As1d
-
Постов
204 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные As1d
-
-
Фотки это вещь, особенно 700 штук. Я слышал, можно было на листочек переписать все названия банок и выложить.
-
Особенно понравилось:
1) Упариваем
2) Добавляем воды
3) Греем
...
4) ну, Вы знаете
Есть же литература по данному вопросу, может, там описано как лучше упарить и сколько потом добавить воды чтобы меньше потом греть.
-
Школам, насколько я знаю ата-та делают за реактивы со стороны, так что будет всё пылиться.
В таком случае лучше просто раздайте нуждающимся. Даже на форуме нет-нет проскакивают темки по типу как получить сульфат алюминия дома, есть только отработанный электролит и мамина глина для лица.
-
Так вы не продадите толком ничего. Те, кто связал свою жизнь с химией с вероятностью 50% имеют доступ к интересным и редким реактивам, либо знают где их достать и с вероятностью 99% имеют доступ ко всякого рода хлоридам железа, да кальция кои составляют 99.9% вашего хлама. С вероятностью <0.1% у Вас есть интересные реактивы, но Вы не знаете химии и не способны оценить реактив по формуле сами, а заниматься переписыванием формул и выкладыванием сюда не хотите. Результат - продано реактивов 0, закопаете возле гаража или отдадите в школу.
-
1
-
-
обнесли лабу что-ли? так я Вас огорчу, если лаба неспецифической занятости то все ваши реактивы это очень распространенные соли который не так дорого стоят. ищите тигли лучше платиновые.
-
1
-
-
Рюмка для вина
-
Ну карбон блэк же, стабилизер!
-
На графиках все видно, что еще Вы хотите объяснить своими теоретическими выкладками? Сажу можете использовать сами где угодно, мы используем только 99,95% карбон блэк из ОАЭ.
-
Дайте дорогу специалисту, не зря 4 года изучал косметологию.
Для клея средней силы возьмите следующие пропорции:
15% Alkoxy2-Cyanoacrylate
12% Stabilizer
50% Polymethyl metancrylate
23% Carbon black
Для увеличения силы сцепления, добавляйте больше Alkoxy2-Cyanoacrylate, вплоть до 22% в ущерб Carbon black.
Для увеличения стабильности, добавляйте 14-16% Stabilizer, в ущерб Carbon black.
Для клея меньшей силы с дополнительными смягчающими свойствами можно убавить Polymethyl metancrylate до 40% и добавлять Carbon black.
Если Вы находитесь в Москве и МО, Carbon black можно спросить в любом магазине электротоваров, Stabilizer продается в аптеке, лучше берите 40% раствор.
Polymethyl metancrylate и Alkoxy2-Cyanoacrylate можно заказать в магазине хим реактивов или спросить в отделе бытовой химии, удачи!
Вот состав одного зарубежного клея, марку сказать не могу - коммерческая тайна.
-
-
Мне тоже интересно, зачем чистить масло ацетоном. Чтобы потом выдать его за свежак? Да и не очистится там ничего. Очевидно, даже если будет разделение между маслом и ацетоном, а потом вы его(ацетон) отгоните то все что разделилось вновь оказажется в масле или 4о?
-
Ясное дело, при перекачке нет проблем, а вот когда ЭТО заходит в колонный аппарат и включается разрежение...пена в момент поднимается по колонне и замыкает сигнализаторные уровни и соответственно оказывается там, где ее быть совершенно не должно.
Выделить из этой каши только сульфокислоты можно некоторыми ионитами, но их надо специально подбирать. А какие количества?
Не представляю, как на ионообменнике разделить сульфокислоту от серной кислоты и солей сульфата хрома + бихромата натрия?
-
Ни у кого идей нет?
-
Сульфокислоты нафталина и его производных - хорошие пав, раствор содержащий +3 +6 хром, остатки серки и небольшие количества этих пав дают прекрасную пену сильно затрудняющую дальнейшие процессы переработки. Ищу, как устранить или сами пав или их влияние.
