Ftoros

Я никакого вяжущего вкуса не ощутил(может потому что совсем мало пробовал). Хромовую и плавиковую Вы в каком кол-ве и концентрациях пробовали??? Хромовая токсична и канцерогена. Не думал что кто-нибудь попробует плавиковую. :blink: Удивлен очень. Я даже NaF побоялся попробовать. На форуме chemport говорилось о вкусе цианида калия. Все понятно с вяжущим и немеющим вкусом, но почему с металлическим??? Металлический привкус имеют купоросы и большинство других солей металлов средней и малой активности, а тут - соль сильного основания и слабой кислоты. Кто еще что-нибудь интересное пробовал?

Спасибо, посмотрю. Я это и хотел выяснить, как превратить в красный. Это на пиротеке пишут. Какой-то неправдоподобный способ. 1)Как я уже говорил тут(такое подразумевалось на пиротеке) - можно не выпускать угарный газ из сосуда(избыток вышибет пробку - снова поставить и так до конца). В этой атмосфере можно будет при нагреве небольшом превратить в красный. 2)Если добыть аргон, можно будет сделать инертную атмосферу, НО: как безопасно поместить фосфор в сосуд с аргоном, без контакта с воздухом и конечно не в бюкс?

Это тема по мне. :ar: Ортофосфорную раз можно попробовать разбавленную без всякой опаски(5-10%). Вкус почувствуете. ИМХО самая вкусная из кислот. Жаль только что кальций из зубов выводит. Если бы такого свойства не было, уверен ее бы применяли наравне с уксусом. Попробовал я ее случайно: колпачок медицинской иглы содержал ее следовые кол-ва, а я его в зубы взял. У серной точно такой же вкус(следовые кол-ва электролита)! Только язык немного щипет и кислей конечно. Соляной пока нет. Поэтому не желательно часто ее пробовать и постоянно пить колу. Перечислите вещества в быту, которые если в вену ширнуть, коньки НЕ отбросите.

Там же написано - дымящая азотная. Из смеси нитрата натрия и серной не получится дымящая. Но ее можно получить из нитрата натрия и конц. серной отгонкой.

Я тоже задавался таким вопросом.) Долго. Влаги воздуха недостаточно для его "воспламенения"(судя по видео с фтором). Когда его получили и собрали в кварцевой пробирке она не сразу стала матовой, а только на следующий день. Так что время есть. Жестокое обращение с животными! :( Ладно еще на хомяках хлороформ с эфиром проверять, а тут кислоты, щелочи, яды... Уверен, есть вещества, которые не действуют на некоторых животных, но действуют на людей. Зачем же надо было тестировать, если все равно пить страшно(есть некая опасность)?

Хорошо. Посмотрю. А где можно найти маленькие баллоны с кислородом? В медтехнике? В горячую зачем? Если так с газоотводом делать, то потом как поступить? Превратить фосфор в красный?

На сколько литров баллоны бывают? Углекислый - в баллончиках для пневматики. Он точно подойдет для этой цели? Везде угарный рекомендуют.

Где аргон возьмете? Он не дорогой, только фосфор ИМХО того не стоит. И не нужно открывать реактор после синтеза. Я уже предлагал держать его закрытым, сбрасывая излишние давление вручную(или клапан установить), количество угарного газа там будет огромное, что позволит белый фосфор при медленном длительном нагреве превратить в красный. Когда то тут писали, что красный фосфор - дешевое сырье, около 60руб./кг. НО химмаги продают его по средней цене 2000руб. за 50г. Получается цену повысили, чтобы было менее доступно, как и с марганцовкой.

При 147°С плавится гидросульфат, нитрат аммония не разлагается, а под конец реакции избыток нитрата аммония разлагается, т.к. превышает 200°С. Тут все понятно. Взрыв будет если туда угля или серу бросить.

36%ая серная? У меня две цели: получить нитрозные газы и азотистую кислоту в растворе. Я знаю, что разлагается на N2O, только вот не с 300, а с 160-200°C. С 300°C разлагается на азот и кислород. Неужели там будет такая t, чтобы аммиачная селитра разлагалась...

Растворяется в холодном растворе щелочи. Так наверно.

Я никогда не чувствовал его. ИМХО дым от спичек очень приятно пахнет. Не сводит дыхание, но небольшое першение в больших кол-вах может вызвать. Сернистый газ не так уж опасен, больше неприятных ощущений вызывает(в допустимых кол-вах конечно же). Я тоже об этом на днях размышлял. Думаю не так. Фосфор с хлоратом реагирует с выделением тепла и света(искры), которая зажигает серу на головке спички. Никак. Там следовые количества. Таким образом не получают.

Ясное дело, что без холодильника перегнать вряд ли получится. Просто не вяжется как-то: юный химик с пробирками и рядом перегонная установка стоит. Кому как. Разнообразие реактивов прямо пропорционально разнообразию посуды. Примерно 1:10. Реактивы покупать по ходу дела - согласен. Только вот когда этот ход дела остановится - понятия не имею... Книгу Гроссе я случайно нашел в букинистическом магазине на рынке. Книжка действительно хорошая. У этого человека с alib я тоже заказывал большинство книг.

