Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
  • Постов

    1770
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные tixmir

  1. С диазосоединениями, как правило работают в растворе, не выделяя их в виде кристаллов, Исключение составляюи соли с тетрафторборным или гексафторфосфорным анионами, они плохорастворимы и используются для реакции Шимана. Ну еще довелось мне как-то получать диазосоединение из пикраминовой кислоты, оно вообще не растворимо и довольно стабильно, там идет внутримолекулярная реакция диазогруппы и гидроксила, плюс 2 нитрогруппы все это стабилизируют.

  2. Трифторметансульфонат - распространенный силилирующий реагент, кетоны превращает в силиловые эфиры соответствующих енолов.

    Из амида получится соединение, содержащее фрагмент Me3Si-O-CR=N-SiMe3, где R=гексенил. Иод снимает силильную защиту.

    Похожая реакция с другим амидом:

    Knapp, Spencer; Rodriques, Karen E.; Levorse, Anthony T.; Ornaf, Raphael M.

    Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 15 p. 1803 - 1806

    иод электрофильно атакует двойную связь, после чего промежуточный трехчленный циклический иодониевый катион внутримолекулярно нуклеофильно раскрывается активированным азотом.

  3. Да я Вам хоть 30 методик сочиню, поиск по базам нужен для того, чтобы получить продукт с максимальным выходом и минимальными затратами. А вот если в литературе-базах- лаб журналах ничего нет, то в ход идет свободное творчество .

×
×
  • Создать...