-
Постов
294 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Саша устинович
-
-
25 минут назад, Техно сказал:
Он не селеновый. Он кремниевый.
О, а я всегда думал, что эти мосты селеновые.
Спасибо за информацию
-
Нашел селеновый мост типа kbpc3506.
Один контакт сдох.
Стало интересно, можно ли от туда вытащить хоть чуть-чуть селена?
-
-
2 часа назад, Максим0 сказал:
Прежде чем связываться с такими веществами, порекомендую провести синтез миллилитра дифенилфторарсина
Таки не нужны они мне.
Просто интересно же узнать про физиологические свойства веществ.
Да и я не думаю, что когда-нибудь соглашусь на работу с таким ужасом.
Единственное, из металоорганики было интересно в свое время проводить опыты с Zn(C2H5)2.
А так, здравомыслие и инстинкт самосохранения у меня все же в наличии имеются.
-
Просто читал на одном англоязычном форуме, что многие химики предпочитали дмр, имея возможность использовать дмк. А еше встречал формулеровку, что дмк самое токсичное синтнзированное в-во.
Щас поищу ссылку.
Вот, нашлась.
https://www.quora.com/Which-is-the-most-toxic-compound
Мне прказалась эта информация сомнительной, вот и решил вынести на обсуждение.
-
А еще перфторизобутилен, который отрава
-
Что токсичнее, диметилртуть или диметилкадмий?
Не смог нигде найти внятного ответа.
Может кто подскажет?
-
-
Запах рыбы-разнообразные амины от метиламина до морфолина.
Метилами и его ди- аналог явный запах аммиака, триметиламин уже селедочный. Все они выделяются рыбой( особенно при гниении)
Фосфина там быть не может, да и вобще он скорее чесноком ( карбидом!) пованивает, нежели рыбой.
Хоть рыба и богата фосфором, фосфина не даст, а вот метил фосфины возможно, но они опять же чесноком воняют.
Короче, если аммиаком пахнет-то низшие амины виноваты
-
-
1 час назад, chemister2010 сказал:
Нашел методику окисления смесью азотной и серной кислота.
Спасибо, а можно ссылку на методику?
-
Всем доброго дня
Модет ли кто-нибудь дать методику по получению тхук из перхлорэтилена?
Просто как растворитель при экстракции он немножко гов.. , а его у меня целых 1.5 л. вот и захотел перевести его в куда более полезную трихлоруксусную кислоту.
Думаю щелочью его при нагревании обработать, но не уверен, т. к. не могу найти методику.
Что можете посоветовать?
-
-
-
Да, вполне возможно,вы правы. Фосгеноксим там мелькает точно, более того, он в больших количествах получается, если реакция проходит в присутствии металлов.
Если опыта работы с "неприятными" веществами хватает, то ничего страшного не будет. Хлористый бензил ведь тоже не цветочки, жжет глаза даже посильнее хлорпикрина, но ведь всё равно почти каждый химик работал с ним.
-
Как можно получить нафталин из этого соединения?
Информации про его хим. Свойства я в литературе и инете не нашел.
Просто есть кило этого вещества и хочется ему найти хоть какое-нибудь применение, вот и решил из него нафталин получить.
Как думаете, возможно ли это сделать обычным десульфированием в р-ре h2so4?
Вот, нашел его формулу, чтобы было понятнее, о чем я говорю:
-
8 часов назад, Arkadiy сказал:
Хлорпикрин -полубоевое ОВ. Его используют для проверки противогазов и новобранцев
Именно по этому и не следует с ним баловаться, не имея достаточного опыта
-
Запах хлорпикрина напоминает скорее мед, нежели миндаль (Очень арессивный мед.)
-
Я поражаюсь разнообразию мерзких запахов от вэйпа. Сегодня шел из магазина и какой-то пацан вэйпил и от него явно несло теллуроводородом.
-
-
Звучит интересно, но на практике никак не осуществимо. Даже в теории не получится "продеть" не циклическую молекулу в другой цикл, не говоря уже о том, чтобы ее уже продетую замкнуть.
Зато вот полимеров существует куча ( полистирол, полифенилен, поливинилциклогексан, поливинил циклогептан...). Хотя по строению они и не чепочка, но связанные циклы.
- 1
-
Вопервых, в этом синтезе диметилкетон насыщают хлороводородом и при несильном нагреве добавляют азотную кислоту. Реакция начинантся при нагревании и проходит очень бурно( хлорпикрин и ацетон вскипают и выделяется куча nox).
Во вторых, осторожнее с х., т.к он занимает промежуточное место по токсичности между хлором и фосгеном.
- 1
-
36 минут назад, chemister2010 сказал:
Я собираю такие синтезы у себя: http://chemister.ru/forum/viewtopic.php?f=4&t=406&p=3278
Большое спасибо!
-
27 минут назад, chemister2010 сказал:
Интерес чисто теоретический. Разумеется, колупаться со фторидами не особо практично, но все же, интересно было бы узнать больше о химических способах получения f2 ( что-нибудь кроме реакции кристе).
Золотой катализатор
в Общий
Опубликовано
Всем известно, что платина очень востребованный катализатор.
Обычно ее используют на стеклянной или угольной основе.
Особенно хороши в этом плане платинированный асбест и платинированная стеклянная вата.
Все я думаю знают, что платинированная стекловата готовиться путем обмакивания стекловаты в спиртовой раствор хлорплатината водорода с последующим сожжением спирта.
Из любопытства я сделал подобное с золотом и результаты вышли неоднозначные.
Полученый катализатор действительно окислял CO до CO2, но при некотором нагревании, с последующим воспламенением co.
Окисление этилена в его оксид вышло не очень, полученый газ при пробулькивании через сульфат марганца дал бурый гидроксид, но для этого требовалось время. Но в основном при окислении этилена выходила вода и со2.
Этанол окислялся до этилена, 2-этилгексанол дал какую-то непонятную собачью муть, воняющую раздавленными клопами.
Пергидроль меееедленно разлагался, давая кислород.
Хоть золото и не отличается сильной каталитической активностью, я ожидал от него чего-то большего.
Может можете подсказать, для каких еще р-ций применим такой катализатор?
Где еще он может быть применен?