Dunmer

Так надо было не только написать ,но и сделать... Причем желательно производить данный процесс перед тем как делать заявления,что "нормальным" ВВ оболочка вообще не нужна.И кстати на будущее:если другие люди не пишут фразы вроде "придется подумать" это не значит,что делать этого ненадо-просто большинство людей делают это по умолчанию и не вспоминают,что для кого-то о данном действии надо напоминать.

Вот "это" называется поток сознания .

Умение считать деньги прекрасно сочетается со здравым смыслом.И в таком виде ясно дает понять,что исключая теории заговора,способы эффективно,безопасно и при этом экономически выгодно повышать октановое число топлива или хорошо исследованы и вовсю применяются или разрабатываются,только не по заявке на форуме,а целыми специализированными НИИ(разумеется работающими не за интерес+оплата по готовности),или же,если вдруг на какого-то гения снизойдет космическое озарение,будет предметом торга крупнейших нефтекомпаний мира,а никак не продаваться на хим. форумах.Это к вопросу о реальности предложений. Если интересуют присадки,то тетраэтилсвинец вам в помощь,ну или его разрешенные заменитили типа "мети́л-трет-бути́ловый эфи́р" (C5H12O),чтобы найти к-рый потребовалось сделать 2 щелчка по ссылкам в википедии,причем совершенно бесплатно.

Дооо... Всем же известно,что при создании направленных взрывов используется полная лажа,а не нормальные ВВ.И конешно же если при получении образовались гранулы,то луче помучатся с получением из них цельного куска или просто рассыпать их по земле,чем поместить в картонный стаканчик и взорвать в таком виде.Ну и самое главное,если имеется мощное ВВ,то взрывать его надо обязательно в размерах больших 40-50 мм.

А так ужли важно содержание не элементарной-в белках такая имеется,но получать то из них серу нецелесообразно. По поводу применения серы-вспоминаются всевозможные растворители(сероуглерод,диметилсульфид),фторид серы(Vl),резина.Только неуверен,что данные продукты имеет смысл получать в непромышленных маштабах.

Если имеется ввиду макс длина полимерной цепочки,то теоретически все изделие может состоять всего из одной.Практически вероятность образования цепочек с увелечением кол-ва эл-тов постепенно уменьшается и для длинн цепочек выше опред предела(зависящего от условий получения)становится пренебрежимо мала.

Эл-з р-ра амиака,люминофоры-это что за бессмыслица или дурацкий флешмоб.Требуемое св-во это фотохромизм-в общих чертах о нем написано тут:ФОТОХРОМИЗМ,там есть кое-какие примеры соединений.Чтобы подобрать подходящий состав надо искать спец. лит-ру на эту тему-их мягко говоря много(у одних большое кол-во циклов,другие реагируют на опред спектры и т.п.).С ИК спектром возникнут проблемы-его энергия меньше,чем у светового,сл. воздействовать на в-ва он будет также слабее чем свет:использование УФ более перспективно.ИК воздействие можно использовать ввиде термического-тогда нужно искать термоактивные материалы,к-рые при нагревании станут к примеру мутными(их скорее можно найти среди полимеров).Ну а электроуправляемые материалы-это уже больше физика,чем химия.

Прочитав все 7 страниц мягко говоря "немного" запутался-для начала чтоже всетаки получается в процессе эл-за NaCl в воде с использованием мембраны(изначально думал,что NaOH в р-ре+H2↑иCl2↑,но были упоминания,что хлор ваапще не выделяется,хотя у меня его запах был отчетливо заметен).Замену графиту я искал для того,чтобы было возможно самому изготовить эл-д необходимой площади и формы и при этом не разрущающийся в течении длительного времени(заинтересовал оксид свинца-возможноли получение пригодного к использованию эл-да просто воздействием кислорода на зачищенную свинцовую пластину.По поводу источника питания-имеется БП на 12/24 В (25 А),есть бп от компа,но мне кажется что при превышении по току он скорее сгорит,чем просядет по напряжению(только предположение).Так же мучает мысль о выделении из смеси NaOH(вроде его появление в данном процессе не оспаривалось)прям во время процесса эл-за-хочу попробывать сделать из мембраны "стакан" вокруг катода-по моим рассуждениям в нем будет получаться основное кол-во NaOH. Сразу поясню,что раньше я электрохимией не занимался и данный процесс эл-за интересует меня как таковой-возможность пр-ва дома,с высокой эфективностью,из подручных материалов и эл-ва хим. реактивов(выбрал за доступность и,как показалость, простоту).

