Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Бертолле

Участник
  • Постов

    1374
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Бертолле

  1. Я вот думаю , тогда прийдется всю установку на улице собирать . На плите газовой удобнее ...

    интересную установка предлагается Карякиным "Чистые химические в-ва" стр. 75, там сразу после холодильника идет трубка в приемную склянку, погруженную в лед, из приемника идет трубка в другую склянку, из которой идет трубка в третью склянку, а потом только на выход (или к водоструйнику), так что не обязательно на улице делать, только все на шлифах или хорошая герметизация асбестом или стекловатой (на жидком стекле в кач-ве связующего)

    так что лучше докупить не достающих предметов и сделать все по-уму, так как бром не прощает ошибок, знаю, что такой бром, тесно знакомиться с ним не стоит, заживать очень долго будешь, и пары - не радость уж очень не приятно им дышать

  2. Ребята на работе попросили спросить...

    Они кидают Окись алюминия в жидкий Гидроксид натрия после этого жидкость сильно бурлит и выделяет едкий газ.

    Что за газ выделяется и опасен ли он для человека?

     

    Al2O3+NaOH

    если реактивы не загрезняны, то в виде газа выделяется вода и уносимые частички гидроксида, не очень приятная вещь

  3. Я имею ввиду обычную перегонку , но что бы обсалютно весь пар переходил в жидкую фазу . То есть максимальное охлаждение . Например , бром перегонять , вещества первго списка опасности .

    все равно небольшое кол-во пара будет, так как жидкость имеет свойство испаряться, чем меньше температура, тем меньше испарение; используй эффективный холодильный с наибольшей площадью поверхности (внутренней естественно) пропускай холодную воду и таким образом достигнешь минимальной концентрации пара

  4. Так можно ли в дом. усл. бодяжить формалин перегонкой или нет? И как же он все-таки действует на резину? Никто не знает, что-ли?

    бадяжить можно (чисто условно) если руки "правильные" в противном случае неприятные отравления с последствиями (генетическими, ЦНС и др.) возможно хроническое отравление. Оно надо?

  5. Так проверьте, у вас же все соли РЗЭ имеются в наличии. Интересно будет узнать, какие из них и каким цветом светятся. Помню, где-то читал про это, но не помню где именно.

    когда был нитрат гольмия, я его на свет проверял, он меняет окраску в зависимости от света (дневной или обычный) с розового на желтый и наоборот, тоже интересно, особенно если освещать не всю массу, а часть, тогда половинка желтая, а другая розовая

  6. Можешь и не собрать - реакция очень бурная, и калий может сгореть.

    да, собрать врядли получится, калий просто разлетится и тут же горит, а герметичность создавать - это будет очень большое давление, потом открывать сложно будет, есть куда более простые способы

  7. А если сварить гидразин , затем его перегнать , а потом туда кислоту ? Просто с хлорной известью намного выгоднее выйдет .Но тогда нужно холодильник огромный с хорошим охлаждением . Мало приятного дышать гидразином

    так может и не получиться, да и на гране взрыва все будет

  8. Вчера ездил скупляться , попалась мне хлорка (в первый раз за все время) . Купил 160 грамм . Начал думать , что с ней делать . И тут в голову взбрела одна идея . А что , если ей мочевину окислить , а потом N2H6SO4 в осадок ? По выгоднее , чем с Белизной будет .

    хлорка - имеешь ввиду хлорная известь? там будут ионы кальция выпадать в осадок при добавлении серной кислоты, поэтому нужен гипохлорит натрия

  9. Мне кажется аквакомплекс при такой т не живёт.

    А воду, конечно нужно удалять как можно полнее, иначе часть целевого продукта получится в виде уксусной кислоты.

    кажется - не аргумент, все может быть по-разному, нужно будет потом проверить по количиству отогнанной воды из кристаллогидрата при 200*С

  10. Уйдет большая часть воды . А чем она так помешает ? Потом высушить хлористым кальцием и все .

