chemdimon
-
Постов
126 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemdimon
-
-
12.01.2023 в 08:18, SeaDoo сказал:
Не вижу в них СИЗ. Каждый решает сам, но мне приятнее убирать каплю щёлочи с кожи, чем с пола литр щёлочи и осколки колбы, в которой она была. Про интересные вещи вроде азотной кислоты, которая эти перчатки превращает в реактивный двигатель, даже вспоминать не буду. Если надо куда-то залезть рукой -- да, перчатки отличный выбор, но это если заведомо понятно, что и куда будет попадать. Я надевал, расфасовывая потёкший бачок с серкой. Если кажется оптимальным использовать СИЗ -- я только за, каждый должен работать в комфортных для него, окружающих и планеты условиях; мне точность работы со стеклом и меньшее количество мусора ценнее, чем окрашенная на пару дней кожа или лёгкий дерматит.
12.01.2023 в 08:13, SeaDoo сказал:они на руки себе даже "новичек" проливают...
По-моему речь шла про относительно нелетучую, но едкую неорганику. Техника безопасности при работе с нею и с БОВ разная, и то, что остаётся безнаказанным с неорганикой, совершенно недопустимо с условным ипритом -- это нужно понять до начала работы и с тем, и с тем
-
-
Марганец может и отрицательные нести. Получить можно практически что угодно с любой степенью окисления -- это делается на ускорителях, на практике известной и используемой является примерно половина от теоретически возможных с. о. исключая ноль. Для марганца это II, IV и VII.
-
1
-
-
Фактические результаты могут слегка плавать, поскольку в расчётах я использовал слабо округлённые числа. Расчёт ведётся на 1 л смеси, решать задачу в общем виде нет никакого смысла.
По Менделееву-Клапейрону количество газов в 1 л выходит 0.0201 моль. Пусть x -- исходное количество SO2Cl2, степень диссоциации 0.2342 = A (она заведомо известна, но таскать не хочется). Тогда в конечной смеси содержится SO2 и Cl2, каждый количеством по Ax моль, и SO2Cl2 химическим количеством (1-A)x моль.
2Ax+(1-A)x = 0.0201
x = 0.0163 моль
Тогда K = [SO2][Cl2]/[SO2Cl2] = (Ax)2/((1-A)x) = 1.167*10-3 (моль/л) -
Таким структурам названия не даются даже в статьях, ибо полимер каждый раз по-своему новый и по-своему интересный
-
Степень диссоциации -- какая доля молекул из исходных распалось. Пусть сульфурилхлорида x моль. Тогда получается, что в системе существует 0.2342x моль SO2 и Cl2, и (1 - 0.2342)x моль сульфурилхлорида. Из общего давления по Менделееву-Клапейрону достаётся химическое количество (объём брать 1 л), подставляете в химическое количество сумму всех веществ в общем виде, получаете x, из него по формуле K = [SO2][Cl2]/[SO2Cl2] константу.
-
11.01.2023 в 21:04, nnn24 сказал:
Ведь логично же всё. И это на самом деле правильно. Ведь в работе с химическими веществами нужно быть осторожным. Вот я и осторожничаю.
Нужно, но человеческий организм спокойно переживает некоторые количества едких веществ. Многие химики (особенно синтетики) получают ожоги практически каждую неделю, проливают себе на руки растворы кислот, щелочей, различных окислителей и им это жить не мешает в силу того, что такие ожоги довольно медленные в отличие от термических и начинают побаливать, когда вещество проходит через эпидермис. Дальше остаётся только помыть руки и забыть об инциденте. Даже довольно сильные ожоги (из моего опыта это пары брома, у друга -- дымящая азотная кислота) оставили только временные косметические шрамы. Можете попробовать нанести себе на любую часть кожи 68% азотную кислоту и после смыть её водой -- останется только жёлтый след, который через несколько дней сойдёт.
С чем я очкую работать -- плавиковая кислота, маленькая полярная молекула фтороводорода приносит тканям не менее полярный пц и этот ожог почти не заметен до поражения глубоких слоёв. -
27.05.2020 в 21:04, yatcheh сказал:
Анилин даёт комплекс с кислородом, интенсивно окрашенный
Можете рассказать про него? Никогда не слыхал и информации не смог найти.
-
Я ставлю на метанольно-биодизельное будущее энергетики. Масличные культуры растут каждый год, процессы получения биодизеля и переработки углеродсодержащего всякого в метанол отработаны. Последний может использоваться как топливо, ценное химическое сырьё (в т. ч. для биодизеля) и представляет меньше вреда при авариях, чем углеводороды. Минимум изменений в существующих системах, максимум пользы.
-
22.02.2021 в 12:42, фосолиф-кимих сказал:
склонным к окислению орг субстратом
Перхлораты что в водных, что в неводных растворах -- никакие окислители. Требуется или высокая температура, или образование ассоциата в виде хлорной кислоты.
-
18.02.2021 в 08:39, фосолиф-кимих сказал:
2. Не окислитель, те не нитрат и не перхлорат.
