tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
гц это градусы цельсия
-
Вы в каком городе?
-
Конечно существуют, но они редкость, так просто не купить. Помойму проще самому взять пустой баллон из-под азота и наполнить его сернистым газом. Делается это за один рабочий день.
-
-
-
А я все-равно сушу тетраэтоксисиланом, и не парюсь.
-
А этиловый можно выпить...
Но лучше этого не делать.
-
Да, аминогруппу лучше защитить, скажем фталимид туда поставить( я думал про защиту Вы сами догадаетесь, почитав литературные сслки на реакцию). Электроды графитовые, ток 3-5 А/дм2 ( полностью согласен с уважаемым popoveo ). Газовыделение не уменьшится, там и электролиз воды и выделение этана из избытка уксусной кислоты. Реакцию контролировать по ТСХ.
-
Ну почему хрень, у чистого ацетата 238 урана( а 235 изотоп оттуда вытянули, хотя это неважно) ВНЕШНИЙ фон действительно почти никакой. Но и безопасным его считать нельзя, он ядовит как элемент и альфа- источник, а альфа внутри человека это очень скверно, вспомните хотя бы про кооэффициент биологического действия( для гаммы 1, а для альфы 20 ). Вывод, работать с ним надо в соответствующих условиях, исключающих попадание радионуклидов в организм, это одежда, респиратор, и тяга с очень солидным потоком воздуха( числено я нормы не помню). И в вектоне его не купить, они на все прекурсоры, сдявы, драги и радиоактивные в-ва требуют спец разрешения.
-
Почитай про реакцию кольбе, в идеале нужны гладкие платиновые элеектроды( хетя графит тоже подойдет
, только служит он сильно меньше) и большая поверхностная плотность тока.Кстати ЛАГом до метила не востановить.
-
Смешать ей водный щелочной раствор с большим избытком ацетата натрия( что-бы подавить димеризацию) и электролизом по Кольбе.
-
:ax: :ax: :ax:
:) Далее по методике при перемешивании по каплям добавляем через капельную воронку остальное количество этил бромида растворенное в абсолютном эфира.После прибавления этилбромида, смесь кипятим 30 минут.
Смесь кипятим , чтобы отогнать диэтиловый эфир.
Но Почему бы нам так и не оставить этилбромид в капельной воронке а остальной диэтиловый эфир перенести в круглодонную колбу.
Что -бы закончить реакцию, эфир никогда не отгоняется., гриньяр пускают в следующую стадию без выделения сразу после получения.
-
Извините, офтоп конечно :-)
-
В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила)
-
Этаж сколько надо лампочек расковырять что бы грамм вольфрама получить! Купите вольфрамат натрия и не парьтесь. И вольфрам металл, хоть и образует кислый высший оксид, не надо его неметаллом обзывать.
-
Из фосфатов таки можно получить фосфор, а его окислением ангидрид.
-
Трудно найти что-то легкодоступнее глицерина.
-
Злейте все щелочью погрейте чуть-чуть и получите желтый оксид ртути. Его можно отфильтровать, высушить и хранить в баночке. Из него можно сделать любую другую соль.
-
Минеральное масло подойдет. Полусинтетическое вряд ли.
У меня тоже вопрос! Как выявить наличие масла в фум-ленте? Там вазелиновое масло может быть? Что с тефлоном сделать, чтобы убедиться в этом??? Там написано "100% PTFE". :unsure:
Врут, ФУМ горит, тефлон нет.
Если надо могу продать чисто тефлоновую пленку, но она мало для чего годится, бутылки ей заматывать неудобно, да и стоит дорого.
-
Нормально диоксид свинца получается с гипохлорита, только фильтровать через бумагу не получится, ибо съест.
-
Во-первых, определить можно добавиб раствор хлорида натрия к пробе раствора ртути, во вторых соли ртути не только токсичны, но и летучи, то есть когда Вы будете упаривать раствор часть ртути улетит, на выходе это несильно скажется, а вот на здоровье.... И в-третьих нитрат ртути сильно гидролизуется, тут нужен избыток кислоты и упаривать в роторе.
-
Этот самарий хч, на фото ещё много маточного раствора, это сразу после кристаллизации, после выпаривания. Сухой он менее "цветной", но все-же желтый.
-
Катионит дешевый,. Берете буретку, в конец кусочек ватки, и наливаете туда суспензию катионита в разбавленной солянке, азотом выдавливаете жидкость и так пока не заполните всю трубку.. Так заполняете три- четыре бюретки.. Соединяете их шлангами от конца одной к началу следующей. и налив в первую бюретку раствор солей РЗЭ в сумме граммов 5 в ЭДТА продавливаете все азотом из баллона.
-
, только служит он сильно меньше) и большая поверхностная плотность тока.
Восстановление литием натрия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Может пару лет подождете, прежде чем такое делать, а натрий купите. Если хочется что-то сделать руками начните с более безопасных вещей, к примеру с химии водных растворов неорганических солей.