Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dezmond

Участник
  • Постов

    1023
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Dezmond

  1. В книге Верховского "Техника и методика химического эксперимента в школе" (том 2, по-моему) описано изготовление самодельного контактного узла для окисления сернистого ангидрида в серный. Используется этот узел в составе самодельной демонстрационной установки для получения серной кислоты, причём растворяют полученный серный ангидрид в серной кислоте, а не в воде (как и в промышленности вообще-то). Так что, по сути, эта установка может использоваться для получения олеума.

  2. Сия реакция отлично подходит для получения олеума в кустарных условиях, а чтоб получить оксид из купороса лучше докислить, а потом обжарить с содой, или провести обменку с содой, а потом оставить осадок докисляться.

    Что бы получить серный ангидрид, нужно термически разложить сульфат железа +3. При термическом разложении сульфата железа +2 серный ангидрид не получится. Так как при температуре разложения сульфата железа +2 он (серный ангидрид) разложится на сернистый ангидрид и кислород.

    • Like 1
  3. Fr франций, с ДМСО нужно обращаться с осторожностью (как и со всеми веществами в общем-то). Сам по себе он не вреден (относительно конечно), но является хорошим транспортом в организм для других веществ. Имейте это ввиду.

  4. Несколько вариантов, ну, например:

    -осадок достаточно мелкий, от сильного разряжения он хорошо забъёт все поры в фильтре и фильтрование растянется на более длительное время (если вообще не остановится)

    -если фильтруем от низкокипящей органики (эфир, хлористый метилен и пр.) от сильного разряжения может закипеть жидкость в колбе (а если откачать до десятков мм.рт.ст. то может закипеть и не только низкокипящая). Кроме того, при достаточно большом вакууме начинается интенсивное испарение/вскипание жидкости и на границе осадок-фильтр, в результате вещество, растворённое в жидкости может там кристаллизоваться, тем самым загрязняя осадок.

    • Like 2
  5. tixmir, но ведь вряд ли можно откачивать до полного вакуума колбу скажем на 10 литров? А есть Бунзены и на 20. Там наверняка есть какой-то предельный уровень давления.

    А до полного (1-2-3 мм рт. ст) вакуума и не нужно колбу Бунзена откачивать. При фильровании слишком глубокий вакуум не нужен, а в некоторых случаях и вреден. Вакуума 100 мм.рт.ст вполне достаточно для большего ряда случаев.

  6. Какого объёма колба-то?

    Точно не помню. Где-то около литра.

     

    tixmir, но ведь запрета на использование колбы Бунзена для горячего фильтрования нет? Или не так?

    А что бы от осколков защититься, нужно колбу в полотенце заворачивать предварительно. Хотя у нас в институте этого не делает практически никто. Да и вообще, ТБ не особенно соблюдается. Как говориться, пока жареный петух ..

    • Like 1
  7. Впрочем, на моей памяти не было такого, чтобы бунзеновская колба лопнула под вакуумом.

    А на моей памяти есть.

    Правда там была несколько другая ситуация: делали горячее фильтрование (под вакуумом конечно). Колба была завёрнута в полотенце (т.е. прямого контакта с холодной поверхностью кафеля не было), однако колба треснула и разрушилась, к счастью без разлёта осколков, т.к. была в полотенце.

    • Like 1
  8. Освещение балкона в пике даёт 3 кВт? Как-то подозрительно <_<

    Паста начинает вытекать, когда контакт разогревается..

    Алюминий - это ещё та проблема... я так и не принаровился паять (точнее залуживать) алюминиевые провода, хотя пробовал различные флюсы и припои. Поэтому если уж алюминий, то надо сварку :)

    А вообще, алюминий в жилом строительстве сейчас запрещён, поэтому ну его подальше и ставить медь.

    С люмини на медь можно переходить болтовым соединением через шайбу.

  9. У бабушки растёт лимон уже много лет (откуда взят отросток не помним). Земля в нём обычная, из огорода.

    Один лимон в год - вот его производительность :) . Лимоны по размеру такие же как в магазине (в среднем), правда выглядят по другому - практически шарообразные, не вытянутые (наверное такой сорт).

  10. Так в баке не видно смешался он или нет :bn:

    Дак, а в бак то они откуда попадают? Из какой-то большой ёмкости и если они в ней поделились, то надо как-то их обратно в эмульсию превращать прежде чем насосом закачивать в колонку--->бак.

    Не знают химию авторы фильма :cq:

    • Like 1
  11. Подставил ёмкость под выпуск. Даже при опускании отвода на 3 см в воду (гораздо ниже уровня "разрыва", т.е. начала диффузора), получается устойчивый вакуум во всех режимах (включение/отключение воды, после сброса вакуума и т.п.).

    Вот такие дела.

  12. Нашёл в закромах водоструй, но он работает как-то подозрительно.Включаешь воду наполняка, а вакуума нет. Но стоит заполнить насос водой как вакуум появляется и так приличнинько тянет. Сбрасываешь давление - вода уходит ниже дифузора и вакуум больше не набирается, надо снова лить воду.

    У большинства водоструев на конце шарик и уже из этого шарика вода отправляется наружу, а у этого просто прямой выпуск. Я на этот выпуск надел кусок шланга, что бы выпуск о край раковины не разбить. Когда насос шпарит вхолостую (вакуум не создаётся), слегка сдавливаю конец шланга, вода попадает в диффузор и появляется вакуум. Всё бы хорошо, но хотелось бы не лазить каждый раз руками в мойку.

    Не пойму, в чём тут дело? Посмотрел у других водоструев. Там между диффузором (соплом) и конфузором не просто пустой зазор (как у этого насоса), а что-то типа пористой мембраны. Может она не даёт падать уровню воды в "колбе" насоса ниже уровня диффузора?Но у этого водоструя её нет (мембраны), но работать то по задумке обязан :glare:

    Что-то тут не то...

  13. В качестве восстановителя для меди можно взять глюкозу. У меня глюкозы не было, поэтому я делал так: берём сахар, растворяем в воде, и подкисляем серной кислотой (всё это в колбе), и кипятим минут десять. После этого в эту смесь загружаем медный купорос и щёлочь, нагреваем. Получается красный оксид меди (+1). Фильтруем, промываем и т.п.

  14. В методике речь идёт о дымящей азотной кислоте, сиречь - 100%-й. Обычная концентрированная тут не прокатит.

    Ну так и надо брать нитрат натрия\калия и серную кислоту. Наши химики говорят гораздо более жёсткая смесь получается. В дом. условиях концентрированная азотка нереальна конечно..

×
×
  • Создать...