[Помогите скачать статью]

к сожалению, уже отправлялся запрос в библиотеки, в РБ такого нет.

Республика Башкортостан???

[При нагреве спирта с марганцовкой начал выделяться газ.]

Что за газ? Этанол у меня в бутылке или метанол находится? Йодоформная проба прозрачная - теперь с другим тестом газ еще.

 

А вот спирт + марганцовка + электролит - нет газа.

 

Вот и думай, что в бутылке.

Ха. А кипит четко при 78. Похоже, способы оценки этанола от метанола есть 100%-ные - а есть с ложным результатом.

 

Например, выделение газа с марганцовкой при нагревании - и этанол может. И йодоформная проба подкачала (пока что): либо фигня способ, либо не так делаю. Полагаю, щелочь надо было нагревать градусов до 50 - а я мешал при комнатной и получал прозрачный результат.

А почему вы не подписываете? Если получили от третьих лиц то проще вылить или на ГЖХ пойти. Если кипит при 78 и нет головного погона то это азеотроп этанола. Перегонка на колонке ректификации или с длинным дефлегматором позволит отбиться от метанола (если таковой имеется). Галоформная реакция идет и при комнатной температре не плохо. Главное брать йод кристаллический для чистоты эксперимента. Ваша проба была прозрачной бесцветной или прозрачной желтоватой? Попробуйте разбавить водой

[Нужна помощь! Что за зверь Эфират трехфтористого бора (BF3·OEt2)]

Всем привет!

 

Нужна помощь. Впервые столкнулся с такой штукой как Эфират трехфтористого бора (BF3·OEt2).

 

Подскажите, что за зверь. Одни пишут что он представлен в жидком состоянии, другие - газ.

 

Так же обратил внимание, что производят его в Китае. Скажите, а в РФ его производят?

вонючая, едкая, дымящая жидкость. кипит вроде как при 126. быстро темнеет на воздухе. Я применял как катализатор этерификации и пару раз в Фриделя-Крафтса. Было когда-то в лабе 5 литров еще советского

[П-броманилин + бензоилхлорид при нагревании]

Доброго времени суток Ув. Химики , будьте добры оказать помощь

Нужна схема реакции п-броманилина с бензоилхлоридом при нагревании, гугль мне в помощи отказал

И еще хотелось бы узнать какая схема будет  при восстановления нитробензола избытком цинка в среде муравьиной кислоты.

Гугль не мог так поступить. Что даже не нашлось банального ацилирования аминов? N-(4-бромфенил)бензиламид получится. А по второму получится вначале конечно анилин, а при избытке кислоты да при нагревании N-фенилформамид

[Задача по аналитике]

я не пойму как у вас получилось 40 с копейками массовая доля углекислого газа?

У меня число моль солянки - 17,16 моль в реакции с известняком. пересчитываю с него на углекислый газ -  8,58 моль углекислого газа - это 377,52 г углекислого газа. А по условию известняка всего 0,1500 г.

Я запутался.

Вот же товарищ M_GM пишет "Если понимать, что V(HCI)/V(NaOH)=0,983 - это отношение объемов кислоты и щелочи при их титровании,

то на реакцию с NaOH пошло  V(HCI)=0,983*V(NaOH) = 0,983*7,60 = 7,47 мл кислоты

Значит с CaCO3 прореагировало 20-7,47 = 12,53 мл 0,2150 М HCI

Считайте, сколько там моль кислоты, пишите уравнение реакции, находите число моль и массу выделившегося CO2" вот на реакцию ушло 12.53мл 0.215М раствора...как там 17.16 моль получилось? в этом объеме содержится (12.53х0.215)\1000=0.00269моль солянки...CaCO₃+2HCl=CaCl₂+H₂O+CO₂ видно что углекислоты получилось в 2 раза меньше по молям 0.001346моль что равняется 0.001346х44(мольмасса углекислоты)=0.05927г. 0.05927\0.1500 около 39.51%

[реакция Гриньрда]

задача- получить ацеталь масляного альдегида, какой надо взять любой альдегид (я лично предполагаю что надо взять уксусный альдегид) и путем добавления в него магнийорганического вещества (как я понимаю реактив Гриньяра/Грингарда/Григнара по разному его называют).

