Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Бертолле

Участник
  • Постов

    1374
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Бертолле

  1. А как проще получить неодим: электролизом или восстановлением из его оксида? Можно вытеснить его из раствора соли алюминием?

    нет. лантаноиды реагируют с водой (горячей), тем более в ряду напряжений далеко пере алюминием, а такие металлы в водном р-ре не восстанавливаются, даже если взглянуть на потенциалы восстановления неодима из р-ра соли 3+и потенциал восстановления воды,то пойдет вторая реакция, так как её потенциал выше

    поэтому придется восстанавливать из оксида, что дома сделать крайне трудно

    разве что попробовать из азида, но я совсем не уверен, что такой существует и как он себя будет вести не знаю!

  2. Но так как я растворяю неодим в водном растворе кислоты, раствор сульфата будет розовым?

    розовый цвет будет маскироваться никелем, ионы которого имеют зеленый цвет, сульфат будет интенсивно выпадать в осадок по мере растворения сплава

  3. Правда ? Можете дать ссылку по этому поводу и что еще <не то> можно на кухне получить ?

    зачем тебе это надо? поиск в помощь, там все есть, а привлекать в это других людей не стоит

    такими делами нужно одному заниматься, а не устраивать показуху. так что и искать все самому надо

  4. Зеленые кристаллы могут быть сульфатом празеодима.

    кстати, вполне возможно, так как при длительном стоянии раствора и кристаллов на воздухе цвет не меняется и окисления не происходит, как если бы было в случае с железом II, которое окислилось бы до III

  5. Сульфат двухвалентного железа(железный купорос) однако!!! :ar:

    на то он и ферроцерий. что содержит достаточно железа)

    там не только он РЗЭ тоже были. их сульфаты не очень растворяются и в кристаллах заметны вкрапления прозрачных (сульфат церия)

    кристалловв смеси с зелеными

    вот знать бы точный состав, наверняка там еще есть другие лантаноиды помимо церия

  6. Дальше или дольше?Если дольше, то греть не пробовали?

    дальше, при нагревании естественно реакция протекает быстрее - это закон. Я просто оставлял на несколько дней и собирал кристаллы, кстати р-р становился интенсивно зеленым

  7. А вдруг плёнка нерастворимого сульфата не даст неодиму раствориться, как бывает со свинцом?

    кристаллы сульфата неодима не будут мешать растворяться металлу, я когда-то растворял в серной кислоте ферроцерий. так прям на нем очень хорошо растут кристаллы сульфатов РЗЭ, но растворение происходит дальше

  8. Кальция у меня нет. Из подобных металлов - только литий.

    А хлорид нужно плавить?

     

    И для восстановления же не надо поджигать смесь, как в термите?

    если цель - получить натрий. то можно исходить из сухой щелочи и порошка алюминия, греть почти до температуры кипения натрия

  9. Подскажите, пожалуйста, как из Cr^0 --> Cr^+6 получить???

    Заранее спасибо.

    Cr +3F2 ---p, t*C, охлаждение до -150*С---> CrF6

    по другому вроде никак, разве что при сплавлении щелочи хрома и избытка пероксида металла (или другого сильного окислителя). тогда образуются хроматы

  10. Есть вероятность что это Cu2О3, который тут же разлагается. У него цвет такой же.

    это сомнительно, я много искал по этой теме, в книге "Перекись водорода и перекисные соединения" говорится, что образуются перекисные соединения меди II, строение зависит от концентрации аммиака, ионов меди и температуры

  11. Тут я прочитал, что комп. соед. являются сильными катализаторами. Ну и конечно же попробовал: добавил в р-р амминокомплексов (Cu2+) перекись водорода (пероксид водорода). Результат: появилась темно-бурая окраска, даже коричневая и потом выпал осадок этого же цвета. Выделилось достаточно кислорода. Раствор стал прозрачным. Я думаю, что у меня выпал в осадок оксид меди, а в растворе образовалась соль сульфат аммония. Прав ли я? Если нет, напишите правильный ответ пожалуйста.

    у вас получились перекисные соединения меди II, которые не устойчивы и выделяют кислород

  12. Спс. Действительно) Кажись... был уже спор по этому поводу?

    1) 2Na + O2 => Na2O2 (>250)

    2) Na2O2 + 2Na => 2Na2O (от 130)

    Получается при сжигании натрия на воздухе мы не как не получим пероксид? Не прореагировавший натрий взаимодействует с полученным пероксидом = оксид. Я правильно предположил?)

    там будет смесь пероксида и оксида. зависит от условий протекания реакции.

  13. вот исправил, точь в точь как в книжке

     

     

    иногда и палка стреляет, а задание я не от балды брал, по крайней мере не от своей.

    да там бональная опечатка, ведь даже логики нет в цепочке, из хрома, увы, стронций не получить

  14. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4_%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F

    Лидин. - 2Na + 2NaOH = 2Na2O + H2 (t=600)

    Какие условия в википедии кто в курсе?

    не стоит опять поднимать эту тему, а то опять спор разведется. Гидрид натрия прямым взаимодействием натрия с гидроксидом не получается, а получается в виде побочного продукта, при реакции выделяющегося водорода и не прореагировавшего натрия

×
×
  • Создать...