[Можно ли из хлорофома получить ацетилен?]

Магний  на раствор хлороформа в эфире...

[Это физика или я с ума сошёл?]

Жопа похожа на параболическую антенну, брелок в фокусе...  плюс эффект полного отражения при переходе из оптически плотной среды в воздух, когда под углом. Т.е. жопа — хороший отражатель.   

 

Ещё тело работает как штыревая антенна, а она хорошо излучает по кругу на горизонт. А брелок излучает как шар.. вот и происходит фокусировка мощности.

Надо проверить в положении лёжа головой вперед.

[Растворимость всего во всём]

В 05.04.2024 в 03:35, dmr сказал:

Примерно хоть когда?

Есть прогнозы?

Может ИИ решит итз проблем?

По моему тут всё просто:  для решения этого вопроса придётся применять биокомпьютеры. Тем более что большинство новых веществ в САS спецификации появляется органическими соединениями , или с участием органических соединений.  Таким образом, создание и проверка теории на этих соединениях закончится не раньше этого. И вы, химики, являетесь частью этой задачи. Т.о. задача будет решена немного после завершения эволюции.

[Как увеличить концетрацию 3% азотки?]

В 14.03.2021 в 10:48, Максим0 сказал:

Растворы азотки замерзают при следующих температурах:

10% - -7^оС

20% - -18^оС

30% - -37^оС

32,8% -44,5^оС - эвтектика с тригидратом. Вообще вымораживание азотки - самый энергетически эффективный способ её концентрирования до концентрации 32,8%. В этом процессе возникает дилемма - либо медленно опускаешь температуру, либо в порах льда остаётся много азотки.

Я делал так: в бутыль с азоткой кидаешь пробирку с воздухом дном вверх, незакрытую. И по мере охлаждения, воздух в ней съёживается а лёд намерзает сверху и поры льда вытекают в бутыль. В итоге лёд намерзает более чистым. Я делал на улице способом — оставить на месяц перед морозами, дневные колебания температуры приветствуются.

[Какая ТБ при работе с фенолом?]

А какие ТБ при работе с бензолом? Он, зараза, имеет ещё и кумулятивный эффект...  и что от него чаще — белокровие или рак?

[Хлороводород перегретым паром из хлорида натрия с углеродом.]

В 08.03.2024 в 10:40, psp сказал:

Крики о том, что таким способом получить хлороводород невозможно или малоэффективно, я читал.

Но вопрос в том, какими катализаторами или иными добавками можно осуществить этот процесс.

Используйте электричество. Уголь как анод. И воду можно не перегревать.

[Какая реакция быстрее?]

Есть вопрос: можно ли восстановить этилацетат цинком с соляной кислотой в этиловый эфир с заметным выходом или этилацетат улетит этаном?

[Удаление H2SO4 из раствора]

В вакууме, конечно

[NH3+I=NI3?]

Я делал на фильтровальной бумаге,  потом сразу пересыпал на жестянку,  и потом разровнял на жестянке спичкой.  Пока я это делал, он высох и взорвался. Весь. Всё.

[Кто нибудь юзал электроды из платинированого титана с Алиэкспресс/Алибаба?]

В 06.02.2024 в 16:50, alex1908 сказал:

Кому нужна платина, обратитесь в скупки радиодеталей. В термопарах(не путать с термометрами сопротивления ТСП) довольно толстая и длинная проволока из платины и платино-родиевого сплава. Чистота Пт 99.9%. Может кто то и пойдет навстречу и продаст вам платины по бирже. Вам же немного нужно.

 

Если у кого есть лишняя термопара, поменяю на платину.  

[Как наладить охлаждение для холодильника?]

В 31.01.2024 в 12:10, Максим0 сказал:

Диверсионные советы дают врагам... но сейчас на Форуме моих врагов нет (они были, но или ушли или их изгнали), тут немного друзей и вообще-то безразличное мне большинство не сделавшее мне плохого. В чём моя выгода кого-то здесь учить плохому?

Присматривался я и к шлангу капельниц, но я не смог посадить его на холодильник, при натягивании он всегда лопался при прохождении расширения стеклянной трубки холодильника.

Как вы себе представляете надёжное соединение шланга 4/3 со стеклянной трубкой холодильника?

