Magistr
-
Постов
1106 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Magistr
-
-
Возьмите свой спирт и сделайте бромистый этил, далее проалкилируйте калий фталимид и снимите фталильную защиту гидразином в спирте.
-
Доброго времени суток! Планируется синтез фенолоформальдегидной смолы из фенола и формалина, катализатор - щелочь. Имеются трёхгорлые колбы 500 мл, будет верхнеприводная мешалка, размер боковых муфт колбы 14/23. Помогите с выбором обратного холодильника. Что лучше, использовать несколько холодильников под такую муфту, либо использовать переходник и холодильник поэффективнее(не будет ли слишком напряжённая конструкция?)? Холодильника на 14/23 больше 100 мм нету.. И какой холодильник лучше подойдёт для такого синтеза: шариковый или смесь Либиха и Димрота?
И ещё вопрос, как быть с количествами реагентов для синтеза для выбранного холодильника, сколько можно синтезировать, чтобы он не захлёбывался? Смола нужна для исследования её характеристик. Заранее благодарен за ответы
формальдегид все равно ни одним холодильником не поймаете. я использовал обычный шариковый с верхнеприводной мешалкой. фишка в том что нагревать надо очень осторожно и повышать температуру медленно. Термометр прям в смесь.
-
Восстановление кислоты с помощью LiAlH4 до этанола, затем превращение в бромэтан и, наконец, реакция Вюрца с образованием бутана.
Золотой бутан получится
-
Доброго времени суток! Интересует реакция, найденная на просторах инета и описаная на пальцах..
C10H12O + CH3COOH +Br2 => C10H11BrO + HBr + ?
C10H12O - 4МетилПропиоФенон
C10H11BrO - 4Метил-Альва-БромПропиоФенон
? - Судя по описанию есть, как минимум еще один побочный продукт. Меня он не интересует.
Известно что к 4МетилПропиоФенон'у и ЛУК'у (которых примерно 1/3 2х литровой колбы по объему) приливают 80мл Br2 (тут тоже очень может быть погрешность) и на выходе получают 300-360г Бромкетон'а4
Вопрос, в каких пропорциях, в описаной реакции используются реактивы?
Химию знаю на уровне забытой за 20 лет школьной программы, поэтому изучение хкольных пособий по уравнению реакций мне не помогло... Так понимаю, неполучится уравнять реакцию, незная всех продуктов на входе и выходе..
Вобщем, буду очень признателен за любую помощь, как в решении поставленной задачи, так и в указании направления, куда мне копать
да вы никак мефедрон бадяжить собрались???? Тут вам не помогут, господин майор.
-
-
Пластинки у меня где-то были, завтра попробую!
На счёт этого тоже думал, но хлорид аммония как раз и негде взять, ближайший город в 70км.
А сколько хлорида то нужно? Дорожники им вот посыпают гололед.
-
Всем привет, как можно получить хлорид кальция? Можно ли получить его электролизом раствора NaCl с анодом из мела? Из хлоридов есть только поваренная соль, соляной кислоты нет.
Поди в магазин радиодеталей и попроси там нашатырь (хлорид аммония), потом зарули на строительный рынок и купи известь гашеную. Замешай все в стехиометрических пропорциях и, когда вонять перестанет, выпари насухо.
-
Не идёт эта реакция ни при каких условиях. В принципе не идёт. Это - двойка по органической химии.
а как тогда
-
Скромность не ваш недостаток...где-ж вы были весь семестр?
ну так для первого: пиролиз метана=ацетилен далее тримеризация при нагревании на активированном угле=бензол
бензол нитруется в нитробензол
метан хлорируется на свету до метилхлорида
далее фриделя крафтса нитробензола с метилхлоридом и сабж м-нитротолуол. профит в виде 25 баллов
-
Да и потом, можно делать совмесные опыты и обзоры. У меня есть время, деньги для создания лаборатории и закупки разных реактивов и химии, а самое главное желание.
Считайте что у вас в распарежении лаборатория с послушным сотрудником:-):-):-)
------------------------------
Касаемо точного названия порошков:
Гидразин солянокислый чда
Железо|| солянокислое 7-водное чда
Олово двухлористое 2-водное чда
как организовать лабораторию Ольгин опыты без взрывов.
без обид, но зачем "послушный сотрудник" который и раствор нужный не приготовит
не бывает "Железо|| солянокислое 7-водное чда" или имеется ввиду купорос, но тогда сульфат...вот даже с бумажки переписать не вышло...напишешь вам чего да как а вы там раз и померли по не знанию....менты придут
здесь вы пишите "олово двухлористое" а на соседней ветке "олово хлорное"....вот и хер пойми чего у вас есть на самом деле
-
Собственно эту реакцию без термита не запустить ну или без магниевого запала. а потом температура повысится уж точно больше 1090, нужен вакуум и холодильник для магния.
