Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Саша устинович

Пользователи
  • Постов

    294
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Саша устинович

  1. Всем известно, что платина очень востребованный катализатор.

    Обычно ее используют на стеклянной или угольной основе.

    Особенно хороши  в этом плане платинированный асбест и платинированная стеклянная вата.

    Все я думаю знают, что платинированная стекловата готовиться путем обмакивания стекловаты в спиртовой раствор хлорплатината водорода с последующим сожжением спирта.

    Из любопытства я сделал подобное с золотом и результаты вышли неоднозначные.

    Полученый катализатор действительно окислял CO до CO2, но при некотором нагревании, с последующим воспламенением co.

    Окисление этилена в его оксид вышло не очень, полученый газ при пробулькивании через сульфат марганца дал бурый гидроксид, но для этого требовалось время. Но в основном при окислении этилена выходила вода и со2.

    Этанол окислялся до этилена, 2-этилгексанол дал какую-то непонятную собачью муть, воняющую раздавленными клопами.

    Пергидроль меееедленно разлагался, давая кислород.

    Хоть золото и не отличается сильной каталитической активностью, я ожидал от него чего-то большего.

     

    Может можете подсказать, для каких еще р-ций применим такой катализатор?

    Где еще он может быть применен?

     

     

  2. 2 часа назад, Максим0 сказал:

    Прежде чем связываться с такими веществами, порекомендую провести синтез миллилитра дифенилфторарсина

    Таки не нужны они мне.

    Просто интересно же узнать про физиологические свойства веществ.

    Да и я не думаю, что когда-нибудь соглашусь на работу с таким ужасом.

    Единственное, из металоорганики было интересно в свое время проводить опыты с Zn(C2H5)2.

    А так, здравомыслие и инстинкт самосохранения у меня все же в наличии имеются.

  3. Просто читал на одном англоязычном форуме, что многие химики предпочитали дмр, имея возможность использовать дмк. А еше встречал формулеровку, что дмк самое токсичное синтнзированное в-во.

    Щас поищу ссылку.

    Вот, нашлась.

    https://www.quora.com/Which-is-the-most-toxic-compound

    Мне прказалась эта информация сомнительной, вот и решил вынести на обсуждение.

  4. Запах рыбы-разнообразные амины от метиламина до морфолина.

    Метилами и его ди- аналог явный запах аммиака, триметиламин уже селедочный. Все они выделяются рыбой( особенно при гниении)

    Фосфина там быть не может, да и вобще он скорее чесноком ( карбидом!) пованивает, нежели рыбой.

    Хоть рыба и богата фосфором, фосфина не даст, а вот метил фосфины возможно, но они опять же чесноком воняют.

    Короче, если аммиаком пахнет-то низшие амины виноваты

  5. Всем доброго дня

    Модет ли кто-нибудь дать методику по получению тхук из перхлорэтилена?

    Просто как растворитель при экстракции он немножко гов.. , а его у меня целых 1.5 л. вот и захотел перевести его в куда более полезную трихлоруксусную кислоту.

    Думаю щелочью его при нагревании обработать, но не уверен, т. к. не могу найти методику.

    Что можете посоветовать?

  6. Какие вещества (органические и неорганические) склонны к самовосплеменению в озоне?

    Я нашел упоминание самовоспламенения метана, калия и ацетилена в токе озона.

    Может кто-нибудь знает, какие еще вещества воспламеняются в озоне?

  7. Да, вполне возможно,вы правы. Фосгеноксим там мелькает точно, более того, он в больших количествах получается, если реакция проходит в присутствии металлов.

    Если опыта работы с "неприятными" веществами хватает, то ничего страшного не будет.  Хлористый бензил ведь тоже не цветочки, жжет глаза даже посильнее хлорпикрина, но ведь всё равно почти каждый химик работал с ним.

  8. Как можно получить нафталин из этого соединения?

    Информации про его хим. Свойства я в литературе и инете не нашел.

    Просто есть кило этого вещества и хочется ему найти хоть какое-нибудь применение, вот и решил из него нафталин получить.

     

    Как думаете, возможно ли это сделать обычным десульфированием в р-ре h2so4?

     

     

    Вот, нашел его формулу, чтобы было понятнее, о чем я говорю:20210801_103519.thumb.jpg.c467f1aded3a2131be4a8147924365e1.jpg

  9. Хотя не исключино, что с большими углеродными сктурами подобные процессы возможны ( каких с10-с20), хотя именно цепочки врядли. Фуллерены к примеру могут в себе заключать отдельные атомы или даже молекулы аки в клетке.

     

  10. Звучит интересно, но на практике никак не осуществимо. Даже в теории не получится "продеть" не циклическую молекулу в другой цикл, не говоря уже о том, чтобы ее уже продетую замкнуть.

    Зато вот полимеров существует куча ( полистирол, полифенилен, поливинилциклогексан, поливинил циклогептан...). Хотя по строению они и не чепочка, но связанные циклы.

    • Like 1
  11. Вопервых, в этом синтезе диметилкетон насыщают хлороводородом и при несильном нагреве добавляют азотную кислоту. Реакция начинантся при нагревании и проходит очень бурно( хлорпикрин и ацетон вскипают и выделяется куча nox).

    Во вторых, осторожнее с х., т.к он занимает промежуточное место по токсичности между хлором и фосгеном.

    • Согласен! 1
  12. 27 минут назад, chemister2010 сказал:

    Т.е. вы хотите получить фтор из веществ, которые получаются с применением фтора? Некоторые высшие фториды используют как временное хранилище фтора, но их пиролиз более неудобен, чем фтор из баллона (потери, разрушение аппаратуры горячим фтором).

    Интерес чисто теоретический. Разумеется, колупаться со фторидами не особо практично, но все же, интересно было бы узнать больше о химических способах получения f2 ( что-нибудь кроме реакции кристе).

     

×
×
  • Создать...