Для более точных ответов на поставленные вопросы не помешает указать побольше подробностей самого опыта:какой лазер по мощности,спектру и самое главное какая именно стоит цель(похоже хлорофилл не является необходимой составляющей процесса).По поводу хлорофилла,если я правильно помню он является кристалическим в-вом,сл. нанесение его на поверхность равномерным микронным слоем хоть и представляется возможным,будет технически непростой задачей.Как светочувствительные материалы обычно применяются соединения серебра,но опятьже все зависит от используемого лазера и поставленной задачи.

Собсна получив олеум дальше о концетрации можно не волноваться,т.к. определение "весьма" к нему мало подходит-больше концетрировать-то уже некуда и так максимум и даже больше...

Собрал установку и после прбного запуска возникло 3 вопроса: 1.Можноли заменить графитовые эл-ды(из батареек) на какой-нибудь недорогой металл(медь,нержавейка) или(если всеж подоходит ток графит) самому нанести слой из него на металл. 2.Что нужно сделать,чтобы выделяющиеся газы сразу переводить в соляную кислоту-и продукт полезный и хлора нет(пока пытался ловить нашатырным спиртом). 3.Как выделять щелочь прям во время процесса эл-за (чур ртутный метод не предлагать...)

А аммонал?

Студенты химики калий взрывают,а физикам что предлагаете?-антиматерию анигилировать или микрочервоточины генерировать...А ваапще в лабараториях взрывы обычно не потому,что студенты взрывчатку делают(для этого обычно в магазин хозтоваров идут),а от того что бычек не об то что надо тушат или недождавшись р-ции кидают добавки по принципу "а может это".

Чтобы дешево и качественно защитить многочисленные скрытые полости придется всеже приобрести гальваническую ванну соответствующего размера,если же полостей немного,а основную проблему представляют места стыков,то можно попробывать обойтись порошковой окраской-держится хорошо,довольно стойка и попросту затыкает мелкие зазоры на стыках,но вот полости для нее проблема,да и не помню есть ли матовые.

А отделяющийся кислотный остаток не разрушает органику?

Страницу с к-рой изначально брал рецепт найти не смог,зато обнаружил видео этой р-ции на ютубе(также не совпадает с тем,что получилось у меня)- . Силан врятли можно назвать кремнийорганикой,ведь там нет углерода.Из реакций диоксида кремния с фтороводородом смог найти только 2:"реагирует с плавиковой кислотой:SiO2 + 6HF → H2[siF6] + 2H2O,и газообразным фтороводородом HF:SiO2 + 4HF → SiF4↑ + 2H2O".Фтористый метил попробую достать :ninja: ,только врятли выйдет(да и если чесно не очень хочется работать с фтористыми соединениями).

Меня тоже интересует один теоретический вопрос-можно ли проводить эл-з NaCl в органических р-лях(точнее как протекают подобные процессы)?

Нашел в нэте способ по которому при смешении этанола и жидкого стекла должен получаться некий кремнийорганический каучук.Полученное по данному способу в-во озадачило меня св-вами-получилась какая-то свергустая аномальная жидкость(при лежании на столе постепенно растекается,а при резкой нагрузке ломается как твердый материал).Поиск структурной формулы результатов не дал-надеюсь здесь найдется кто-нибудь,кто ее знает или подскажет где можно найти.Так же хотелось бы узнать,что было мною сделано неправильно в процессе получения(смешал при комнатной тем-ре изб. денатурата 95% и обычное строительное натриевое жидкое стекло),т.к. там где этот рецепт был описан шла реч о получении именно полимерного материала.

Вот никак немогу понять,чем отличается идея выдвигаемая Vento от обычного эл.-лит. конденсатора.Пример с р-ром щелочи я не сталбы называть конденсатором,хотя заряд в нем и накапливается,но по такой логике и аккумуляторы являются видом конденсаторов,а емкость у них и вправду большая,ток вот скорость разряда зависит от движения ионов в эл-те.И самое главное откуда возникла необходимость использования именно воды?

Хотелось бы узнать какие в-ва данного типа могут быть получены в "бытовых" условиях(без спец посуды и труднодоступных реактивов).Ну и по возможности описание св-в и способа их получения.