Саша устинович

Как можно получить нафталин из этого соединения? Информации про его хим. Свойства я в литературе и инете не нашел. Просто есть кило этого вещества и хочется ему найти хоть какое-нибудь применение, вот и решил из него нафталин получить. Как думаете, возможно ли это сделать обычным десульфированием в р-ре h2so4? Вот, нашел его формулу, чтобы было понятнее, о чем я говорю:

Именно по этому и не следует с ним баловаться, не имея достаточного опыта

Запах хлорпикрина напоминает скорее мед, нежели миндаль (Очень арессивный мед.)

Я поражаюсь разнообразию мерзких запахов от вэйпа. Сегодня шел из магазина и какой-то пацан вэйпил и от него явно несло теллуроводородом.

Хотя не исключино, что с большими углеродными сктурами подобные процессы возможны ( каких с10-с20), хотя именно цепочки врядли. Фуллерены к примеру могут в себе заключать отдельные атомы или даже молекулы аки в клетке.

Звучит интересно, но на практике никак не осуществимо. Даже в теории не получится "продеть" не циклическую молекулу в другой цикл, не говоря уже о том, чтобы ее уже продетую замкнуть. Зато вот полимеров существует куча ( полистирол, полифенилен, поливинилциклогексан, поливинил циклогептан...). Хотя по строению они и не чепочка, но связанные циклы.

Вопервых, в этом синтезе диметилкетон насыщают хлороводородом и при несильном нагреве добавляют азотную кислоту. Реакция начинантся при нагревании и проходит очень бурно( хлорпикрин и ацетон вскипают и выделяется куча nox). Во вторых, осторожнее с х., т.к он занимает промежуточное место по токсичности между хлором и фосгеном.

Большое спасибо!

Интерес чисто теоретический. Разумеется, колупаться со фторидами не особо практично, но все же, интересно было бы узнать больше о химических способах получения f2 ( что-нибудь кроме реакции кристе).

Заинтересовал следующий вопрос вопрос: Как известно, фторид кобольта 3 при температуре свыше 250 с разлагается с выделением эл. Фтора. А можно ли получить CoF3 in situ по реакции фторида кобольта 2 с сильным фторирующим агентом (тетрафторидом свинца, или фторидом серебра) просто нагревая смесь веществ? Очевидно, что температуры, при которой проходит реакция будет достаточно, чтобы CoF3 разложился опять же in sutu с выделением фтора. Знаю, звучит утопично, но хоть бы в теории можно ли таким оброзом выделить следовые количества фтора?

Обнадеживает)

Я читал, что нужен KmnO4. Но пойдет ли такое с диэтаноламином? Да и вобще, можно ли азиридин получить из диэтаноламина?

Образуется ли азиридин при окислении диэтаноламина твердым KMnO4? Из моноэтаноламина получается точно, но вот как с диэтаноламином?

Кстати, меркаптаны, как серные аналоги спиртов тоже опьяниение дают. Более того, "правило четности" дли них тоже работает. Т.е. метантиол-сильный яд, этантиол-послабее, пропантиол-снова токсичен, бутантиол-не очень ядовит. Только вот я боюсь себе представить, как выглядит распитие меркаптанов.😂

Изоамиловый спирт это конечно жесть. 3-4 капли гарантированно опьянят взрослого человека, а 8 - бугая-алкоголика. Но говорят вкус просто ужасающий ( кто-то говорил, что похож на слизняка в меду). Другое дело то, что все первичные спирты опьяняют и при ингаляционном воздействии. Знаю, что второкурсники однажды разнюхали бутанол и на пары явились навеселе. Я тогда поразился их устойчивости, т.к. я как-то бутанол нюхнул и минуту этак 2 кашлял, а им хоть бы хны. Вобще интересная тема с физиологическим действием спиртов.