Выползень
-
Постов
496 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Выползень
-
-
В этом месяце не мог получить доступ к этому сайту с этого компа — выдавало несоответствие сертификата и предупреждало о взломе.
Сейчас доступ нормальный, но не знаю, надолго ли.
-
Можно отмучивать в воде, если в ней растворить йодид цезия то плотность будет порядка 1,9 г/см3. Там «отмучивать» будет приятнее. Можно в центрифугу затолкать.
-
Только у серебра с температурой плавления плохо. А мне надо выше тысячи. Чтоб из соды оксид натрия капал. Есть никелевый тигель с крышкой. Получится ли?
-
Атомарный водород растворяют в палладии, и показано, что в нём водород растворяется в атомарном виде. более того, водород в нём растворяется быстрее если он гальванический. И это используют в водородных фильтрах, и вот они во время работы серьёзно засираются селитрой, если с другой стороны попадает воздух.
-
Я предполагаю, отрицательные капли собирают аммиак, положительные — окись азота. Когда слипаются, получается селитра.
Есть ещё второй способ: водород растворяют в атомарном виде и выпускают в смесь азота и кислорода. Если это чистый азот — получается аммиак, если как сказал — то аммиак там же окисляется до окиси азота и далее в селитру.
-
Ну раз реанимировали тему, то я встретил в литературе описание процесса. Даже два.
Первый — это мелкие капли воды заряжаются посильнее и распыляются в воздухе. Отчего они разряжаются и собирают в себя аммиачную селитру.
-
Про дрекселя : газ подаётся в короткий конец, длинный соединяется с длинным другой ,дальней, банки и короткий снова идёт дальше в газ или атмосферу. Таким образом, если засасывает реактор, то вода переливается из дальней банки в ближнюю, и начинает пробулькивать атмосферу обратно, но в реактор вода не заходит.
Можно эти банки связать и в тазик с водой поставить, для охлаждения и сбора солянки. И второй каскад ещё поставить.
До 400° можно в хим. стекле греть. Предпочитаю колбу на шлифе. Гидрат хлорида магния можно взять любой. До 250°с отгоняется вода, и тогда всякий гидрат доводится до одноводного.
Летит не чистый хлороводород а всё равно с водой. Но это ж газ, у него небольшая теплоёмкость.
Соль с серкой, конечно, самый простой способ, хоть в аппарате Киппа делай. И даёт сразу сухой хлороводород.
-
1
-
-
В 30.04.2024 в 06:41, Alex021 сказал:
Самый лучший способ избежать засасывания кислоты - использовать склянку Тищенко.
Это даст герметичность. Но пока не нашел где купить по вменяемой цене...
Рекомендую парные банки дрекселя. Воду наливаем только в одну. Вода со шлифами не контактирует, поэтому мусора в воде не будет.
К тому же конструкция много где может применяться.
В вашем случае либо надо фторопласт под склянку шлифовать, а потом в банку забивать, отчего всё может треснуть.
Чего я пишу? Есть способ получения солянки — сухой кристаллогидрат хлорида магния сушить при 300°С — будет отлетать вода с солянкой и оставаться основной хлорид оксид магния. Хлорид в оксихлорид разлагается до 30%. Вместо него хлорид кальция тоже разлагается но несколько процентов. Потом оксихлорид можно снова перевести в хлорид мангия солянкой — таким образом можно очистить и сконцентрировать солянку.
Важно что: сначала отгоняется вода — до 250, в MgOHCl разлагается в нужное нам при300, а при 400°С снова летит вода , образуя уже Mg2OCl2
Хлорид магния можно так же получить из сульфата, добавив раствор соли и выкристаллизовав сульфат натрия на холоду.
-
В 14.04.2024 в 12:44, Bazilio сказал:
Элик запретят со дня на день. В новых тачках литиевые аккумуляторы. И даже в свинцовые аккумуляторы никто не доливает элик уже лет 30! Просто покупают новый аккумулятор!
Не запретят. А то из гипса будем делать, а его дохрена.
-
Вроде можно проще: оксид плавится при 900,, пероксид при 700. Изогнуть железную трубу, запаять с конца,в середине оксид натрия, с другого подавать кислород, можно чистый воздух без воды и углекислого. — при 800°С подождать, пока пероксид не перетечёт в другое колено трубы.
-
Магний на раствор хлороформа в эфире...
-
Жопа похожа на параболическую антенну, брелок в фокусе... плюс эффект полного отражения при переходе из оптически плотной среды в воздух, когда под углом. Т.е. жопа — хороший отражатель.
Ещё тело работает как штыревая антенна, а она хорошо излучает по кругу на горизонт. А брелок излучает как шар.. вот и происходит фокусировка мощности.
Надо проверить в положении лёжа головой вперед.
-
2
-
-
В 05.04.2024 в 03:35, dmr сказал:
Примерно хоть когда?
Есть прогнозы?
