TTS

Готовите раствор NaOH в воде сколько растворится, охлаждаете до 0 или лучше ниже (-10) и булькаете туда хлор до опупения. Можете поставить на весы, и контролировать прирост, а можете визуально, пока хлор поглощаться перестанет. Если выпадет осадок хлорида натрия - его можно удалить, а можно и не удалять, он не помешает. Раствор долго хранить нежелательно, весь смысл пропадёт. Ссылки найдёте при желании, я просто не хочу тут рекламировать то, что не приветствуется.

Я не про абсолютирование, а про обычную сушку. Во-первых, она избавит от азеотропов при перегонке, во-вторых, общий объём жидкости для перегонки уменьшится. Чего сложного-то, бухнул хлорид кальция, через недельку слил, а хлорид регенерировал на сковородке. Потерь никаких.

У меня есть желание поговорить. Не тролль. Ртуть нужна для научной работы; хотя, даже не могу представить, куда её ещё можно использовать. Честно, не понимаю почему её оборот под запретом. Ну, да речь не об этом, как есть- так и есть. Речь, так сказать, о терминологии. В СЯВе, почти дословно "ртуть металлическая за исключением приборов.....и её соли". Таким образом, ртуть металлическая и её соли. А оксид ртути ??? Ведь оксид - это не соль. В списке оксида нет, почему его тоже не продают без "бумажек" ? Перестраховываются ? Короче, куплю оксид ртути. Ничего противозаконного в этом не вижу.

Полиэтилен и полипропилен лекго растворимы в высших алканах (парафинах). Кстати, это давно имеет практическое применение: в расплав парафина с полиэтиленом (или полипропиленом, или их смесью) добавляете сухой пигмент нужного цвета, хорошо размешиваете и разливаете в бумажные трубочки толщиной 1-1,5 см. После застывания у вас отличные карандаши по стеклу. Смываются петролейкой.

Во-первых много ацетона. Нужно 1 к 30, а не 1к 10 как у вас. Белизна нынешняя редко больше 5-7 % гипохлорита содержит. Старайтесь чтобы был избыток гипохлорита (белизны), а не ацетона, иначе и получите мутную водичку, т.к. избыток ацетона способствует смешению воды и хлороформа. Конечно, лучше не белизну использовать, а самому приготовить гипохлорит, насыщая хлором холодный концентрированный раствор едкого натра. Потому что, при использовании белизны, (сами посчитайте) объём РМ у вас будет исчисляться вёдрами, если хотите сколь-нибудь серьёзные количества продукта. Во-вторых, если пользуете лакокрасочный ацетон (в котором много всякой ненужной всячины), то перед синтезом потрудитесь посушить его и перегнать, это проще чем потом хлороформ от разной каки чистить. Выделить продукт проще всего отгонкой, потом сушкой над хлоридом кальция и затем фракционированием 60-62 г. Ну, и за всю канитель, скажите спасибо Вове Пукину, потому что мировое производство хлороформа исчисляется сотнями тысяч тонн ежегодно, а его рыночная цена не превышает цену самого популярного расеянского напитка.

А почему тогда пиперин при кипячении с КОН гидролизуется (и отгоняется пиперидин), а с едким натром (и известью) ничего не получается ? Силикат - может быть, и не соль, но очень уж тяжело силикагель от него отмывается.

Значит Ваша канистра не полипропиленовая. Полипропилен можно растворить только в высших алканах, при температуре их кипения.

Пиридин - слабое основание, образует устойчивые соли только с сильными кислотами (хлорной, серной, азотной и т.д.) Пиридин - это третичный амин. Пиперидин (это полностью гидрированный пиридин) - очень сильное основание, легко образует соли со всеми кислотами, даже такими слабыми как угольная, кремниевая или бензойная. Если его поместить в ряд минеральных щелочей, то по силе (в водном растворе) он окажется между NaOH и KOH. Пиперидин - это вторичный амин, а значит с кислотами может образовывать не только соли, но и амиды, например алкалоид чёрного перца - пиперин, от названия которого, эта линейка веществ, и получила названия (пиппер = перец). По поводу реакций с ангидридами и азотистой кислотой, что-то я думаю, не так всё просто. В другом направлении будет. Это у Вас задача такая (в смысле виртуальная) или практический вопрос ? Если не секрет.

Химия Фтора, сборник №3, под ред. Кнунянца, ну и так далее. Вообще очень интересная книжка.

Богатенькие наверное. Знаете сколько она стоит ? Если в обменной реакции удастся хотябы 50% выход, получится всё равно вдвое дешевле. Я нашёл методы перевода метилхлорацетата и метилдихлорацетата во фтор-производные именно через обмен с KF, а вот для трихлор- увы не смог, поэтому и задал такой вопрос. Неужели никто не делал ? Ну, будем пытаться тогда...

Что никто не знает ?

Добрый день, не подскажете ли ссылку на методику получения трифторуксусной кислоты обменной реакцией между трихлоруксусной и фторидом калия ? Какие выходы обычно ? Лучше взять ТХУК или её эфир ?