альдегид с любым гриньяром дает вторичный спирт (формальдегид первичный). Поэтому надо провести реакцию пропилмагнийбромида с ортомуравьиным эфиром (получится масляный альдегид), а потом реакцию альдегида со спиртовым раствором хлороводорода

[реакция Гриньрда]

Может кто нибудь написать реакцию взаимодействия альдегида с магнийорганическими соединениями и получить ацеталь масляного альдегида? Пожалуйста с решением, развернутой формулой и обозначенными препаратами, если можно?

какой альдегид, какой гриньяр и какой ацеталь???

[Этилбензол из ацетофенона.]

слышал что вроде есть методика в ДМСО при 30С.. вроде как там расщепление производной гидрозина происходит вообще без щелочи..

намекните, кто пробовал.

Есть такая методика. Вариация Кижнера-Вольфа:  1.96 гр гидразона бензофенона порциями в течении 8 часов прибавляют к смеси 2 гр сублимированного трет-бутилата калия и 5 мл ДМСО. Выход 1.5 гр (90%). Кажись в Каррере было.

[Почему в аквадистилляторах нет ректификационной колонны?]

Вот озадачился этим вопросом и не могу найти ответ. Для самогоноварения ректификационные колонны сильно разрекламированы, но если присмотреться к дистилляторам для воды, то почему-то этих самых ректификационных колонн там не наблюдается. Почему? Ведь по идее качество дистиллята повысилось бы. Возьмем, например, ДЭ-4 или АЭ-4 или даже любой другой - все без колонны. Или может для воды она бесполезна?

так а зачем она в аквадистилляторе? Сырой самогон он есть адова смесь ацетона, этанола и сивушных спиртов и для его качественной разгонки нужна колонна ректификации. А вода из-под крана - просто водный раствор нелетучих соединений

[Колоночная хроматография]

Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом

 

Просто засыпал сверху при постукивании об стол нижним концом

Переделал (минут 30 стучал)- все равно такая же фигня, но не сиольно. Решил побольше растворителя пропустить. Вроде местами ровно лег. Вот только перебор видимо с растворителем. За ночь во сколько ушло. Горе мне...

А кто сорбент? разболтать его по жиже с растворителем и залить, постукивая по колонке обрезком шланга что б пузырьки вышли, а растворитель потом слить до "мертвого объема".

[Стеклодувы]

Или трубку до дна и выдавливать сухим азотом.

[Метиленовый синий]

Разбирая кладовку нашел упаковку как у нас говорят "синьки", если перевести на человеческий то метиленовый синий. Его достаточно много, так вот в чем вопрос- что с ним интересного можно сделать и для чего он применяется?

отдать в местную урологию...с руками оторвут и до смерти благодарны будут.

[Получение метилоранжа (диазотирование и азосоединение)]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста почему при получении соли диазония из сульфаниловой кислоты используют не ее саму, а соль натрия. И для чего используют избыток диметиламина?

а соль берут потому как аминогруппа в ней ионизирована и ничего с ней не сделать покуда сульфогруппа свободна

[5. Задача по аналитике :С]

Вот что ж ты не учил то!!?? Титр по солянке тебе нафига дан? Считай сколько солянки в граммах в 20 мл, потом пересчитай на всю поллитру. Ну и имея ввиду что во всем виноваты те 25 мл считай концентрацию эквивалента.

[2. Решите задачу по аналитике]

Помогите решить задачку по аналитике. Условия:

Для установления титра раствора H₂SO₄ навеска Na₂B₄O₇*10H₂O (х.ч.) массой 2,4000 г растворена в мерной колбе на 200 мл. На титрование 20 мл приготовленного раствора буры расходуется 33,85 мл раствора H₂SO_4. Вычислите: а) молярную концентрацию эквивалента H₂SO_4, б) KH2SO4, В) ТH2SO4, Г)  TH2SO4/Na2O

помогите или решите? Выложите свое решение или мысли, а мы поможем и подскажем

[Проверьте, пожалуйста, правильно решения]

Задание: Сколько граммов буры Na₂B₄O₇*10H₂O (х.ч.) пойдёт на приготовление 500 мл раствора, необходимого для устновления титра - 0,1н HCl?

