Ftoros

А дозиметры показывают фон в милиРентгенах или микроРентгенах?

Тут речь идет о рентгенах. 1 Рентген = 1000 мкРентген. 50000 мкРентген доза очень большая.

Лучше и проще в самую сильную H[sbF6]. А если карборановую перевести так на воздух, из экспериментатора самого карборановую кислоту сделают.

Натронную известь использовать затратно. Она дорогая в продаже. Можно самому приготовить, но ИМХО лучше применить для более интересных целей, например для получение метана или бензола. Синильная опасней, за ней идет хлор с фосгеном и только потом сероводород. Можно поглощать концентрированным раствором щелочи и угольным фильтром. А еще можно сразу в дело пустить - пропускать через суспензию иода, получите HI и серу.

В сплавах металлы ведь изменяют свои свойства? Становятся более уязвимыми? Например будет ли растворяться сплав платины с железом в серной разб. или конц. при нагреве?

Понимаю стояло две одинаковые установки - одна только грелась плиткой, другая горелкой. Хлоркальциевая трубка забилась из-за воды(гидрат). Довольно странным образом обратный от давления холодильник приподнялся, бензола пары и жидкость вырвались на огонь. Так?

Интересная штука. А какая именно частота страха? И как человек это ощущает?

Понятно. Не допустить пыления - не трясти особо? Если ткань покрыть жидким стеклом, обработать кислотой, прокалить, пылить не будет? Если лежит спокойно на латунной сетке вреда не приносит при нагреве? В лабораториях школьных и вузовских используется. Получается боятся нечего??

Подойдет также аквариумный насос в системе.

Можно. Из аммиачной будет много примесей, не желательно. Если хотите чистый продукт - то из натриевой или калиевой.

Может перманганат с водой просто реагирует при действии катализатора ускоренно. Восстанавливается не от перекиси, а от воды. Мне раньше учитель написал реакцию простого взаимодействия перманганата с перекисью, все уравнено, но реакция все равно не правильная. Когда начал разбирать с отдачей/принятием электронов, выяснилось, что не сходится.

Стеклоткань где продается? Я это читал. Интересует именно ткань и кошма.

Здравствуйте. Давайте обсудим опасность асбеста. Всюду пишут, что канцероген, но вроде есть асбест безопасный. Недавно прочел, что только один вид асбеста опасен. В целом хотелось бы узнать о асбестовой ткани, которая лежит на латунной сетке. Пылит ли она??? Представляет опасность(вред)? И также асбестовое "одеяло"(кошма), что продается на рынке листами. Очень похожа на войлок по структуре. Какой асбест особенно пылит, с которым лучше не связываться??? Собираюсь использовать асбестовую ткань и кошму в домашних условиях. Буду очень благодарен за достоверную информацию.

Спасибо. Все понятно. Вы имеете ввиду отделить анилин на делительной воронке после реакции с щелочью? Синяя фигня тоже перегналась? У меня довольно чистый сульфат анилина(сероватый немного). Он ведь не окислится особо при перегонке? И еще вопрос про окисление: гидрохинон старый есть, с советских времен, не вскрывалась пачка, но прозрачная. Тоже сероватая немного. Не окислился ли он? :unsure:

Сложная органика и простые соли железа разные вещи. Витамин B12 тоже содержит кобальт.

Спасибо. А почему лопается? Анилин кипит при 184°C. Неужели воздушного хватит?

В небольших количествах конечно безопасен. Но чем отличается этот оксид(из купороса) от обычного? Примесями в купоросе? Соли железа не обладают большой токсичностью, а оксид превращается в соль железа в желудке как-никак.

Нравится ворошить прошлогодние темы?

Вакуумная перегонка у меня не получится. Анилин перегоняют на обычной установке с водой? Можно и сульфат попробовать. Не знаю.

Просто вроде говорили, что какая-то фигня получается, а не анилин... Вместо пирогаллола есть более доступное?

Спасибо всем за ценную информацию. "рм" это что?) Выход будет ничтожным(никаким). Фосфор - "связной".

Кто такое может знать? Википедия в помощь. Смерть возникает от отека легких, нужна очень большая концентрация. В вашем случае это не грозит. Последствий никаких, если слизистые не сожгли(болят).

Из пирекса трубка? Невыгодно. 1кг уротропина стоит ~100 рублей.

Понял, спасибо. Что насчет этого?

Именно ацетилхлорид я и мел ввиду. Так что? Получение хлорацетилхлорида - вторая задача. Как используя хлориды фосфора(PCl5 лучше всего) получить ClCH2COCl? А ClCH2COOH получается только с помощью фосфора и хлора? ps в общем нужно получить ацетилхлорид, а потом хлорангидрид хлоруксусной кислоты или сразу саму кислоту(конечная цель).