Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

amid

Пользователи
  • Постов

    83
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные amid

  1. уважаемы химики!

    существует ли такое программное обеспечение, которое может моделировать продукты реакции? допустим задаем некоторое количество реагентов, например спирт и кислоту (или что посложнее :) ), а программа САМА моделирует возможные условия реакции, высчитывет продукты реакции, пишет уравнение реакции и сопроводает все это дело расчетами.

  2. Ого го глобальные у вас вопросы! Для чего вам знать все мелочи? "Cварили" бы по методике и не задавали лишних вопросов! :)

    на мелочах все и держится)... нехочется вслепую варить да и хотелось разобраться почему такая строгость в выборе кислоты. Надо все взвесить)

     

    Почему не разлагается АДК? Соответсвенно она просто более устойчивее в сильнокислой среде...а разлагается же не просто муравьиная кислота...а промежуточный продукт после присоединения серного ангидрида/cерной кислоты...в методике написано что угарный газ выходит из реакционной смеси даже при низких температурах...а если взять концентрированную серную кислоту и смещать с твердой лимонной кислотой то без нагревания, угарный газ не выделяется т.е реакция не идет!

    значит правильно ли я все понял? АДК более устойчива в сильнокислой среде, чем промежуточный продукт после присоединения серного ангидрида (который "обладает более сильным водоотнимающим действием"):

    1. С6H8O7 + SO3 -t--> H2SO4 + С5H6O5 + CO↑ ?

    количество SO3 в избытке (7,5 моль против 3,65 лимонки) и вполне хватает для декорбанилизации))

     

    Честно говоря в это мгновение у меня возникли еще 1000 и 1н вопрос, но задам самые главные из них))

    Какова стоимость готовой АДК ? и насколько трудно ее достать ? что такое фармакопейная лимонная кислота? и чем отжимают кристаллы от серной кислоты?

  3. Лимонная декорбанилируется,выделяется СО, ацетондикарбоновая выпадает в осадок. С конц. серной тоже получается, но она в основном остаётся в растворе.

    а в результате чего в осадок выпадает? хотелось бы разобраться в сути процесса)

  4. SO3 катализатором реакции не является поскольку он расходуется т.е он является по сути реагирующим веществом...он постепенно превращается в серную кислоту взаимодействуя с водой которая отщепляется от муравьиной кислоты.

    вон оно как) значит SO3 реагент...

    попробую написать уравнение

    если учесть, что при нагревании с конц. серной (как в нашем случае) HCOOH → CO↑ + H2O

    С6H8O7 + H2SO4 -t--> С5H6O5 + CO↑ + H2O

    и соответственно SO3

    SO3 + H2O ---> H2SO4

    НО! у меня возникает резонный вопрос, а почему тогда, если разлагается муравьинная, НЕ разлагается и АК ? Ведь АК по идее менее устойчива ?

    и еще один вопрос, возможна ли такая реакция H2SO4 * H2O + SO3 ---> 2H2SO4 ?

  5. Ну скажу так, если в реакции использовать просто концентрированную серную кислоту реакция при температуре 0-10С просто не пойдет,возможна она пойдет если смесь нагреть но тогда начнет разлагаться ацетондикарбоновая кислота, потом если использовать серную кислоту с более 20% свободного серного ангидрида то при прибавлении лимонной кислоты невозможно будет контролировать температуру даже при хорошем охлаждении...итог малый выход АДК...поэтому оптимально подобрали концентрированную серную кислоту с 20% содержанием SO3.,т.е можно сделать вывод: при малом содержании SO3 реакция тормознется и вступит только часть лимонной кислоты при большом содержании уже писал что будет...Вот вам таблица плотности олеума...найдите ареометр и вперед, если нет тогда измеряйте объем и взвешивайте...

    значит SO3 здесь как катализатор? а какова физика процесса (что там подпинывает SO3 и реакция начинается?), если не сложно?

  6. Дело в том что она очень неустойчивая...но если ввести при низких температурах то процесс выглядит так:

    С6H8O7 + H2SO4 --->С5H6O5 + HCOOH

    большое спасибо за разъяснение!)

    на ресурсе http://www.xumuk.ru/spravochnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки?

  7. Я же вам дал схематическую реакцию разложения...но можно еще записать так:

    С6H8O7 + H2SO4 --->C3H6O + 2CO2↑ + CO↑ + H2SO4 * H2O

    ммм...

    под действии серной кислоты лимонная разлагается до ацетона? ацетондикарбоновая не получается?

  8. Вот вопрос по знанию законодательства: допустим если даже и продали, где-то достал или изготовил сам ыещества из этого злополучного списка IV (прекурсоры, допустим тот же ацетон или хлороводород), что будет если в результате какой-то проверки выявят, что они у меня есть? меня оштрафуют или что?

  9. Дихромат аммония при разложении выделяет азот и не воняет и не дымит совсем - если, конечно, реактив чистый.

    Применять можно в окислительно-восстановительных реакциях.

     

    А да) Сейчас поджег, дыма нет, пепел зеленый. Про дым эт я с другим спутал видимо)

  10. Образование металлического натрия из пероксида ваще ни в какие ворота не лезет :w00t:

     

    честно говоря я не знаю лезет или не лезет, я сам в это не верю, но не я сам придумал эти реакции. Я тупо сделал копипаст, непомню точно откуда. ЖААЛЬ(((

  11. мой любимый совет: сделай сам!

     

    да правда, из подручных средств, как сделать?

    Знаю один способ, но результатом является смесь, состоящая из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется дистилляцией, как ее выполнить грамотно?

  12. Вы не получите оксид натрия даже нагрев карбонат до 1000°, вы не получите его нагрев и до более высокой температуры. Конечно, давление CO2 над расплавом будет увеличиваться, но при высоких температурах оксид натрия так же достаточно летуч, и соль просто испарится.

     

    Это вы из собстного опыта знаете или откуда?

    Физсвойства N2O: Tпл = 1132 °C, Ткип = 1950 °C - в то время, когда оксид только плавится (1132 °C ), CO2 уже является газом и улетучивается))) Неверю я, что он испариться мгновенно, хоть что-нить да останется от оксида))

  13. Исходя из того, что в последних постах Александра встречаются слова амальгама Аl и HI, попробую предложить добывать NaOH (для очистки через гидрохлорид небольших количеств всяких там аналогов :)) ) из мистера мускула сухого путём встряхивания на бумажке гранул (они разного размера) и не изобретать велосипед.

    Пардон.

     

    Извините, но чет я ваще не втеме как-то, так и не понял как из крота добыть чистый NaOH. Подскажите механизм. И еще как из того же крота, тока жидкого, а то там какая-то фигня присутствует, из-за которой он пенится и пахнет странно :blink:

  14. нагреть пищевую соду - получится кальцинированая. Само название последней происходит от англ. слова прокаливать.

     

    позвольте я немного продолжу тему. Хотелось бы получить Na2O:

    1. NaHCO3 -> Na2CO3 + H2O + CO2 |

    2. Na2CO3 -> Na2O + CO2

     

    Но если на первом этапе гидрокарбонат необходимо прокаливать до температуры в пределах 60 - 200 С, то на втором этапе уже до 1000 С !!! Это для меня не совсем приемлемо. Можно ли как-то снизить температуру?

×
×
  • Создать...