Может ИИ решит итз проблем?
По моему тут всё просто: для решения этого вопроса придётся применять биокомпьютеры. Тем более что большинство новых веществ в САS спецификации появляется органическими соединениями , или с участием органических соединений. Таким образом, создание и проверка теории на этих соединениях закончится не раньше этого. И вы, химики, являетесь частью этой задачи. Т.о. задача будет решена немного после завершения эволюции.
-
В 14.03.2021 в 10:48, Максим0 сказал:
Растворы азотки замерзают при следующих температурах:
10% - -7оС
20% - -18оС
30% - -37оС
32,8% -44,5оС - эвтектика с тригидратом. Вообще вымораживание азотки - самый энергетически эффективный способ её концентрирования до концентрации 32,8%. В этом процессе возникает дилемма - либо медленно опускаешь температуру, либо в порах льда остаётся много азотки.
Я делал так: в бутыль с азоткой кидаешь пробирку с воздухом дном вверх, незакрытую. И по мере охлаждения, воздух в ней съёживается а лёд намерзает сверху и поры льда вытекают в бутыль. В итоге лёд намерзает более чистым. Я делал на улице способом — оставить на месяц перед морозами, дневные колебания температуры приветствуются.
-
А какие ТБ при работе с бензолом? Он, зараза, имеет ещё и кумулятивный эффект... и что от него чаще — белокровие или рак?
-
В 08.03.2024 в 10:40, psp сказал:
Крики о том, что таким способом получить хлороводород невозможно или малоэффективно, я читал.
Но вопрос в том, какими катализаторами или иными добавками можно осуществить этот процесс.
Используйте электричество. Уголь как анод. И воду можно не перегревать.
-
Есть вопрос: можно ли восстановить этилацетат цинком с соляной кислотой в этиловый эфир с заметным выходом или этилацетат улетит этаном?
-
В вакууме, конечно
-
Я делал на фильтровальной бумаге, потом сразу пересыпал на жестянку, и потом разровнял на жестянке спичкой. Пока я это делал, он высох и взорвался. Весь. Всё.
-
В 06.02.2024 в 16:50, alex1908 сказал:
Кому нужна платина, обратитесь в скупки радиодеталей. В термопарах(не путать с термометрами сопротивления ТСП) довольно толстая и длинная проволока из платины и платино-родиевого сплава. Чистота Пт 99.9%. Может кто то и пойдет навстречу и продаст вам платины по бирже. Вам же немного нужно.
Если у кого есть лишняя термопара, поменяю на платину.
-
В 31.01.2024 в 12:10, Максим0 сказал:
Диверсионные советы дают врагам... но сейчас на Форуме моих врагов нет (они были, но или ушли или их изгнали), тут немного друзей и вообще-то безразличное мне большинство не сделавшее мне плохого. В чём моя выгода кого-то здесь учить плохому?
Присматривался я и к шлангу капельниц, но я не смог посадить его на холодильник, при натягивании он всегда лопался при прохождении расширения стеклянной трубки холодильника.
Как вы себе представляете надёжное соединение шланга 4/3 со стеклянной трубкой холодильника?
У капельных систем есть резинка, если её обрезать в тонком месте, то она, налазя на холодильник, хорошо держит и шланг. Я мылом смазывал.
Снимать, впрочем, не снимал. Зачем мне шланг 4/3 — не представляю, мне хватает и капельницы, и даже её зажимаю.
Впрочем, если понадобится, соорудить переходник из трубки, фум, и намотать поверх ниток — это вы и сами догадаетесь.
Диверсионные советы очень полезны, если сразу сказано, что это диверсионные советы.
-
-
-
Я покупал на алиекспрессе год назад. Да, покрытие гавно, но платина. Пассивировал азоткой, сунул потом в солевой раствор и 2.00 V напряжение, и электрод сразу пошёл темно зеленой хренью, которая через два часа стала бледно розовой. Ток был всего пол—часа. Больше его не использовал, побоялся. Раствор пока остался, буду им платину активировать.
Получение газа легче воздуха для воздушных шаров в домашних условиях.
в Общий
Опубликовано
Хоть тема и остыла, добалю что накопал 1. Магистральный газ это обычно смесь метана, этана, бутана — что не сжижается при 30°С. А это не полетит.
2.Чистый метан добыть просто: это нагреваем сухой ацетат натрия и гидроксид натрия до 200°С.
3 если жалко гидроксида натрия — можно просто нагревать трубку с медным порошком до 400°С пропуская туда уксусную кислоту. Она разложится до углекислого газа, метана, и немного пентаэритрита. Смесь придется пробулькивать через воду с кальцинированой содой, чтоб поглотить СО2.
4. Вместо уксусной подавать можно ацетон — он разлагается на метан и кетен, последний легко растворяется в воде.медь надо заменить на водоотнимающиий. — силикагель, окись титана, двуокись алюминия...