Magistr

можно просто взять кристалл ангидрида и пару чешуек из раствора и по очереди поплавить. У ангидрида температура плавления 131-134, а у кислоты 205 с разложением. а если надо почистить то ангидрид легко возгоняется. как то так

Вопрос на мой взгляд коряво задан. В таких случаях еще и растворитель указывать надо, а то случаи то разные бывают.....

Значит как-то так....из CuO и раствора аммиака получается комплексное соединение [CuO(NH3)2]*H2O (может и не такое...органик я :-)) офигенски синего цвета. Далее проволокой (кстати, из какого металла она изготовлена?) на воздухе, в воде никогда и ни за что не получить аммиакат одновалентной меди. При добавлении карбоната натрия едва ли чего то произойдет...а белый осадок это может быть просто избыток карбоната (вот и выделяет газ с кислотой)

на всех старинных было написано ГДР, Венгрия, Чехословакия....если сего не написано то скорее всего сделано в России Брянск завод минимед http://www.minimed.ru/

даст бог памяти во втором томе Органикума (а может и в первом) написано что полиэтилен возможно растворить (если этот термин применим к подобным полимерам) при нагревании в декалине и тетралине 1860С и 2070С соответственно.

Это конечно вариант. Но.... Нужен, так сказать, эталон с уже известным содержанием воды (а лучше безводный). Если бы 5-15%% воды то не вопрос, а нужны десятые и сотые доли процента.

Коллеги, крайне нужен график корреляции между показателем преломления и содержанием воды в ДМФА. Везде уже поискал (google не в курсе :huh: :huh: ), а в нашей шараге по фишеру не титруют. Буду признателен за любую помощь.

прикольное вещество....а я было подумал что это Bi

Перегнать ацетон над пятиокисью фосфора, потом над перманганатом калия. Ацетон образует комплекс с йодидом натрия, при -10 комплекс выпадает в осадок, фильтруем, перегоняем. Должно получиться как минимум ХЧ. "Г. Форд Спутник химика"

скажем из терпенового спирта можно получить кислоту, а далее с таурином амид или из спирта сульфонат. руководитель говорит, что тема перспективная...но методик нет. А наугад как то хлопотно и затратно

Уважаемые, коллеги, у меня такая трудность. Тема диссертации заключается в синтезе соединений таурина и терпеноидов, но таурин растворяется только в воде. Если кто-то работал с ним или еще что-то, подскажите пожалуйста...литературой, ссылкой. Премного благодарен.

подскажите пожалуйста возможно ли диазотировать пиридин? Если возможно то скиньте ссылку на методику или посоветуйте хорошую книжку. спасибо

пришить это значит присоединить к производному диола таурин со стороны аминогруппы или сульфогруппы. испробованы ДМСО, ДМФА, третбутанол,ТГФ,1,4диоксан, ЧХУ, этанол, метанол результат нулевой free youtube to mp3 free mp3 downloads youtube downloader antivirus mp3

В ДМСО не растворяется точно. Завтра испробую формамид. Спасибо

Здравствуйте, коллеги. Очень нужно пришить остаток таурина к тритерпеновому диолу. Сам диол растворяется практически во всех растворителях, а таурин только в воде. Гетерофазные реакции не протекают ни при каких условиях. Подскажите, пожалуйста, подходящий органический растворитель (образование эфиров и солей таурина не желательно). спасибо.

Если реакция в растворе: то скажем взять раствор нитрата свинца и пропустить газ - сразу же выпадет черный осадок

Его еще можно регенерировать. сначала кипятить с обратным холодильником с 5-6 кратным избытком 1Н NaOH, отфильтровать и промыть водой, далее кипятить с таким же избытком 5% уксусной кислоты, отфильровать промыть водой до нейтральности а потом любым спиртом (метанолом, этанолом, изопропанолом)активировать нагреванием в сушильном шкафу при 120-140 градусах в течении дня...получается белый и чистый силикагель...просеять потом не помешает

требуется практически в домашних условиях создать температуру в 1500-2000 градусов Цельсия. Различные смеси газов не подходят. думал использовать термиты и жаропрочный кирпич. может кто-то сможет подсказать другой способ? спасибо

слышал стакан спирта выручает положение. правда?

а там фосфор-органика........ в связи с этим еще вопрос: какой самый эффективный антидот при отравлении?

есть задача синтезтровать эфир терпеновых спиртов и N-метилурокановой кислоты......... стандартные методы по типу активации кислоты ДЦК, использования хлорангидрида кислоты или смешанного ангидрида ничего не дали....... помогите, пожалуйста кто чем сможет

да не вопрос

сначала нужно вычислить сколько бы получилось фенолята из 110 гр фенола из пропорции m=(110*116)/94 выход будет равен=(116*100*94)/(116*110)=85,45%

я думаю все просто. действительно не нужно знать "формулу" бензина. достаточно вычислить примерный расход топлива на километр пути и знать примерный состав выхлопа. зная концентрацию загрязнителя, его молярную массу и число Авогадро не трудно вычислить и число частиц и их массу