Бертолле
-
Постов
1374 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Бертолле
-
-
Третьий год делаю мини заводик мусоросжигательный для дома (не для квартир, а именно частных домов). В принципе уже почти готов, только вот утилизацию газа провожу в щелочном растворе. А полученное амбре необходимо обезвредить, с этим большие проблеммы. Уповаю на дешевый озонатор.
В своем доме сжигаю все, кроме стекла и жести.
большинство токсичных отходов у вас в среде щелочи и озона разрушатся, а вот диоксины скорее всего останутся: у очень устойчивы эти молекулы как химически, так и термически
-
Аммиак он вроде ядовитым был?!
а другие, предлагаемые здесь, как-будто не ядовиты! так что выбирать особо не приходится
-
Не дай Бог!!!
Хотя... когда держишь в руке этот ужас только и думаешь о том как класно было бы ее об стену дома и посмотреть на это...
потом низачто стены не ототрешь, да есть такое желание тоже, давелось недавно побултыхать ампулу с житким бромом, затем такое желание было ее открыть и чего-нибудь сделать..
-
-
С хлорполимерами не связывайтесь, травонетесь диоксинами.
также фосгеном (всем известная хромая лошадь), хлороводородом и прочей хлорорганикой (помимо диоксинов)
-
-
На английском устроит?
давайте хотя бы на английском, ато никак найти не могу
-
Сразу виден опытный в таких делах человек
Судя по всему, хорошего больше ничего не скажут. А это значит что тема закрыта. Всем спасибо.
а чем Вам уксусная кислота или аммиак не нравятся, как раз резкий специфический запах, таких веществ можно множество найти
-
дома хорошо себя зарекомендовали стеклянные бутылки из-под физраствора, только пробку надо обернуть полиэтиленом
внимательно прочти первое сообщение здесь не для дома, а для предприятия! должно быть все по ГОСТу (или по деньгам)
-
Насчёт натрия вы были правы: полученный CuO даёт радикально-желтый цвет. Имеет ли смысл промывать готовый оксид или лучше сразу варить ацетат меди?
отмывать долго придется, так как минимум обнаружения по желтому цвету ионов натрия 0,0001 мкг, поэтому получать (для пироцелей) нужно без участия/сопутствия натрия
-
-
По поводу цветных огней я не специалист)) не увлекался этим. Разве избыток аммиачки как то будет влиять на окраску пламени нитратом бария?
нет это врядли, но он гигроскопичен, что очень плохо для составов, поэтому от него нужно как можно сильнее избавиться
-
Зачем синтезы веществ проводить в неустойчивой посуде к окислению, фарфоровый тигель вас чем не устроил? То есть если небыло бы ржавчины так бы и оставили эту смесь без очистки, назвав нитратом калия? Интересно было бы посмотреть на сильно гигроскопичный нитрат калия)
Все эти "синтезы" выглядят непрофессионально, ведь цель получить чистое вещество, а не плавленую хрень загрязнённую ржавчиной. Вот не одобряю я такие варки
после сухого синтеза, перекристаллизовывать, да, все равно надо, так как эту соль автор будет применять для цветных огней, там очень важна чистота
я и не говорил, что фарфоровый тигель хуже, просто у автора наверняка его нет и будет он это делать скорее всего в железной банке
-
-
Ты когда нибудь аммиачную селитру плавил? быстро разлагалась? процесс полного разложения аммиачной селитры в сплаве с нитратом бария легко отследить?
помоему проще перекристаллизовать и препарат получиться более чистым, чем эта плавленая бурда.
да, я таким образом нитрит натрия получал, при разложении нитрата аммония видны беловатые пары, но растворять все равно придется, если делать в железной таре, она корродирует сильно и смесь (плав) загрязняется ржавчиной
-
Там хлора не будет.