Перхлораты в водных растворах -- сомнительные окислители. Думаю, разница перхлорат или фторид не повлияет на работу. Перхлорат даже лучше -- фториды жрут стекло.
-
30.12.2020 в 10:52, yatcheh сказал:
То, что хорошо на производстве (постоянный процесс), не всегда удобно в лаборатории (разовая или редкая акция).
В лабораториях, по крайней мере не особенно богатых, крайне удобно адаптировать многие вещи, используемые на производстве, под мелкие работы. Перегонка с зеотропирующими агентами -- одна из таких вещей. В качестве оных чаще всего приспосабливаются две вещи: ДМФА и хлорид кальция. Из ДМФА регенерировать метанол -- два пальца об асфальт: прогреть до 80-85, он и полетит. ДМФА потом по кругу использовать. ТГФ во многих институтах льётся рекой, и подобная очистка становится относительно выгодной: требуется всего две небольшие перегонные установки, которые с помощью перистальтических насосов можно сделать даже непрерывно работающими и облегчить задачу использования заговенных растворителей. Попутно это открывает доступ к таким интересным растворителям, как метилаль, который можно легко использовать как замену эфирам. Правда, не знаю, как у него с пероксидами -- но ацетали их емнип не любят образовывать.
-
28.12.2020 в 20:27, yatcheh сказал:
И что делать со смесью ТГФа и метанола потом? Слить в канализацию?
Азеотропы метанола легко разбиваются экстракционной дистилляцией, это нормальная практика. ДМФА, многоатомные спирты, хлористый кальций.
28.12.2020 в 20:27, yatcheh сказал:можно раскислить с минимальным разбавлением
Имеется в виду добавление нелетучих кислот/смол с целью разрушения перекисей? Не могу понять
-
22.11.2020 в 19:48, yatcheh сказал:
Это конгениально, ящитаю!
Да, что-то не подумал ?
22.11.2020 в 19:48, yatcheh сказал:Неоправданно, если вы торопитесь на кладбище
Сомневаюсь, что обильно разбавленные водой перекисные соединения несут значительную опасность, особенно в случае тетрагидрофурана, перекиси которого (в частности 1,2-диоксан) прекрасно растворимы в воде. С нерастворимыми в воде соединениями возможен вариант разбавления дешёвыми растворителями, одновременно растворяющими перекиси, например метанолом.
-
ТГФ, как и диоксан, думаю, можно очистить от перекисей перегонкой из водного раствора, а если перекиси не растворяются в воде -- то и банальной фильтрацией. Применение химических методов для очистки рядовых растворителей неоправданно, хоть и быстрее.
-
20.11.2020 в 11:37, Arkadiy сказал:
Чтобы пробки не вылетали, нужны завинчивающиеся крышки
Завинчивающиеся крышки обычно и ставятся на бутыли лука.
Я бы рекомендовал просто аккуратнее открывать флаконы. Повышенное давление образуется регулярно. -
Слизь хорошо поглощает только полярные газы типа хлороводорода. С озоном конец немного предсказуем.
-
-
VX официально в качестве БОВ не применялся.
-
03.09.2020 в 10:04, Техно сказал:
Он давно уже почти не попадается. Чаще, на ИПСе.
На 100 шекелей много ИПСа не нальёшь. Дважды подчеркну слово "палёный": в магазинах метанольного мало, около трасс — весь. В -25 проехаться и купить нужный — святое дело, но, вообще, концентрация достаточная даже в самых плохих незамерзайках. Если верить новостям, у нас однажды сняли с продажи партию, в которой было более 70% метанола.
-
+1. Ничего подобного в Списках нет.
-
Хромпик выпадет. Растворимость у него слабая в серке. Хромовый ангидрид после нагревания. Надо разбавленную смесь делать, или на азотке.
-
-
Перегонка палёного стекломоя с дефлегматором -- основной препаративный метод добычи метанола. Берёте самую большую колбу, наполняете её самой дешёвой (часто в новостях соответствующей тематики пишут содержание метанола) омывайкой чуть менее, чем полностью, кидаете кипелки, насаживаете 300 мм дефлегматор и гоните, пока температура в парах не возрастёт до 96-97 градусов Цельсия. Кубовый остаток утилизируете любым доступным методом, дистиллят перегоняете таким же образом до тех пор, пока он не будет перегоняться количественно или почти количественно. Затем 300 мм дефлегматор заменяется на нечто длиной метр и выше с
блэкджекомфлегмогенератором и хорошей теплоизоляцией и отбирается фракция 64°С/760 мм рт. ст. Кубовый остаток возвращается на стадии предварительной перегонки. Рекомендую отбирать метанол порциями по 100 мл, что мотивирует проверять установку и позволяет не проворонить повышение температуры.
Запах у фосгена?
в Токсикологическая химия
Опубликовано
Иметь библиотеку базовых запахов в работе химика очень полезно. Особенно ядовитых веществ, чтобы заходя в несущую миндалём лабу инстинктивным действием было не спросить, кто сегодня проставляет амаретто, а задержать дыхание в чистом воздухе и быстро осмотреться внутри помещения. Помогает.