Curufinwe Atarinke

Как именно происходит реакция алкалоидов с фосфорно-вольфрамовой-кислотой? Реакция на третичный азот, это понятно, образуется осадок. А что именно происходит? Какое соединение образуется? Не могу найти ни одного примера с каким-нибудь алкалоидом. Ни одного уравнения реакции, чтобы понять, что именно происходит с молекулой. Можете привести какой-нибудь пример?

В каком литературном источнике (учебнике, пособии, книге) можно найти данные об окрасках, возникающих в реакциях с фенолом и его производными (тимол, резорцин, салициловая кислота, ацетилсалициловая кислота)? Реакции конденсации с хлороформом в щелочной среде, с кислотой винной в присутствии серной кислоты, с оксиметилфурфуролом, с 4-антиамидопирином. Посоветуйте какую-нибудь литературу, пожалуйста.

Да. Перманганат обесцвечивался, а с пероксидом и железа хлоридом получилось какое-то красно-бурое окрашивание. Вроде же с марганцовкой должна по-разному окисляться NH2-группа? До N-OH, до NO2 и т.п.

Подскажите, пожалуйста, какие продукты получаются в реакциях сульфацил-натрия с перманганатом калия в кислой среде, а также в реакции с пероксидом водорода и железа хлоридом. Если в первой реакции ещё могу представить различные продукты, но не знаю, все ли продукты представляю, то во втором случае вообще без понятия, что может получиться.

А такое окисление до L-треоновой и щавелевой кислот возможно с хлоридом железа (III)?

Как выглядит уравнение реакции новокаина с перманганатом калия в кислой среде? Вроде достаточно распространённая реакция, качественная реакция на новокаин, а уравнение найти не могу. Какие именно группы окисляются? Какой продукт получается?

До каких продуктов может окисляться аскорбиновая кислота? Мне сообщили, что с хлоридом железа (III) у аскорбиновой кислоты может по-разному идти реакция. Я знаю только окисление до дегидроаскорбиновой, также образуется FeCl2. Какие ещё могут быть варианты? Может ли окислиться только одна OH-группа? Какой тогда будет продукт с железом?

Но полоса поглощения так же одна будет? Просто на другой длине волны

Если имеется, например, некий диен и у него одна полоса поглощения на какой-нибудь длине волны, 200 с чем-то нм, например, неважно, то как понять, как расположены связи? Сопряжённый это диен или нет?

Этот метод был в методичке, нужно было проверять воду на нитраты. И для этого нужна была вода, свободная от нитратов, и она якобы получалась вот таким способом. Мне как раз и непонятно, почему после перегонки с KMnO4 и Ba(OH)2 (там несколько мг добавляется) получается вода, свободная от нитратов.

Какая реакция происходит при перегонке воды с KMnO4 и Ba(OH)2? Эта перегонка нужна для очистки воды от нитратов, а какая именно реакция там происходит? Почему в итоге вода свободна от нитратов?

Что именно она из себя представляет? Там отсутствует вообще любой азот (NH4+, NO3- и др.)? Как тогда её получают? Откуда берут количество в ней азота?

Что такое серная кислота, свободная от азота? Попалось в методичке (проверка очищенной воды на нитраты). Как понимать "свободная" и почему она свободная именно от "азота", а не от "нитратов", например?

Какие есть синтезы для моносахаридов на основе низших алканов? Не могу найти информацию об этом. Что это вообще за синтезы, есть какие-то примеры?

Хочу найти методичку, где есть синтез малинового кетона. Хочу в лабораторных условиях получить. Знает кто-нибудь хорошую методику? Мб какие-то методички ВУЗов в электронном виде есть или просто книжки хорошие.

С чем связано использование в синтезе бутилацетата (из бутанола-1 в кислой среде) именно ледяной уксусной кислоты?

Почему в перманганатометрии не используют в качестве рабочего раствора перманганат натрия? В чём разница?

Что значит "1 миллилитр раствора эквивалентен N миллилитрам другого раствора"? Например, 1 мл раствора HCl эквивалентен 0.9 мл раствора NaOH? В чем смысл этого соотношения? Эквивалентность концентраций?

Если анилин сначала проацетилировать, то бромирование можно проводить, не опасаясь полибромидов, а реакция анилина с бромом идёт быстро, и образуется 2,4,6-триброманилин. Как объяснить влияние ацетилирования на скорость реакции бромирования?

Сколько граммов BaSO4 перейдёт в раствор, если его промыть 500 мл 0.01 М р-ра H2SO4?

Выпадет ли осадок гидроксида меди (2), если в 0,05М раствора сульфата меди создать pH=5,3? Как решить эту задачу, не используя произведение растворимости?

В 250 мл насыщенного раствора гидроксида магния содержится 7.8×10^(-3) г соли. Вычислить произведение растворимости гидроксида магния. Какая соль тут имеется в виду? Как вычислить произведение растворимости в этом случае? Или здесь вообще имеется в виду сам гидроксид?

Будет ли количественно протекать окислительно-восстановительная реакция между Sn 2+ и Fe 3+ в растворе, если равновесная концентрация цианид-иона в этом растворе составляет 1*10^(-5) М? Ответ обосновать расчётом.

Содержание Fe2+ и Fe3+ в образце некоторой горной породы (кроме оксидов железа содержащей только SiO2) определяли двумя методами. а)Образец массой 2.5482 г прокипятили в царской водке. Полученный раствор количественно отделили от остатка и перенесли в колбу на 100 мл. Отобрали 4 аликвоты по 20 мл, на титрование которых пошло 21.45, 21.40, 21.42 и 21.54 мл 0.09768 М раствора ЭДТА. б) Навески образца массой 0.2791, 0.2549, 0.2335 г растворили в серной кислоте (процесс провели в бескислородной атмосфере) и оттитровали 0.05045 N раствором перманганата калия, на титрование пошло 14.31, 12.98 и 12.02 мл титранта. Рассчитать средние значения содержаний Fe2+, Fe3+, а также суммарного железа в образце и ошибки этих величин.

Рассчитать равновесную концентрацию Zn 2+ (Co = 0.05 M) в точках D = 0, 0.5, 0.99, 1, 1.01 при титровании раствора хлорида цинка 0.1 М раствором ЭДТА при рН=10 (аммиачный буфер, С(NH3)=0.2M). Можно ли использовать в качестве индикатора H2Ind, если для него Ka1=3×10^(-6), Ka2=3×10^(-8), B (ZnInd)=8.3×10^9? Рассчитать индикаторную погрешность титрования.