cat777778

Из личных наблюдений. Сушил на плитке в чаше йодоформ, при не высокой температуре. так часть у меня покоричневела, и улетела со временем

йодоформ по моему при повышении температуры разлагаеться йод и он улетает

В одной советской методике изопропилнитрит использовался в синтезе и там было выделенно жирным мол изопропилнитрит очень ядовит, в других методиках так писали только про синилку и диметилсульфат. Так что ж органические нитриты разве такие ядовитые как писали в ссср?

И я вот думаю что бы такого пористого осадка не было стоит его осаждать в более разбавленом растворе ? но тогда подкислить солянкой что бы осадок растворился. и на каком то менее активном металле осаждать может стоит потому что осадок рос довольно быстро на алюминии, даже я бы сказал бурно

раствор хлорида? ну осадочек был небольшой как всегда при разбавлении большом я вот смотрю там то не так и много алюминия перешло в раствор что бы столько порошка вышло, по моему товарищ Ятчех прав на счет оловяной кислоты, я проверил как этот порошок с щелочью реагирует вобщем очень плохо растворяеться или вобще не растворяеться

хлорид алюминия в воде по моему хорошо растворим и так, я заливал водой на долго и давал постоять и подкисленной тоже - нифига. Еще какие то варианты есть? вот по свойствам похоже, но воду брал исключительно дистилят. Прокипятить с солянкой поможет перевести ее в хлорид?

ну как говорит википедия кипит с разложением, а он явно кипел. и кстати я это губчатое олово смял в шарик и при сильном нагреве он по виду просто начал рассыпаться, ну и хлорид олова летел

Осаждал олово на алюминии их хлорида дигидрата, так как концентрация была большая вырос губчатый осадок который сорбировал много хлорида. При сплавлении олова - хлорид в нем разложился по моим предположениям на оксид олова и хлор(возможно ошибаюсь ибо запаха хлора не чувствовалось) ну и вобщем то этот "оксид" не хочет растворяться ни в солянке ни в уксусной, ну и в воде естественно не растворим, и какой то зелено-желтый не такой как оксиды олова