-
Уважаемые форумчане, может кто пояснить, возможно ли перевести сульфокислоты нафталина в нерастворимые в разбавленной серной кислоте соединения?
-
Всё равно драгмет, поэтому и лежат противогазы на секретных складах. Ну и платина наверное есть, чтоб секретные боевые газы окислять.
Ну естественно! Секретный газ - секретный и противогаз. Ну и инструкция.
Кстати платина которую Вы видели - муляж, настоящая лежит на секретном складе.
-
Я Карякина-Ангеловка с детства читаю. Занимательное чтиво. Вы вообще с реальными веществами работали когда-нибудь? Какая разница, какой катион? Он что, влияет на стабильность кислоты? Барий берется, чтобы осадить его в виде сульфата, и все. Но HBrO3 нестабильна, никто ее как реактив не продает. И H2Cr2O7 существует только в виде солей, она распадается на хромовую кислоту и CrO3, это происходит при стандартном способе получения CrO3 - бихромат плюс серняга в воде. Не бывает таких реактивов.
Говорят, что хромовая кислота выкристаллизовыватся при охлаждении насыщенного раствора ангидрида в воде. Никогда такого не видел, но много раз перекристаллизовывал хромовый ангидрид и могу сказать, что получаются кристаллы хромового ангидрида. Кстати, ангидрид промышленно получают не в воде.
-
Вы чО дЕбилы? Свежеиспеченный главный инженер/главный энергетик у вас спрашивает как из жестяной банки и литра мочи сделать масло электропроводное. Ну ка типО соль кинуть, ну! Ну не понимаете штоле?
-
Как же жизненно
Да не знает из пишущих никто как надо решать- просто умничают и щеки надувают))))
-
Действительно упустил этот момент, написав "замкнутая система" автоматически присвоил ей статус изохорности. Так вот, объем постоянный.
-
Объем постоянный, температура некоторая заданная, значит имеем дело с изохорно-изотермическим процессом. Надо посчитать dF, а не dG.
-
Решение еще актуально? Или уже разобрались?
Очень даже актуально.
-
Я, конечно, с фх не особо, но думаю так: высший оксид хрома при небольшом повышении температуры разлагается на промежуточный + кислород. Опустим нюансы конкретно относящиеся к оксидам хрома и непосредственно к разложению CrO3, я пытаюсь выяснить как считать такие системы. Тогда в соответствии с принципом Ле Шателье, в данной системе существует равновесие зависящее от парциального давления кислорода при разложении CrO3 и в системе. Таким образом, если создать достаточное избыточное давление кислорода над CrO3, увеличение температуры, приводящее к повышению парциального давления кислорода при разложении может быть уравнено парциальным давлением О2 в системе и разложение не будет инициированно.
Если это так, мне нужно понять, как рассчитать парциальное давление О2 для реакции разложения при любой температуре?
Кроме того, в Ваших ответах прослеживается р3(О2), очевидно, что в этом случае ответ будет не верным, так как сколь угодные коэффициенты перед твердыми веществами не будут влиять на решение абсолютно никак. Вероятно, надо считать такое уравнение: 4/3 CrO3 = 2/3 Cr2O3 + O2, хотя и тут возникают вопросы, почему именно к одному молю О2, а не к двум, или не к половине. Дискасс.
-
Здравствуйте, химики. Рассматриваю разложение 4 CrO3 = 2 Cr2O3 + 3 O2. Незначительное разложение начинается уже при 170 град С и протекает бурно при 205 град С. Физ. химию прогуливал - каюсь, сейчас не могу посчитать необходимое избыточное давление О2 в замкнутой системе такое, чтобы при некоторой температуре Т>200 реакция разложения протекала медленно или не протекала вовсе.
Золото из компов.
в Неорганическая химия
Опубликовано
Могу еще предложить пару коктейлей, но для бурления все же придется добавлять перекись, а то Реакциятм не пойдет.
Мы все надеемся на школьный курс химии, пытаясь извлечь золото лимонной кислотой.