scub

Какой металл можно использовать в качестве анода для никелирования, кроме самого никеля, т.к. его у меня есть нет. Может подойдёт свинец, не будут ли ионы свинца переходить в раствор?

Извините за возможно глупый вопрос, но пойдет ли такая реакция? Ca(NO3)2 + H2C2O4 = 2HNO3 + CaC2O4↓?

Спасибо, надеюсь вы правы.

Я приготовил раствор K3[Fe(CN)6] для качественной реакции на Fe2+, т.к. вещества у меня было изначально пол грамма, то раствор где-то 0,1%. Я про него уже забыл, как случайно наткнулся на такие реакции, было написано что они проходят на свету. K3[Fe(CN)6] + H2O = K2[(H2O()CN)5] + KCN, KCN + H2O = HCN + KOH. Раствор не стоял на солнце, но света думаю на него падало не так уж и мало. Отвинчивать крышку банки теперь страшно, ибо перспектива дыхнуть HCN не очень радует. Безосновательны ли мои страхи, или стоит завернуть банку с раствором в пакет и выкинуть от греха подальше?

Хотелось бы узнать про иодат и периодат калия. Их окислительные свойства сильнее, чем у хлоратов и перхлоратов? Можно ли будет получить их из KI вот так? KI + H2O2 = I2 + H2O + KOH I2 + 5H2O2= 2HIO3 + 4H2O HIO3 + KOH =KIO3 + H2O KIO3 + H2O = KIO4 + H2 (электролиз в кислой среде)

А может иодат натрия подойти?

Есть ли вообще способ перевести оксид хрома 3 (не свежий) в растворимую форму без сплавления?

Хотелось бы узнать, как получить (NH4)2[CuCl4], по реакции 2NH4Cl + CuCl2 = (NH4)2[CuCl4]? Существует ли этот комплекс в растворе?

В голову пришла мысль одна. В рублях 1997г, если я не ошибаюсь, 10% никеля есть. Рублей 10 таких у меня найдется. Монеты можно растворить, затем осадить и отделить никель. Вот только я во-первых не знаю, как Ni(OH)2 отделить от Cu(OH)2 и прочих гидроксидов. По расчетам из 10 монет весом в 3,25г выйдет около 15г семиводного NiSO4. Насколько целесообразно так делать и как отделить никель?

При реакции сульфата железа 2 и перекиси водорода цвет раствора с зеленого сменился на грязно-оранжевый, выделился газ, осадка нет. Не могу понять, какие здесь продукты реакции*

Может ли образоваться акролеин при кипячении или горении глицерина?

А что значит "свежий"?

Пойдут ли реакции? Cr2O3 + H2O2 + KOH Cr2O3 + H2O2 + H2SO4

Какой концентрации должен быть раствор лимонной кислоты, чтобы иметь pH примерно 3, 4, 5?

Нет, есть я их не собираюсь, мне интересны их индикаторные свойства

Можно ли как-то получить антоцианы в порошковом виде из условной черной смородины? Если можно, то как?

Будет ли глицерин при кипячении в пробирке над спиртовкой образовывать акролеин?

Объясните пожалуйста, почему если калий фактически активнее лития, то его соединения по логике должны "крепче держаться за кислород", чем соединения лития. Но тот же нитрат калия кислород отдает проще, чем нитрат лития. Почему так?

Ранее уже задавал такой же вопрос, но с хромом. Так вот, где можно достать чистый никель\его соединения?

Проблема в том, что потом как-то от смеси с кучей соединений нужно будет как-то отделять соединения хрома

А если не секрет, где можно найти что-то хромовое?

К сожалению, у меня нет возможности сплавить их, ни горелки, ни тигля

Возможно ли откуда-то получить соединения хрома? Из пасты ГОИ получить их довольно сложно, т.к. хром там в форме оксида, а он достаточно инертный.

Перекись водорода неплохо реагируют с металлами, если среду подкислить. Могут ли другие окислители, такие как например нитрат калия в смеси с условной лимонной кислотой реагировать с металлами средней активности столь же интенсивно, как перекись?

У многих на Ютуб видел различные электролизеры без разделения на H2 и О2, гремучий газ на конце иглы спокойно себе горел и без взрыва, хотя везде пишут, что гремучий газ очень взрывоопасен. Выходит, что разделять газы для нормального горения не обязательно?