купите в аптеке димексид нарастворяйте в нем свой хлорид (только прокалите его) и проведите электролиз...Фиалков Грищенко Электровыделение металлов из неводных растворов акад.наук Укр. ССР 1985г на стр 144
-
Приветствую уважаемые пользователи данного форума! Обращаюсь за помощью специалистов химиков-практиков. Решил заняться аффинажом золота, выделения золота из различной породы. Мне данное занятие показалось увлекательны, отдых на свежем воздухе в поисках золотосодержащих пород и все такое...
В чем проблема?
И еще один умник...хлорное олово в выделении золота не поможет ибо оно не хлорид....а гидразин в присутсвии окислителей или соединений металлов разлагается весьма бурно.
Купоросу сам бог велел быть твердым и зелененьким, гидразингидрат только жидкость (твердые у него соли типа хлорида или сульфата)
-
фенетол. В обычных условиях или нужен нагрев?
Как сказано 40 по цельсию. в условиях термодинамического контроля
-
а этилбромид подойдет?
можно в принципе. а вы хотите фенетол (фенилэтиловый эфир) получить или имеется ввиду фриделя-крафтса?
-
вы почитайте практикумы по химии углеводов....практикум по химии углеводов под редакцией Жданова высшая школа москва 1973 или Лазурьевский Терентьева Шамшурин практические работы по химии природных соединений 1 выпуск высшая школа 1961. а вашу смесь не получится разделить дробной кристаллизацией из воды. Обычно сироп разбавляют метанолом или ледянкой и кристаллизуют.
книжками могу поделиться....
-
12 томник основы органической химии...читается как пьеса какая-то, но ссылается на хорошие источники
-
Оксид меди I был (я раствор профильтровал, весь оксид остался на фильтре), гидроксида меди не образовалось, т.к. он не растворим в воде и было бы видно некую кашицу, у меня раствор весь однородный
Скажите, а продукты реакции будут такими же, если электролиз раствора хлорида натрия проводить медными электродами? Спасибо
что прям был красный осадок? верится с трудом. без мембраны гидроксид натрия начинает жрать хлор и получается хлорат, хлорид и последующее электрохимическое окисление хлорат-иона. и, наконец, выскажите свои предположения.
-
считайте что углекислота прореагировала нацело...сколько ее нужно в гр чтоб получилось столько-то кислой и столько-то средней соли. потом массу разделите на 60 и умножте на 100
-
-
дизайнерскую побелку. в школе еще баловались...несколько лет со стены дома не смывалась
-
Вычислить процентную концентрацию раствора, образовавшегося в результате электролиза 400 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия (ρ = 1,1 г/см3), если известно, что при этом выделилось 56 л кислорода
(при н.у.)..
сосчитайте сколько было гидроксида и воды в исходном растворе. затем сколько воды разложилось если выделилось 56л кислорода и учетом этого пересчитайте концентрацию
-
ну как там с сырьем для браги из бананов и серной кислоты?если понял зачем батарейка, то с картонкой тоже не так уж и трудно.
и помни я верю в тебя
-
Вы потенциал смотрели? Может перманганат просто слабоватый окислитель в нейтральной среде.Проводили реакцию KMnO4 с NaNO2 в водной и щелочной среде(КОН), в результате раствор просто осветлился. При этом не произошло образование осадка MnO2 как должно было, во втором случае раствор не стал зелёным, с чем это может быть связано?
-
Добрый день. На производстве осуществляем процесс сушки обезжиренного костного кека в сушильном барабане, в результате чего получаем газовоздушный выброс, в составе которого имеем пыль (ее улавливаем в скруббере), пары воды, продукты сгорания природного газа и какую-то ароматику органического происхождения. Именно эта ароматика и дает хоть не сильный, но все-таки ощутимый запах, который мы, собственно, хотим убрать.
Чтобы подобрать метод устранения запахов, по-хорошему надо знать хотя бы примерный состав этих самых запахов
Может у кого-нибудь имеется пара мыслей по поводу того, какое вещество, образующееся в данном процессе, пахнет?там ж херова туча соединений. может плохо обезжирено? пиррол, пиридин и прочая фигня. сдайте пробы своего выброса на анализ....и нравится мне фраза "ароматика органического происхождения"
Нагревание метана
в Общий
Опубликовано
ацетилен получать будете? Такие вещи в стеклянной посуде не делают, если вдруг треснет (а она треснет) и будет подсос воздуха получится не хилая петарда. Плюс обычное стекло при такой температуре размягчается, а давление газа внутри растет...короче не стоит этого делать у нас вот летом в минувшем году на НПЗ установка гидрокрекинга разгерметизировалась, так ударная волна по городу на 10 км прошла, почти все аппаратчики погибли