tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
А я не говорил, что Ваш продукт наркотик, но в-ва с "удобной аминогруппой " делаются точно также.
-
-
Тока учтите что селен сильно токсичен, а у Вас , повидимому, условий для работы нет.
-
Да ладно вам , есть реакция Лейкарта, греем этот кетон с формамидом при 160 гц, получаем амин. Есть реакции с разными первичными аминами( в том числе и метиламин) получаем Шиффовы основания, которые востанавливаем миллионом разных способов. А вообще наркотики никого до добра не доводили. ( те кому надо меня поймут).
-
-
Забыл воздух перед этим очистить от углекислоты, пробулькиванием щерез щелочь же.
-
Списаное все, у нас переезд, а он , как известно, как половина пожара.
-
Да, сегодня проверил, кусок кремния поджегся автогеном, правда потом всеравно потух недогорев.
-
У меня в универе как-то потеряли 10 килограммовую ПЛАТИНОВУЮ чашку, искали месяц, уже рвали на себе волосы и думали как списать и тут нашли.... Она стояла в курилке и физики в неё хабарики тушили....
-
-
Да, галлий ведет себя подобно ртути.
Ну раз уж галлий стоит дешево, я его вообще продавать небуду.
В продолжении темы барахолки может кому нужен поляриметр( мерить угол вращения плоскополяризованного света проходящего через раствор.), есть 2 один - П-161М, типа вот http://www.nv-lab.ru/catalog_info.php?ID=89&Full=1 цена 1500 руб, другой старый советский похож на первый цена 900 руб. Или есть ещё микроскоп, монокуляр, состояние счас проверяю, чищу. Цена 4000 руб
Пересылка с Вас.
-
не галлий стоит 3500 за 100 гр.
-
Собственно хочу получить галлий, имеется оксид, Его хочу перевести в нитрат и востановить из раствора либо электролизом, либо химически.
Собственно есть 3 вопроса, Во-первых при электролизе из чего лучше делать электроды, чтобы не загадить металл. Бауер советует платину, но с ней у меня сдетства не сложилось.
Если действовать химическим путем, то чем востанавливать?
Ну и последний вопрос, никому не нужно 100 гр оксида галлия, рублей этак за 2000.
-
Да не горит он.
-
-
-
Никакую соль не выделяют, обычно реактив Реформатского получают in situ ,но приэтом никто не мешает его выделить, Zn(CH2CH2COOEt)2 я даже перегонял.
-
Сравните электроотрицательность цинка и углерода, если мне не изменяет память связь цинк-углерод на 80 % ковалентная.
-
-
Вам нужен безводный сульфат, как вы будите получать его из 18-водного?
Как вариант, кипячение с тионилхлоридом.
-
Если вопрос практический, то наиболее удобно исходить из 1-бромнафталина, и через гриньяра его метилировать диметилсульфатом.
-
Если из бензальдегида, то можно по Дарзану, но 2-хлор-2-фенил-этилацетат нужен.
-
А где Вы возьмете безводный сульфат алюминия в промышленных масштабах?
-
Ну - это Вам решать - насколько он должен быть сухой. Если речь идёт о стабильности раствора - 99%-й ничем не будет отличаться от 100%-ого.
Ну это ещё поспорить можно, у меня такие растворы больше нескольких дней в холодильнике не выдерживали(выходы падали), а я сушил стандартно либо гидридом кальция, либо тетра-этоксисиланом.
Селеновая кислота
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем tixmir
Это той которая с барием?
Если Вы ещё не начали, опишу подробнее, на хороших весах взвешиваете расчетное количество серной кислоты, растворяете её в воде, чтоб она была процентов 50 , сыпите туда свой хорошо промытый осадок селената бария и мешаете пару дней, а лучьше недельку. Серки берите 95% от стехеометрического количества. Фильтруетесь и упариваете фильтрат на водяной бане.