tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
-
Давно это делал с монетой 20 копеек СССР. На тот момент у меня были только две кислоты соляная и серная. В какой из них точно не припомню. А какие проблемы могут быть при растворении?
Долго очень, вот и все проблемы.
Я бы растворил в азотке при нагревании, а затем пробулькивал бы SO2, пока весь оксид меди I не вывалится.
А затем выделил бы никель щелочью. Если там есть цинк, то щелочи надо больше, по понятным причинам.
-
Если под нафтолфталеином Вы имеете в виду фенолфталеин с нафталиновым кольцом вместо бензойного, то да, в синтезе от этого ничего не должно поменяться.
-
-
Nil admirari, а зачем молоть фольгу, если можно недорого покупать алюмимниевую пудру килограммами( я когда был школьником купил килограм за бутылку водки стоимостью 50 руб), даже в дорогом Вектоне она стоит 107 руб полкилограмма.
-
-
Господа, азотка гонится без водоструя из смеси конц серки и калийной селитры. Я её так около ЛИТРА за день нагнал.
-
ТУЛИЯ МНОГО НЕ БЫВАЕТ!!!
Буду безмерно счастлив если Вы его продадите!!! Мне соли Ln-ов даже из Италии в письмах приходили А насчет фото: положите рядом нитрат празеодима и тогда разницы не будет
Радостно слышать, что РЗЭ перевозятся не только из России, но иногда и в Россию( хотя и в граммовых количествах).
-
Соотношение 2 к 1, вода греете раствор глиоксаля до растворения в нем мочевины( прим 40-50 гц), добавляете соляную кислоту до pH=1-2, кипятите час. Подщелачиваете.
-
-
Обычными методами не получится, при нагревании в кислой среде малоновая развалится намного раньше, чем проэтерефицируется.
Можно по Mitsunobu , но продукт золотой получится, аки ваша халявная не подотчетная золотохлорводородная кислота...
-
Гы, а я как-то жидкий аммиак понюхал....
-
amik, а это Вы модератор на chemport.ru ?
А если я оксид тулия буду долго кипятить в азотной кислоте, я его потом смогу высадить , к примеру, спиртом или нужно выпаривать раствор?
-
Человек сам не знает, что там есть и как это выделить.
Попробуйте найти неравнодушных в местном химическом универе, может и анализ нахаляву сделают.
-
Хорошая реакция, я ставил её только один раз, причем востанавливал ЛАГом. Может кто-то может поделиться опытом, как лучше делать, у кого какие выходы, мелочи и т.д.
-
Здравствуйте, не подскажите какая концентрация должна быть у раствора NaOH, что бы он кипел при 132 гц.
P.S.
Я знаю про эбулиоскопию, просто там раствор уже далеко не разбавленный, должна же быть эмпирическая таблица .
Спасибо, сам нашел. http://www.solvaychemicals.com/Chemicals%20Literature%20Documents/Caustic_soda/PCH-1110-0005-W-EN_WW_.pdf
-
Здравствуйте, не подскажите какая концентрация должна быть у раствора NaOH, что бы он кипел при 132 гц.
P.S.
Я знаю про эбулиоскопию, просто там раствор уже далеко не разбавленный, должна же быть эмпирическая таблица .
-
Я же уже писал, хлорируется в альфа положение только хлорангидрид кислоты, просто обычно все делают в одном сосуде.
Кидают в колбу кр фосфор( просто он дешевле чем PCl3, но можно и сразу PCl3 или SOCl2) и наливают уксусную кислоту.
Пропускают хлор, он(хлор) превращает фосфор в PCl3, который(PCl3) превращает кислоту в хлорангидрид, который и хлорируется.
Дальше пропускают хлор, он хлорирует хлорангидрид в альфа положение.
В рм получается хлорангидрид хлоруксусной кислоты, который выливают в воду.
-
что за фигня, я както литр 100% азотки гнал, занятие это длительное, но за день можно все сделать. Делается элементарно: нитрат калия заливается конц серкой и из рм отгоняется продукт, затем вся азотка объединяется и еще раз перегоняется.
-
Я не возьмусь, но по-моему для Вас наиболее приемлем сульфидный метод разделения. Он стар как мир и не требует дорогих и дефицитных реактивов.
-
Дык, это почти подарок, просто отдавать бесплатно ему не хотелось.
Нее, мне он для колекции нужен, а у тебя и так есть. Счас будет время я его в сульфат переведу.
-
Гы, 6,5 гр за 10 руб, надо знать хороших людей.( больше нет, было б я сам купил
) -
туда крот, это щелочь.
И учтите, щавелевая кислота ядовита, я бы использовал серную разбавленную( продается в товарах для автомобилистов под названием электролит, чтобы в аккумулятор заливать.)
-
С PCl5 не удобно - слишком близко кипят POCl3 и ацетилхлорид, делить замучаешься. Лучше всего - PCl3. Тионил хлористый - там другая проблема - много газообразных продуктов - сильный унос ацетилхлорида.
Мне больше всего тионилхлорид нравится.
Но в оригинальной методике Гелля-Фольгарда-Зелинского кислота смешивается с кр фосфором и в р.м. булькается хлор.
идут процессы образования из фосфора трихлорида, его взаимодействия с кислотой, последующее хлорирование хлорангидрида и гидролиз образовавшегося хлорангидрида хлоруксусной кислоты водой, или сразу этанолом, если хотят получить эфир.
растворить оксид тулия.
в Неорганическая химия
Опубликовано
в общем сделал так, высыпал 6,4 гр оксида тулия в стакан, налил немного воды, точное количество серной кислоты и начал греть на бунзене.
2 вопроса, почему оно воняет, хотя лететь вроде нечему и почему образуется какая то черная хрень, которая потом растворяется( ? ).
P.S. вещество точно оксид тулия, тем более раствор таки зеленеет.