Как вы ее варили вообще, раз что-то открывали? В любом случае - надо было подождать, пока остынет. Только горячая испаряется ведь. Я знаю, что нельзя уже давно. Но почему? Нагрев? А если прилить разбавленную тоже попрут? Или останется немного желтоватый раствор(так было с уксусной)? Как вообще лучше из нитрита получить раствор азотистой и нитрозные газы? Нитрозные газы - NO, NO2, N2O3. Ядовиты и опасны. Кажется еще и канцерогены.

Большое спасибо! Значит надо сначала 1)с дефлегматором отгонять азеотроп 2 часа при 94,5 °C, затем подсоединить обратный холодильник и кипятить еще 4 часа. 2)Бензилирование промежуточного амина смесью 200мл абс. этанола с 0,26 моль бензилхлорида.

А какой номер патента этого, по которому искать? "RU2323923" ? Помогите пожалуйста, нужно уточнить по поводу синтеза. "0,2 моль миристиновой кислоты с 0,24моль 3-(диметиламино)пропиламина в 180мл м-ксилола с обратным холодильником 2 часа азеотропное удаление воды". Какая примерно должна быть температура, чтобы вода азеотропом отгонялась? Из обратного холодильника я понимаю? "а затем addn. из 0,05 моль 3 - (диметиламино)пропиламина и кипячением в течение 4 ч привело 95-98% промежуточный амид." Что такое "addn"? 4 часа кипятить после 2х-часовой отгонки воды или всего 4 часа уходит на это? "который при бензилировании с 0,26моль PhCH2Cl в 200 мл абс. EtOH дал 68,4-70,3г" Какая тут нужна посуда/установка? Поясните пожалуйста.

Бред какой-то. Мне приходила бумажка, я шел на почту платил и забирал товар.

Нашатырь продают во всех радиомагазинах.

Если серьезно увлекся, то такие кол-ва - это мало. На что холодильник начинающему юному химику??? Все начинают с простой посуды(пробирки, колбы, чашки). Я узнал, что такое холодильник спустя 1-2 месяца с "начала", т.е. когда он мне понадобился. Книгу Гроссе вы включили в список, словно она везде продается. К сожалению это не так. И обычно все начинают с Ольгина "Опыты без взрывов". Достаточной чистоты. В ветеринарных чище, чем в садовых. Где например может что-то пойти не так?

У меня аптечные, плечевые. Регулируются. За 1200-1400р. покупал в медтехнике. Самая маленькая "гирька" - 10мг(0,01г), отклонение чаш мало, но заметно.

ИМХО проще купить. Как например можно сделать? Из отходов получится грязная смесь, да и поташ нужен. Да. Все правильно, для этого она и используется в практикумах. Если в хороших отношениях с учителем, почему нет? Скажите, что для выращивания кристаллов. К тому же "обычный школьник" не знает, что с ней можно еще сделать. С русхима всегда заказывал наложенным. Приходили через 2 недели. Какой способ оплаты выбрали? "2 сорт" подойдет для выращивания кристаллов. Значит неправильно сказала. Раствор ЖКС имеет бледно-желтый цвет. Раствор ККС имеет неоновый желтый цвет, как хлорное железо. Красноватая жидкость, похожая на настоящую кровь - роданид железа(|||). Нет, что вы. Он часто применяется в школьных практикумах. PS вода, хлорид натрия, пищевая сода, ацетат натрия пожалуй.

Спасибо. Не заметил когда печатал. А как по Вашему мнению лучше водород получать: цинк с электролитом, алюминий с растром медного купороса и соли, магний в ортофосфорной? Или есть еще что-то проще(кроме электролиза - нет возможности)? aversun, скажите пожалуйста, на Ваш взгляд - если греть смесь массой 20-30г портативной газовой горелкой в течении получаса, все прореагирует? Речь идет о электролизе расплава.

Тогда уж магний. Т.к. щелочные и щелочноземельные металлы реагируют с холодной водой, а магний только с горячей.

Не знал, что такие активные. Щелочноземельные элементы- это уж слишком. Гидроксиды то у них(Th,Zr) нерастворимые. Торий к магнию, а цирконий думаю к алюминию или цинку все-же. А таллий по активности к чему ближе? Лазер долбать - безумие. Он рабочий в разы полезней, чем всякий там неодим, которого в магнитах куча, и тем более лантан.

Я так и думал. При 1000 думаю не расплавится. Глина продажная для лепки подойдет? Я знаю. Окислятся конечно я не дам - закрою крышкой и отверстием с пробкой, которую будет периодически выбивать и понижать давление. Таким образом получится инертная атмосфера CO, где белый P можно превратить в красный. Какие фосфаты, какая t? Расскажите пожалуйста. Все это в реакционной трубке делается?