Ftoros

Точно не 50г перманганата. :blink: 17г перманганата на 350мл воды у меня написано. Нафиг использовать перманганат в практической цели? Разбавленные растворы применяют в демонстрационных опытах. На практике применяют недорогой и доступный хромпик. Если толуол еще можно отогнать из растворителя, соляную из серной, то вот перманганат нормальный вряд ли получится. Karamba, у вас есть тяга? С толуолом еще можно на открытом балконе работать, а вот с бензолом не так просто - он токсичен и канцерогенен. Получается из бензоата нагревом с NaOH или натронной известью(меньшая t), бензол в виде паров направляют в воду, потом отделяют слой.

Вы работаете в лаборатории? Что в помощью фосгена получать будете? И какие металлы восстанавливать?

Дистиллят это дистиллированная вода? Крахмал при чем? Пропусканием нитрозных газов через воду получится скорее разбавленная азотная, чем азотистая.

Насколько я знаю, в нейтральной среде перманганат катализатор тоже с перекисью. Не сходится реакция в нейтральной, хотя коэффициенты расставлены.

Значит можно в кислой среде, чтобы избежать получения промежуточного салицилата натрия.

Вы хотите сказать, что у меня изопропанол грязный? Нет вроде. Продажный абсолютированный 99,7%. Этанола много надо выпить. Иначе почему после паленой водки попадаю в больницу? Этанол там точно есть, только метанола тоже прилично.

Пропанол ОЧЕНЬ отличается от этанола! ИСП не нюхали похоже. Запах у него более насыщенный и резкий - открытая бутылка пахнет на расстоянии 1-1,5м, с этанолом такое не наблюдается, у него запах слабее. А про сам запах: мало похож на запах ацетона, но есть "родственное" сходство.

Ну не сказал бы, что работа в лаборатории опасна, если там нет дураков или студентов любопытных. Техника безопасности существует. Работать под тягой, аккуратно, в перчатках и очках, иногда в респираторе(от газов). Не верю, что так можно подорвать здоровье. Если конечно человек не работает все время с ртутьорганикой или очень канцерогенным или накапливающимися вещами. Многие ученые жили долго, несмотря на то, с чем работали. Вы ощущаете последствия от химии? Если да, то какие?

Не знал, что в щелочной проводят обычно. В ссылке написано, что получится фенол при пиролизе кальциевой соли. При нормальном пиролизе там должен получится дигироксидифенилкетон( HO-Ar-C(=O)-Ar-OH ). А известь что делает? Декарбоксилирование? А серной подкислять нельзя(для получения салициловой из соли)? Фенол там никак не образуется. Его потом можно из салицилата получить декарбоксилированием при желании.

А не проще гидролизовать подкисленный раствор(10% серная, как с крахмалом) при простом кипячении около часа. Потом охлаждение(чем сильней охладить, тем больше выпадет в осадок) - выпадает салициловая. Потом ее можно перевести в соль и нагревая с NaOH получить фенол. Но он будет испарятся, что очень вредно.

Вот именно, что минимум! Все время думать о расходах, чтобы хватило до конца месяца... "Покупать или ждать зарплаты...", "Велосипед сломался, ремонт дорогой, придется ждать месяц пока зарплату выдадут", "Сегодня сходил в магазин, накупил много вкусностей, следующий такой поход через месяц, а так придется только самое необходимое брать..." Минимум не значит жить хорошо, нужен некоторый избыток, чтобы так не морочиться и переживать. Напрасно вы так. 20 тыс. в месяц маленькая сумма для нашего края, не говоря уже о Московской области. Вот 30 тыс. это достаточная более менее(но все равно небольшая). Да и на машину хорошую копить очень долго. Хотят отобрать? Кто? В бизнесе конкуренция, а в химии коллеги-завистники или гопники что ли?

1)Прилить уксуса - выпадет кремниевая кислота, пробирку можно выбросить или прилить конц. щелочь и отмыть. 2)Осаждать цветные силикаты, например меди, кобальта, хрома, никеля.

Если перманганатом окислять(что невыгодно!) в нейтральной среде, то получится бензоат калия сразу. Если дихроматом в кислой, то бензойная кислота, которую придется в соль переводить.

Извините, не хотел. Но разве химику не интересно получить любые соединения, которые можно получить дома? Цитраты декарбоксилируются? Даже если да, то это совсем не дело. Изопропанол продается свободно. Как фенол из аспирина получаете? Метилоранж с люминолом из подручной химии не получить(гидразин нужен => вытяжка). Вдохновились книгой Гроссэ, где бензол нитруют, восстанавливают до анилина и делают опыты? :0457aj: Можно устроить эту цепочку ради интереса, НО придется получить много канцерогенного и токсичного бензола из кг бензоата и щелочи - замучаетесь! Двойная трата. Также нельзя не учитывать, что у синтезов практический выход меньше 100%. В итоге получите совсем немного переведя много сил, времени и ресурсов. Чтобы осуществлять такие цепочки в ощутимых количествах нужно много "сырья", времени и энергии. p.s. не проще приобрести у кого нибудь соль анилина и не переводить драгоценную азотную и серную кислоту на нитробензол? Про перманганат я видел. Мне не понравился способ и перманганат грязный. Чистый - электролизом. Мне вообще просто было бы интересно получить перманганат, не для опытов, просто. Перманганата у меня достаточно.