У капельных систем есть резинка, если её обрезать в тонком месте, то она, налазя на холодильник, хорошо держит и шланг. Я мылом смазывал.

Снимать, впрочем, не снимал.  Зачем мне шланг 4/3 — не представляю, мне хватает и капельницы, и даже её зажимаю. 

Впрочем, если понадобится, соорудить переходник из трубки, фум, и намотать поверх ниток — это вы и сами догадаетесь.

 

Диверсионные советы очень полезны, если сразу сказано, что это диверсионные советы.

[Кто нибудь юзал электроды из платинированого титана с Алиэкспресс/Алибаба?]

В 03.02.2024 в 05:34, бродяга_ сказал:

у титана соли белого цвета. значит

там нет даже титана.

Там ток был 0,2 А максимум, титан ещё не успел показаться.

[Получение марганца из MnO2]

Не понимаю, зачем это нужно. Ведь если восстанавливать марганец углём, там будет ещё и карбид марганца образовываться.

 

[Кто нибудь юзал электроды из платинированого титана с Алиэкспресс/Алибаба?]

Я покупал на алиекспрессе год назад. Да, покрытие гавно, но платина.   Пассивировал азоткой, сунул потом в солевой раствор и 2.00 V  напряжение,  и электрод сразу пошёл темно зеленой хренью,  которая через два часа стала бледно розовой.  Ток был всего пол—часа.  Больше его не использовал, побоялся. Раствор пока остался, буду им платину активировать.

 

[Как наладить охлаждение для холодильника?]

В 31.01.2024 в 10:34, Максим0 сказал:

Нилл Адмирал много лет назад предложил ортофосфорную для горячих шлифов, и это хорошая альтернатива ФУМке.

Остальное в этом длиннопосте не в тему, впрочем ещё парочка диверсионных советов имеется.

Давайте больше диверсионных советов !

 

Если проблемы с пвх шлангами, то медицинские капельницы тоже подходят. И вместо переходника там есть прекрасная резиновая муфта, если ее правильно подрезать.

[Демеркуризация хлоркой]

Но лучше не стоит.  Дело в том что металлическая ртуть испаряется гораздо быстрее. Для 10 —100 микронных капель двух трёх днй достаточно для испарения.   Если окислить ртуть хлоркой, то окисленная ртуть будет постепенно восстанавливаться и опять испаряться.

 Но в этом случае испарение будет идти много дольше —от месяцев.  Не советую так делать.  Лучше просто сквозняк.

[Самый сильный окислитель]

В 21.01.2024 в 06:32, Максим0 сказал:

Чёрную дыру на Земле не раздобыть, да и дубний доступен лишь поатомно... но раз вы обожаете радикальные варианты, то обратите внимание на свободные позитроны - они сожрут электроны у любого.

Я не "обожаю радикальные варианты". Я просто задаю вопрос,,насколько надо чтоб был именно окислитель. 

Допустим надо окислить 1 моль , допустим, гелия. Сколько для этого надо использовать фтора и сколько кислорода? Если у нас есть восстановитель (мы ж восстановитель не считаем?) то можно сделать кислородную или фторную батарею, и вот кислорода на это уйдёт меньше чем фтора.  В некотором смысле это значит что кислород есть более сильный окислитель, хоть и потенциал у него меньше.

 

Что касается чёрных дыр на земле — не факт, но лучше не надо. У позитронов есть нехорошая черта: они, когда аннигилируют, так разогреваются, что разваливают ядра(не все). И получается не окислитель а трансмутатор. Эффективная температура 5 миллиардов градусов? При такой температуре не хочется о химии говорить.  Вот при 5тыс градусах тоже интересные понятия с окислителями получаются.

[Самый сильный окислитель]

В 22.01.2024 в 00:32, Максим0 сказал:

Так как тогда хранить антилитий в действительно серьёзном количестве?

Как как... он же металл.  Добавить в литий немного антипротонов, и получившийся анти гидрид лития в литии подвесить за этот заряд в тетраэдре заряженных игл. 

[Самый сильный окислитель]

В 21.01.2024 в 00:25, yatcheh сказал:

Покажите мне положительно поляризованный фтор в молекуле F-X, и X* будет самым сильным окислителем после фтора.

