tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
Сегодня зашел в магазин "химик", торгующий всякими реактивами и стеклом в Питере. У них обычный водоструйный насос стоит около 1100 руб ( я ноликом не ошибся), хотя у них же где-то полгода назад, когда я там был в последний раз он стоил около 200 руб. Что случилось? :blink:
-
Это понятно, так как в реале есть ещё силы трения, инерции и разные потери... Вопрос не в этом... В необратимом процессе газ самопроизвольно расширился и так так и остался (его давление под поршнем было больше), совершив при этом работу расширения. В обратимом процессе газ расширился под действием например подведенного тепла (греем поршень) а потом самопроизвольно сжался до исходного состояния. Получается что при необратимом процессе (на моем примере с поршнем) газ имеет тенденцию к расширению а в обратимом к сжатию. И почему у газа, который постоянно стремится сжаться работа расширения будет больше?
При обратимом процессе газ расшилился, сжался и в результате ничего не изменилось. В не обратимом процессе газ расшилился, сжался и в результате какая то часть работы внешних сил необратимо перешла в тепло.
-
Опыт Джоуля-Томпсона для расширения в вакуум, показывает что работа не совершается.
Работа не совершается, только в случае идеального газа,.
По поводу формулы
∂A=PdV
Она говорит о том, что наша термодинамическая система совершает элементарную работу при изменении объема( dV стремится к нулю) против сил внешнего давления.
Нам глубоко безразлично каково внутренее давление и есть ли оно вообще, ведь формула применима не только к газу под поршнем, это может быть скажем пружина, толкающая тотже поршень и создающая вакуум. И тогда работа этой пружины будет равна интегральной сумме элементарных работ, или при постоянстве внешнего давления (чего может и не быть) будет равна произведению этого давления на выдвинутый объём
-
Гы, если роль катализатора только в теплоотводе, то юзайте серебро в виде гупки. Оно и по теплопроводности лучше всех и на воздухе не окисляется, хотя растворяет кислород довольно не плохо при высоких температурах. И стоит в 25 раз дешевле платины.
-
Для энантиоселективного алкилирования S-(+)-миндальной кислоты по альфа атому углерода с сохранением хирального центра на первой стадии проводится создание циклического ацеталя-ацилаля путем кипячения с пивалиновым альдегидом в бензоле в присутсятии пТСК. При этом исходный хиральный центр выступает в роли индуктора, определяющего конфигурацию нового хирального центра. Прошу помочь мне разобраться в механизме индукции.
Фотография обрезана фотошопом что-бы влезть в 2 метра, иначе не загружалась, а переснимать лень
-
Без разницы
-
Ха, ха-ха Вы pH этой водички посчитайте, так можно пищевод сжечь, он к такому не привык, а для человека за 50 подобная травма однозначно ведет в могилу.
-
Где встречал, не помню, но помню реакцию V2O5 + H2SO4 -> (VO2)2SO4 + H2O
При этом недавно слышал, что при растворении V2O5 в холодной 10% H2SO4 получается жёлтый раствор
Похожая реакция идет при кипячении с конц серной кислотой. 2 V2O5 + 4 H2SO4 -> 2 (VO)SO4 +4 H2O + O2
А при нагревании с конц азотной идет другая реакция. V2O5 + 2 HNO3 -> 2 (VO2)NO3 + H2O
-
За 500 руб все в мелочах опишу, а Вы нобелевку
-
Если нужно много, готов продать 800 гр за 20 000 руб.
-
Знаю, что палладий можно растворить в смеси соляной концентрированной кислоты и перекиси водорода, так делать удобнее, потому что не нужно долго выпаривать для удаления окислов азота, но на практике такого не делал, советую попробовать на небольшом количестве металла.
-
И боргидрид ЛИТИЯ и ЛАГ востанавливают эфиры кислот, саму кислоту можно только раствором борана в тгф востановить
И электролиз по Кольде этан даст -
Окислить его до 4 и отфильтровать диоксид
-
15-краун-5
-
Тут есть 2 возможности, или Вам удастся провести реакцию при температуре кипения метилиодида, для этого попробуйте поменять растворители, для начала рекомендованный выше бензол, если в нем не пойдет, то нужно что-то комплексующее катион натрия( что-бы увеличить нуклеофильность ониона пирролидона) типа тгф, дмсо. Если и там не пойдет, то нужен автоклав, то есть реакция под давлением.
-
-
Так что Вы делали?
-
а за никель ренея и малонку еще не жучат???
? а то наркоту делать можно)) Ну никель ренея в принципе полезная для любой органики вещь, а малоновая кислота,в отличие от её эфира, кроме чем на колебательные реакции никуда и не нужна. Ну ещё если нагреть малоновую кислоту, то можно получить запрещеную ледяную уксусную, а это ай-яй-яй :av:
-
Органические соединения разные бывают, да и хлорид кремния скорее кислота Льюиса, а не хлорирующий агент, там еще окислитель нужен.
-
-
Цена снижена до 11 000 руб.
-
И противогаз тоже надо иметь.
-
Окись этилена получают из этиленхлоргидрина
, Оня ядовитая очень, работать под тягой. -
Фото из интернета.
? а то наркоту делать можно)) 
Реакция Фриделя - Крафтса на AlBr3
в Органическая химия
Опубликовано
Разница есть в тонких процессах, где добиваются определенной селективности. Ну и в описанном выше примере с хлороформом. Для реакции в классических условиях разницы нет.