А делают так:
как это не будет, там электролиз расплава - на катоде - натрий калий, а на аноде хлор и углекислый газ
-
Котто, проверьте для начало свой гидроксид бария, если реактив старый и был плохо закрыт, то вполне вероятно, что там уже большая часть карбоната бария. С аммиачной селитрой всё же не рекомендую делать, но если уже начали, то после сплавления гидроксида бария с избытком аммиачной селитры этот сплав растворите в минимальном количестве горячей воды (град 80-90) и отфильтруйте горячий раствор. охладите - закристаллизуется нитрат бария. Нитрат бария обладает невысокой растворимостью при комнатной температуре, а при температуре около 100 гад в кипящей воде растворимость его в 3 раза выше. аммиачная селитра обладает высокой растворимостью, поэтому не должна кристаллизоваться. для получения более чистого нитрата бария перекристаллизацию можно повторить.
Лучший вариант в вашем случае - это азотка и гидроксид, потом выпарить и закристаллизовать.
так при температуре реакции 200-300*С никакого нитрата аммония не останется, он весь разложится на газообразные продукты, да и карбонат не помешает - он тоже реагировать будет (улетит углекислый газ с аммиаком)
единственный минус - это много газообразного аммиака и возможное вскипание смеси
-
-
Так я как раз о том и говорю, что можно спокойно плитку почти на максимум включить, она не дойдет до температуры плавления нитрата бария и он не разложится. А вода от аммиачки все равно будет. Дожидаемся пока вода от аммиачки испарится и все, так ведь?
только нужно постоянно следить, так как будет пениться от выходящих газов, чем мень ше температура, тем спокойнее идет, только аммиака много полетит
-
Спасибо, а сколько сыпать нитрата аммония если брать на глаз в небольшом избытке? Нашел в вики что нитрат бария плавится при 595 градусах, а нитрат аммония разлагается при приблизительно 210. Думаю 595 градусов плитка электрическая дать не способна, а вот градусов 300-350 для разложения нитрата аммония достаточно.
Значит можно сделать так, смешать, растереть и поставить греться, аммиачка дополнительно выделит воду при разложении, в которой это все растворится, ждать пока все пробулькает и высохнет, вот и чистый нитрат бария, все верно?
Самый главный вопрос: сколько сыпать, но не в граммах, а на глаз, ну или по мерному цилиндру. Аммиачка у меня из удобрения, в гранулах.
сколько на глаз, посчитайте по уравнению и прикиньте на глаз, желательно взвесить, а вот нагревать до плавления нитрата бария не нужно, он разложится 200*С самое то, реакция твердофазная и без растворения отлично идет
-
Вроде должно быть Ba(OH)2 + NH4NO3 -> Ba(NO3)2 + NH3 + H2O, примерно так. Если взять нитрат аммония в избытке, после выпарить или прокалить, получится ли чистый нитрат бария?
Собсно сам нитрат бария требуется для зеленого огня.
эта реакция пойдет даже сухим путем при растирании смеси (чувствуется хороший запах аммиака, так делал с известью, с барием тоже самое будет), просто умеренно нагревайте смесь и не надо заморачиваться с раствором, нитрат бария довольно устойчивое соединение (разлагается выше 550*С). Проводите реакцию при 200-300*С и избыток нитрата аммония разложится, а аммиак с водой улетит, вот Вам и чистый нитрат бария
только аккуратней, смесь может сильно пениться при перегревании от выходящих газов
-
Добавьте хлорид калия
только нужно определенные пропорции найти, чтобы получилась эвтектика с как можно более низкой температурой плавления
-
Vcl2+snCl2+h2o=
V2+ - мощный восстановитель и способен восстановить олово из р-ра
2VCl2 + SnCl2 ---H2O--> 2VCl3 + Sn↓
-
CaCl2
в Неорганическая химия
Опубликовано
такого быть не может! в водном растворе соли кальция (с "сильными" анионами) не гидролизуются pH=7, здесь это какие-то примеси, фозможно, фосфаты различного строения