Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
  • Постов

    1770
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные tixmir

  1. присоединение бромоводорода или хлороводорода к акриловой кислоте( ну или производным) идет в лед уксусной кислоте, в данном случае растворитель апротонный и реакция не идет, к тому же реакция довольно медленная, а образующийся хлороводород сразу улетает из зоны реакции.

  2. Вторая стадия это реакция Рихтера, в общем случае нуклеофильное замещение водорода идет быстрее чем, замещение брома, однако для этого нужен альтернативный механизм, так как гидрид анион очень плохая уходящая группа, это либо присутствие окислителя, либо ходящая группа в самом нуклеофиле( викариозное нуклеофильное замещение), либо как здесь содействие нитрогруппы с последующей внутримолекулярной атакой, однако нужен протонный растворитель, лучше всего спирт. И там по идее еще один изомер должен быть.

  3. нет, это мои соображения, посмотрите как ацилируют фенолы. хлорангидрид из индол-3-карбоновой кислоты я делал, условия сама кислота-оксалилхлорид-дихлорметан-комнатная температура, мешать пару часов, лучше на ночь оставить, затем выпаривание на роторе.

     

    Кстати, если вам нужно не много, в районе 100 мг, то могу за определенную денежку( в районе 5000 руб) сделать( больше не могу, кислоты и осталось очень мало).

  4. а хлорангидрид хлоруксусной кислоты к гидразин-гидрату в каком-нибудь инертном растворителе типа тгф (или вообще в воде)прикапать не пробовали?

×
×
  • Создать...