nerpa

Максимальная концентрация, которую я юзал - 50%. В 30% идёт. Слышал, что и в 3% пойдёт, но очень медленно. Это при том, что и в 30% будет не особо быстро. Если греть, то хвостовик 1/4", по-русски это примерно шесть миллиметров, растворяется несколько дней, а если не греть, то несколько недель.

Карбид - соединение углерода с, в данном случае, металлом. Карбид вольфрама поддаётся перекиси, ага. А также азотной кислоте и царской водке. Кобальта в карбиде вольфрама нет. https://ru.wikipedia.org/wiki/Карбид_вольфрама Про подкислять не знаю, мне не понадобилось. Растворился, как миленький, за три недели где-то.

Вольфрам растворяется в горячей перекиси водорода. Выше 60С греть не нужно, иначе перекись начнёт активно разлагаться. Ещё один источник вольфрама - хвостовики от сломанных карбид-вольфрамовых фрез. Они тоже в перекиси растворяются.

Чтобы было видно, где протирать, и где пропустил, когда протирал. Хорошо работает - я с оловянно-свинцовым припоем не контактирую лет 15 уже, а при работе с растворимыми солями свинца юзаю активно.

Стандартная обработка - пульвером побрызгать на всё р-ром карбоната натрия, потом тряпкой протереть, тряпку прополоскать в ведре с водой. Дать подсохнуть, побрызгать повторно. Если характерный белый налёт вновь появляется там, где побрызгали, то обработку повторить. По окончании в ведро добавить сульфида натрия. После этого воду можно вылить в канализацию, ведро помыть, тряпку выбросить.

К уже перечисленному добавлю хлорат калия, натрия, а также перекись водорода. Плюс, гипохлорит кальция. С соляной кислотой, про концентрацию не знаю. Если ничего из этого нет под рукой (то есть, нужно покупать), то для небольших количеств я бы юзал трихлоризоциануровую кислоту, а для больших - электролиз хлорида натрия. Хлор и водород при электролизе выделяются на разных электродах, так что, сделать так, чтобы они не смешивались, не особо сложно. Поищите на ютубе по слову "chloralkali", найдёте много примеров конструкции таких электролизёров. Тяжелее будет найти не левый платинированный электрод :-).

Зависит от того, что считать за "как то". Если перхлорат калия, то можно, например, получить из перхлората хлорид (смешать с сахаром и поджечь), а потом из раствора хлорида электролизом получить хлорат. Смысла в этом никакого нет, но условия "в водном растворе и не обменной реакцией" будут соблюдены :-).

А интересно, можно ли сначала сделать нитрат меди, потом его высушить, а потом получить из него азотку либо напрямую, либо с серной кислотой?