия праводникового качества, но имеются все основания пологать, что это врвсе не германий. И недавно я загорелся желанием провести тест марша на германий ( с As уже проводил). Можно ли провести тест марша на германий, используя его оксид (GeO2) (по аналогии с As), который я собираюсь получить по реакции: Ge+4HNO3(разб.)--->GeO2+4NO2+2H2O ? Если я собирусь получить GeO2 по вышеизложенной реакции, какой канцентрации должна быть HNO3? 55% пойдет? Заранее спасибо!

Здравствуйте! Возник вопрос: как получить четыреххлористый углерод не хлорируя метан или его галогенпроизводные? Можно ли получить ccl4 по непосредственно реакции углерода с хлором? Если нет, какие удобные методы получение ccl4 вы можете предложить? Заренее спасибо!

Конечно, получение следов F2 это не повод для глубокого морального удавлетворения. В данном случае меня интересует лишь научная сторона вопроса (возможен ли вообще данная реакция).

На википедии нашел информацию о том, что можно получить следы фтора при помощи разложения фторида свинца(|V) Действительно ли это так? Если да, можно ли будет оприделить наличее фтора по запаху(запох этой дряни я знаю) или с помощью р-р KI Заранее спасибо!

На днях завязался спор с другом. Друг (к слову не дурак и смыслит в токсикологии) утверждал, что сероводород токсичнее и в целом опаснее фосфина. Я же уверен, что газообразный фосфин намного опаснее сероводорода. Так кто же из нас прав? Заранее спасибо!

Ясно, большое спасибо за советы

Здравствуйте! Можно ли получить газообразный иодоводород по реакции H3PO4+NaJ=Na3PO4+HJ ? Как идет эта реакция? Понадобится ли нагрев? И не окислится ли иодоводород до иода? Заранее большое спасибо!

Здравствуйте! Есть ли у кого-нибудь опыт по работе со стибином (SbH3)? Насколько опасен этот газ, если получать его в маленьких количествах? Каковы последствия отравление стибином? Заранее большое спосибо.

А это нормально что теперь у меня под дверью стоят какие-то дядьки с автаматами и в бронежелетах?

Что же, теперь осталось получить VX, HCN и метамфетамин (щююютка).

Все провел, К счастью не умер... Уже 15 часов прошло симптомов отека легких не наблюдается. Запах с легка отличался от прелого сена, отдаленно похож на тионилхлорид. Запах был слабым, подносить пробирку ближе к себе, для того чтобы понюхать лучьше побоялся. Тампон, смоченый водным раствором аммиака не начал дымить в близи пробирки. В общем и целом, считаю эксперемент удачным.

Здравствуйте! Есть вопрос, Подойдет ли 55% HNO3 ( в смеси с 98% H2SO4) для нитрование целлюлозы или бензола? Раньше исполтзовал 67% азотку и все шло отлично. Но увы, азотка со временем закончилась и на данный момент есть доступ только к 55% . Пройдет ли нитрование с такой концентрацией? Заранее огромное спасибо!

Огромное спасибо за советы! Меня прилично удивило, что при кратковременной экспозиции COCl2 разница между лд и порогом восприятия запоха 1000раз, т.к больших количеств фосгена боялся как огня ( думал ,что если рнщкий запах прелого сена почуешь, считай уже труп.) Постораюсь провести опыт, (само сабой в очень хорошо вентилируемом помещении), как проведу, отпишусь.

Здавствуйте! Планирую провести опыт по получению небольших количеств фосгена для ознакомления с его запохом. Для этого планирую в небольшую пробирку налить чуть-чуть хлороформа и плотно ее закрыть, затем оставить эту пробирку на пару часов под ультрофиолетом. Посли частичного перехода хлороформа в COCl2 попробую открыть пробирку и оккуратно понюхать ее срдержимое. Остатки фосгена нейтрализую раствором NaOH. Теперь вопрос: безопасен ли этот опыт и получится ли он вообще? Если есть другие способы безопасно понюхать COCl2, просьба рассказать о них ( очень уж хочится ознакомится с его запохом ) Заранее спосибо