nerpa

Отвод со шлангом нужно делать там, где продукт дистилляции уже жидкий и холодный, т.е., после холодильника. Тогда газы будут в трубку уходить, а продукт в приёмный сосуд капать. Дихлорметан очень летучий, его без затей перегонять трудно.

3Å молекулярные сита хорошо сушат этанол.

Альтернатив полно, но все они сушат ощутимо медленее силикагеля. Картинка альтернативного индикатора прицеплена. Такие индикаторы правильные дистрибуторы и производители кидают в упаковки с электронными компонентами. Я юзаю тот силикагель, который вместе с филаментом приезжает в бумажном мешочке, на котором написано, что его есть нельзя. В некоторых таких мешочках лежит индикаторный силикагель - когда синий, а когда и тёмно-оранжевый. Пример последнего на картинке вверху слева. Силикагель, кстати, удобнее сушить в микроваве. Для киловаттной - 5 минут на мощности 50%.

Те перчатки, которые не выдерживают ацетон, сделаны из нитрила (скорее всего). В них ещё нельзя работать с дымящей азоткой, поскольку загораются. Более химически стойкие виниловые перчатки, их активно в общепите юзают. С виду они такие полупрозрачные, бесцветные, менее эластичные, и часто дешевле нитриловых. А так трудно угадать - я недавно купил пару дорогих, толстых, как бы невероятно химически стойких перчаток, так они (точнее, она) начали активно разрушаться от паров соляной кислоты, идущих из стакана, который я в это время в руке нёс. Так что я сейчас покупаю там, куда обратно сдать можно без гемора :-).

Получается ли зеркальный слой повредить механически, типа гвоздиком поцарапать? Если да, то я бы попробовал сначала поцарапать, а потом царапину разбавленной азотной кислотой намочить.

Будет сильно зависеть от размера ротора. На четыре гнезда очень легко, на четыреста очень трудно. Проще будет, как мне кажется, найти неисправную и отремонтировать.

Диоксид серы без особых затей можно получать, нагревая до 190°C+ метабисульфит AKA пиросульфит натрия. Если перегреть, то полетит сера, имеет смысл какой-нибудь фильтр поставить по пути, иначе всё стекло будет серой вонять потом. Очень удобно: пока греешь - диоксид летит, перестал греть - перестал лететь. Этот же метабисульфит (или сульфит) можно с кислотой реагировать (или с бисульфатом натрия) , тоже диоксид серы получится, среди прочего. С бисульфатом диоксид серы получается довольно чистый. Также можно реагировать метабисульфит с хлоридом кальция, но у меня эта реакция шла как-то вяло, когда пробовал.

Тогда это не сульфат. Сульфат образует вполне себе растворимый комплекс: PbSO4(s) + 4 NaOH(aq) → Na2[Pb(OH)4](aq) + Na2SO4(aq).

Максимальная концентрация, которую я юзал - 50%. В 30% идёт. Слышал, что и в 3% пойдёт, но очень медленно. Это при том, что и в 30% будет не особо быстро. Если греть, то хвостовик 1/4", по-русски это примерно шесть миллиметров, растворяется несколько дней, а если не греть, то несколько недель.

Карбид - соединение углерода с, в данном случае, металлом. Карбид вольфрама поддаётся перекиси, ага. А также азотной кислоте и царской водке. Кобальта в карбиде вольфрама нет. https://ru.wikipedia.org/wiki/Карбид_вольфрама Про подкислять не знаю, мне не понадобилось. Растворился, как миленький, за три недели где-то.

Вольфрам растворяется в горячей перекиси водорода. Выше 60С греть не нужно, иначе перекись начнёт активно разлагаться. Ещё один источник вольфрама - хвостовики от сломанных карбид-вольфрамовых фрез. Они тоже в перекиси растворяются.

Чтобы было видно, где протирать, и где пропустил, когда протирал. Хорошо работает - я с оловянно-свинцовым припоем не контактирую лет 15 уже, а при работе с растворимыми солями свинца юзаю активно.

Стандартная обработка - пульвером побрызгать на всё р-ром карбоната натрия, потом тряпкой протереть, тряпку прополоскать в ведре с водой. Дать подсохнуть, побрызгать повторно. Если характерный белый налёт вновь появляется там, где побрызгали, то обработку повторить. По окончании в ведро добавить сульфида натрия. После этого воду можно вылить в канализацию, ведро помыть, тряпку выбросить.