    если бы все было так просто....этотолько на словах, мало знать, какие бывают осушители, нужно знать как они действуют, если останется внутрикомплексная вода ( [Al(H2O)6]3+), то хлорид кальция не поможет

    а уксусный ангидрид не уважает воду

  11. Вот ведь неверующий народ :lol: вы попробуйте посушите - всё нормально получается.

    Если бы получалась основная соль - летела бы серка, по-любому летела, а она не летит.

    Я сушил в шкафу для посуды, температуру поставил 180, он у нас вне тяги стоит, если бы что-то было, почуствовали бы наверняка :af: .

    Вот теоретическое обоснование: гидролиз - процесс обратимый

    Al2(SO4)3 + H2O <--промежуточные гидроксосоли--> Al(OH)3 + H2SO4

    Если из одной части этого равновесия удаляется летучий компонент, куда оно сдвигается ?

    а Вы уверенны, что вся внутрикристализационная вода (и особенно внутрикомплексная - гексаакваалюминия) уходит?

  12. В смысле - как обезводить ? Кладёте в тарелочку и ставите в сушильный шкаф гр. на 150-200.

    18- водный сначала плавится, постепенно застывает в корку. Сушите часов 10, никаких

    оксидов серы там не летит :af: , разложение начинается чуть ли не при красном калении

    (точную т не помню). Я ж говорю: проверено :ph34r:

    да конечно, прямо таки получится СУЛЬФАТ алюминия, там происходит сильный гидролиз и получаются основные соли, тем более при нагревании, почитайте любую литературу, практикум, там люди годами учили химию и годами ставили различные от простых до сложнейших экспериментов и они пишут, что так получить именно сульфат алюминия (средний) НЕВОЗМОЖНО! а у Вас прямо таки получилось, никогда не поверю

  13. Уксусный ангидрид - хорошая среда для получения N- окисей пиридинов (см. напр. ИРЕА), к чему я вижу проявился интерес.

    Так вот, кстати, ещё рабочий способ (проверенный) сплавления солей с отгонкой продукта:

    Al2(SO4)3 + 6CH3COONa = 3(CH3CO)2O + 3Na2SO4 + Al2O3

    Соли должны быть предварительно обезвожены.

    Чем меньше в них будет воды - тем меньше примеси уксусной к-ты в полученном ангидриде.

    Выход правда неважный 25-30 % от теории.

    обезвожить сульфат алюминия сомневаюсь, что удастся, получать безводную соль придется только прямым взаимодействием оксидов, а это себе дороже

  14. стоит такой вопрос: какой из изомерных нитрофенолов можно перегонять с водяным паром?

    я так понимаю о-нитрофенол, так как имеет наименьшую растворимость в воде 1,08 гр. на 100мл воды при 100*С и еще он наиболее летучий, но никак не могу найти давление паров нитрофенолов при 100*С, так какой же все таки правильный ответ?

  15. То есть вы намекаете на кобальт?

    это нужно проверять качественными реакциями, там может быть все, что угодно, батареек разных много, состав у них разный и многокомпонентный, да и может получиться смесь ионов марганца и кобальта и др.

  16.  

    Я слыхал, что сурьма желтоватая вроде.

    сурьма имеет разные модифмкации, тем более здесь с получается с большой удельной поверхностью, от сюда серо-черный цвет

  17. Это вещество неустойчиво. Розовый - это хлорид кобальта (II).

     

    И кстати вероятно MnO2 реагирует с соляной кислотой образуя раствор MnCl2, который имеет розовый оттенок.

    розовый оттенок солей марганца можно не заметить, там же будет разбавленный р-ра, а при растворении батареечной "фигни" в кислоте после отстаивания, фильтрования и т.д. образуется красно-розовый р-р - такой насыщенный оттенок ионы марганца II дать не могут

×
×
  • Создать...