Ах да! Там был алюминий. Да. Калий получается с железом. Нужна только герметичность и сильный нагрев. Получать щелочные металлы затратно. Проще купить. Тут подразумевается что нельзя хранить в целях последующего сбыта? Ну да. Карбонилы очень ядовиты. В количестве нескольких мг получить думаю можно(чтобы сгорело).

Ну надеюсь топикастер не такой. Глупо было получать иодистый азот в лаборатории. Действительно он пироманом был. Многие интересуются получением сабжа. Также интересно получить угарный газ, не как ОВ, а как вещество. Так эти вещества и хранить нельзя что ли??? Или можно? Судя по списку нельзя хранить(не знаю) уксусный ангидрид, этиловый спирт непригодный для питья, фосфид цинка и белый фосфор. Кислоты получать только? И все? Узко. :blink: Химия состоит не только из кислот. Бензол из бензоата натрия сплавлением с натронной известью или едким натром. Неужели даже перманганат не интересно получить? Калий из KOH и Fe. Читал. А натрий? p.s. какие вещества полезные можно получить декарбоксилирование из доступных солей??? Из салицилата фенол например.

А что по-вашему интересно?! Я выписал реакции, которые можно дома провести с осторожностью. Перманганат формиат аммония с карбонилом - рутина? Угарный газ карманное вещество? Не думаю, что его можно применить против кого-то. Ну что такого в растворении белка? Не спрашивают же, в чем растворить кость. А про иодистый азот это "паранойя". Чуть ли не каждый юный химик его получал и тысячи других людей. Химик сразу становится пироманом после того как получил NI3? Груз ответственности будет лежать на самом человеке. Голова есть на плечах, интернет с инфой. p.s. информации здесь опасной никакой нет: "как получить наркоту, БОВ, яды, бомбы" Все что здесь обсуждается общедоступно, здесь скорее уточняется.

Это эфир азотно кислоты. Нитрит : CH3 - CH(O-N=O) - CH3 "Попперсы" слаботоксичны. Если нюхать много, наверно вред будет, если работать с ними аккуратно с открытым окном - ничего страшного. Только там обычно амилнитриты, бутилнитриты. Изопропилнитрит не слышал. Кстати да, что можно интересного сделать с орг. нитритами, кроме азидов?

Вот наиболее интересные. 3CO + H2O + KOH + 2KMnO4 = 2MnO2 ↓ + 3KHCO3 (кат. серебро), MnO2 + CO = MnO + CO2 (комн. t, кат. CuO), CO + NH3•H2O (гор.) = NH4(HCOO) (самая простая ИМХО, только вот аммиака раствор горячий - это да), 4CO + Ni = [Ni(CO)4] (50-100°C).

Вот много реакций с CO. Какие для дома - решать вам.

Крыло из электрона. Тоже сойдет, только вот крылья не везде есть в наличии. Анод для бойлера тоже хотел купить когда-то, но он дорогой ~700руб. Смотря какая кафедра. Нам для лабораторного опыта "растворение магния в карбоновой кислоте дали" 10-50мг, едва видимое количество, прокололись. Опыт не удался. Купить в русхиме самое разумное.

Ацетон смешивается с водой, раствор должен быть прозрачным. Муть - это бензол, кумол, основные примеси. Про азеотроп...ээ...не знаю. В интернете нет информации про это, но есть споры. Поэтому надежней сразу отгонять из растворителя. Если получится - проверю.

Про водяную не подумал. Самая подходящая для этого дела. Под песчаной я подразумевал кончено же плитку электрическую и сковородку с песком. Плитку можно регулировать. Как нагреется до начала кипения, убавить мощность до минимума. Иван! Я же написал, что нельзя чтобы рядом был огонь! Под колбой огонь - тоже считается за огонь. Спиртовка обычно для пробирок, а для колб еще латунная сетка нужна или асбест. Пары ацетона летят всюду и вот представь что будет когда они доберутся до спиртовки. Также нельзя чтобы во время перегонки на кухне была включена газовая колонка. С помощью спиртовки перегонки обычно не проводят. Нужен контроль t, а со спиртовкой не получится. Поищи в подвале(у себя ) или на рынке недорогую электроплитку. Водяная баня то должна на чем то греться. Просто добавь воды! И увидите насколько он "чистый". Про окислении дихроматом как потом очищать? Отгонять? А азеотроп с водой? Да и невыгодно совсем. Литр изопропанол стоит больше 100руб., литр ацетона около 60-80руб. p.s. самой удивительное и печальное, что у нас в политехе(там мы лабораторные делаем) "ацетон" в маленькой баночке(на 40-50мл) с широким горлом разбавленный ВОДОЙ и технический(мутный)! Как боятся что украдут вещь которая продается везде.

Перегонять при 56°C на песчаной бане нельзя назвать прям опасным. Главное, чтобы не было поблизости огня вообще. Пары? Пары при герметичной установке(а это обязательно) будут лететь из приемника, подобно открытой бутылки ацетона с широким горлом. Можно охлаждать льдом, чтобы меньше летели или "загерметизировать"(хлоркальциевой трубкой). Имей ввиду - ацетон ест резиновые пробки. Лучше все на шлифах.

Раствор кислоты или ее натриевой соли? У вас прям динатрий ЭДТА или тетранатрий ЭДТА(обычно)? Если первое, то надо добавить гидроксид натрия.