Далее мы можем искать радикал Y*, который вызовет положительную поляризацию X - и к нему перейдёт пояс чемпиона.

Заметьте, речь идёт о незаряженных радикалах.

Ну это просто.... поскольку фтор из полимеров не реагирует только с перфторуглеродами,  то в качестве Х берём перфторфуллерен с засунутым туда ионом кальция,  и он будет вызывать поляризацию в окружающих его молекулах фтора.., положительные концы молекул которого будут более сильными окислителями, чем молекулярный фтор. Вряд ли ещё каким нибудь образом можно сделать химическое и концентрированое вещество, более окисляющее чем фтор при н.у. .

Кто нибудь знает вещества, выделяющие атомарный фтор при н.у. ? Фторид криптона же молекулярный фтор выделяет?

[Самый сильный окислитель]

В 20.01.2024 в 13:17, chemister2010 сказал:

Не понял, что такое максимальный и что такое суммарный потенциал. Вы имеете ввиду потенциал ионизации? Он к окислительной силе имеет косвенное отношение.

 

В 19.01.2024 в 21:41, chemister2010 сказал:

 

Имелась ввиду энергия связи атомов. То есть тройная связь это тоже одна связь между атомами.

Это я к тому, что при очень жарких условиях — более 4тыс град, фтор уже перестаёт быть окислителем и все фториды разлагаются.

А вот такие вещества, как СО, N₂ ещё очень неплохо существуют, и при таких температурах самый сильный окислитель — кислород.

А при самой высокой температуре что остаётся? Циан радикал вроде живёт до 6 тыс. Ещё претенденты — торий двуокись,титан двуокись,карбид хрома...

Фториды полиазота предполагались для взрывного разложения, чтобы повысить температуру до разложения фторида азота на атомы, из которых может получиться немного атомарного фтора.

[Самый сильный окислитель]

В 19.01.2024 в 21:41, chemister2010 сказал:

 

Атомарный фтор не храниться. Самый сильный физический окислитель выясняли выше по теме. Варианты ответов: анод электролизера, позитрон и полностью ионизированный уран.

 

Черную дыру включите в список, пожалуйста.   И хранится хорошо.

 

А вообще, что считать окислителем? Максимальный окислительный потенциал или суммарный? Вот фтор он только один электрон оторвать может, а азот — три. Поэтому и фторируется не сразу.

А если взять тот же цепочечный полимер азота, который с фтором на концах — он ведь как взрывается ? Фтор освобождая атомарный? Не моль в моль, конечно, но температуру регулировать можно.

 

Или вот берём заурановые атомы, тот же дубний. Живёт он один день и ночь (32 часа), и распадается делением, часто выбрасывая ядро неона.

А неон 10+ уж будет окислителем сильнее фтора.

[Возможен ли синтез элементов?]

Есть ещё и другой процесс — можно делать из серебра палладий.  Средний между двух изотопов серебра сам разлагается на палладий, особенно из метастабильного состояния.

[Гальванический элемент на сульфате аммония и цинке]

В 12.01.2024 в 22:49, Android-I сказал:

 А вот как сделать хлорид аммония я не знаю из подручных материалов.

Белоруссия это кладезь хлорида калия , и нитрата аммония — оба удобрения.  Смешиваете в тёплой воде оба вещества поровну (вес в сухом виде, селитры ложить на 5% больше ) и охлаждаете — выпадает нитрат калия — он нам не нужен, убираем из раствора. Потом нагреваете снова и выпариваете на три четверти  в  горячей воде —  выпадает в кристаллах хлорид аммония. Его забираете. Разбавляете чистой водой вдвое и снова охлаждаете. Этот цикл можно повторить. В первый цикл нашатыря  не выпадает.

    Растворимость нашатыря при 0°  —294 г/л, селитры —117 г/л. ; при 100°  —743 г/л  и 711 соответственно — на этом и основано.

[Как получить соляную кислоту из хлора?]

Применяется хлорид меди для реакции водорода и хлора при 190°С в качестве катализатора.

[соединения серы и марганца]

Я тож ляпну своё мнение.  Поскольку каловары пропускают двуокись серы через колонну с разб. сульфатом марганца в воде в целях получения там серной кислоты, а двуокись марганца тоже окислитель,  то и двуокись серы будет окисляться.