вот сразу в глаза...пришлось повернуть ноут набок...нелицеприятно. далее формула нормальной концентрации верная, но какого хрена делить то? явно надо нормальность перемножить на произведение мольмассы эквивалента на объем. и молярную массу надо брать поточнее, хотя бы пару знаков опосля запятой

[Помогите с задачкой]

значит нужен 0.1Н раствор буры...ищете формулу для расчета нормальной концентрации, считаете молекулярную массу эквивалента (молекулярную массу умножаете на фактор эквивалентности и миллилитры переводите в литры), выражаете массу и все

[Сложности расчета по водке.]

Литр водки весит 963г при 20 по цельсию.

[вопрос о катионе и анионе определяемой соли]

сегодня выяснилось, что эта соль не имеет кальция в катионе и не может быть хлоридом и ацетатом. а запах, как мне сказали, вовсе не ацетатный.

А может ну его носом нюхать ацетат/не ацетат? ПЭС и ААС.. А соль точно индивидуальная, а не смесь? А какого цвета у вас пламя получилось если не кирпичного? Осадок в избытке щелочи растворяется?

[Моделирование ЯМР спектров в ACD Labs]

Спасибо, с 1Н помогло, а вот 13С почему-то показывает все, кроме интенсивности. Это баг или так и должно быть?

где-то на панельке есть кнопочка "интеграл", а так реальные спектры мне не интегрировали никогда...реально были "ого-го и пупырышки" 

[FeCl3 и нержавейка]

Добрый день!

 

Разбил термометр в водяной бане (нержавейка), решил нейтрализовать ртуть FeCl3. Через несколько часов днище стало нежно розовым). Промыл баню проточной водой. На следующий день, там где просохло образовался нежно зеленый налет). Подскажите, че и произошло и можно ли пользоваться баней дальше. Не являются ли налеты токсичными?

 

Ну походу ваша баня не такая уж и нержавейка...похоже на сплав меди. Зеленый налет наверное основный карбонат. пользоваться дальше можно, надеюсь еду вы в ней не готовили никогда.

[Задача по аналитике]

Отношение объемов показывает объем избытка стоянки. Считаете сколько моль кислоты в этом избытке и учитываете что углекислоты по уравнению в 2 раза меньше, находите ее массу и уделите на массу навески. Получится 40 с копейками процентов.

[вопрос о катионе и анионе определяемой соли]

В моем распоряжении имеется соль белого цвета. При ее переводе в раствор и дальнейшем нагревании приобретает неприятный запах, могу описать его как что-то среднее между характерным запахом ацетатов и хлора. С кислотами не реагирует, с щелочью и AgNO₃ выпадает осадок белого цвета, который растворяется во всех кислотах кроме соляной.

рН раствора равен 7.

Что это такое может быть?

это у вас аналитика, качественный анализ смеси солей? Цинк, висмут в топку рН их раствора точно не 7. На натрий есть цветная реакция с цинкуранилацетатом, на калий с кобальтинитритом. А может там есть ацетат кальция и нашатырь. Эти злые лаборанты чего только не смешают. В мое время тоже была белая соль при подкислении несло уксусом, но препод не верил потому что в его шпоре ацетатов не было, лаборантка забыла записать.

[Йодирование алкинов]

Возможно ли присоединение йода к алкинам с образованием тетрайодпроизводных алканов?

в теории возможно, но на практике ...два йода при одном углероде и вещество уже не стойкое. Выходы скорее всего будут мизерные

[Моделирование ЯМР спектров в ACD Labs]

Сначала надо нарисовать структуру в ChemScetch, выделить её и кликнуть acd/labs->predicted data base. Запустится прога и слева во внизу будет calculate hnmr и cnmr.