scub

Существуют ли растворы активации диэлектриков для последующего меднения на основе солей серебра помимо аммиачных? Читал, что при хранении более двух суток образуются взрывоопасные азиды и нитриды серебра. Нитрата серебра у меня не так много, поэтому хотелось бы не сильно разбрасываться им, утилизируя раствор с кучей серебра, которое ещё могло бы послужить для активации.

Спасибо, правда в ближайшее время не смогу проверить, т.к. плитка сломалась. На счёт избытка щелочи, посуда не сильно страдает при кипячении в конц. щелочи?

Подойдёт ли белизна для данной редакции, нужно ли кипятить какое-то время раствор?

Попробовал получить KBiO3 окислением гидроксида висмута в щелочной среде персульфатом калия. Продукт реакции получился грязновато-желтым. На фотографиях вещество имеет коричневый цвет. К тому же классическая для висмутата (правда, натрия, а не калия) реакция окисления Mn2+ в Mn7+ не идёт. Есть подозрение, что окисление частично прошло, но большая часть гидроксида висмута так и не перешло в висмутат. Подскажите, верны ли мои предположения, или может быть, дело в чем-то другом?

Имеется плесень в углу комнаты. Вчера кое-как почистил этот угол средством на основе перекиси водорода. Думаю дней на 10 (если не меньше) этого хватит, но хотелось бы конечно обработать чем-нибудь, что останется на обоях и будет мешать росту и размножению грибка. Много где пишут, что медный купорос хорошо помогает, но он голубой, а обои белые. С корнем проблемы(конденсатом на стене из-за разницы температур между комнатой и улицей) бороться возможности нет. Подскажите пожалуйста какое-нибудь не цветное средство от плесени.

Хорошо, спасибо, надеюсь не мутирую во что-нибудь нехорошее.

Есть ли какие-нибудь растворы для травления полипропилена без использования шестивалентного хрома? Ввиду его высокой токсичности не хочу его использовать

Понял, спасибо.

KClO4 + H2SO4 = KHSO4 + HClO4. Хлорная кислота, насколько я знаю, является сверхкислотой, то есть сильнее 100% серной кислоты. Почему же реакция идёт, хотя по правилам школьного курса не должна?

Поднимать блексообразовательную науку на кухне мне не нужно, но неужели нет плюс минус неплохих доступных блескообразователей с незашифрованными названиями типо "OC-20"?

Хмм, попробую, спасибо.

Соединений бария в наличии к сожалению нет.

Проблема в том, что тогда скорее всего будет примесь кальция. Точная концентрация загрязнения не известна.

Сульфат-ионами

Азотную кислоту приемлимой чистоты вообще возможно получить без перегонки?

Жалко, а так хотелось

Имеется достаточно грязная азотная кислота, в ней растворяем медь, получившийся нитрат меди сушим до безводного состояния. Далее идёт термическое разложение нитрата меди до оксида меди, диоксида азота и кислорода. 2Cu(NO3)2 → 2CuO + 4NO2 + O2 Смесь диоксида азота и кислорода растворяем в воде. 4NO2 + 2H2O + O2 = 4HNO3 Получится так получить чистую азотную кислоту концентрацией 30%?

В сернокислом электролите с тиомочевиной и унитиолом не получаются блестящие осадки. Слой меди матовый, иногда даже крупнокристаллический. В чем может быть проблема? Или эти блескообразователи не такие эффективные?

А для синтеза перманганатов данная реакция подойдет?

Будет ли персульфат аммония окислять сульфат (или нитрат) марганца 2 до марганцевой кислоты?

Нагревание поможет растворению?

Будет ли оксид олова 2 реагировать с разбавленной (около 10-15%) соляной кислотой по данной реакции? SnO + 2HCl = SnCl2 + H2O

Помогите пожалуйста с получением сегнетовой соли. В наличии есть винная кислота, гидроксиды калия и натрия, карбонат натрия. В источниках данные разнятся, например, где-то пишут, что сегнетова соль при синтезе должна выпадать в осадок при получении, где-то пишут, что она очень хорошо растворима. Есть ли какая-нибудь методика по этому синтезу?

У меня есть вопрос, как создают электропроводящее покрытие на печатных платах для меднения?

Спасибо, в соединениях никеля у меня достаточно.