Xim256

Да на марку всё ровно, лижбы со стеклянной притёртой крышкой было. У меня 1 есть такая на 500мл, в гараже нашёл.... А мне надо ещё штук 5-7. Вот и собираю всю информацию о посуде, так как скоро туды ехать, строить из себя 2ка который расколотил пол лаборатории в институте. Часто тоже ездить не могу, авось чего заподозрят....

А кто нить знает, продают ли такие как на фото "Угольная кислота" склянки в хим. магазинах? И дорогие ли они?

Я только силиконовые пробки использовал. Так как обычные азотка разъедает.... Хотя силиконовые тоже покрамсало но не сильно. Нет это азотка, так как при взаимодействии с медью появился бурый газ.....

Грецкие орехи запрещено подвергать температурной обработке, так как цвет ядра меняется, и вкусовые свойства ухудшаются.

Благодарю за ответ))) Застывшую массу удалить удалось (сода + вода= само растворилось) Теперь остался налёт как будто там масло было, тот же самый маслянистый налёт и на внутренних стенках холодильника, колбу пытаюсь прокипятить с раствором соды............ может поможет :unsure:

Ауууууууу люди отзовитесь кто нить?

Хоть кто то откликнулся :ar: 1. Чёрное это изолента, на одном сайте видел как без пробок обходились таким способом. У меня там пробка была но для большей убедительности что газ не пройдет, пришлось перемотать немного. 2. Колбу подобрал термостойкую, нагревал на асбестированной сетке, пламя было не большое. 3. Скорее всего селитра с примесями. В качестве приёмника был стакан. А это всё та же колба с кислотой и селитрой. А теперь другой вопрос: Отогнанная жидкость маслянистой консистенции, это и есть азотная? Как теперь отмыть колбу в которой была смесь кислоты и селитры, так как после остывания всё затвердело, пробку не вытаскивал, и в колбе остался бурый газ. Процесс был очень долгий, из того количества смеси я получил всего 6мл. кислоты. (колба была на 100мл., селитры я брал чуть меньше половины объёма кислоты прилил до образования кашецы..........)

Начал появляться бурый окрас газа....

Что то с верху коричневое плавает....

Уже аппарат собран, и приведён в действие........ Что получится только вам известно

Нужен быстрый ответ. Серная кислота+ аммиачная селитра при перегонке может произойти что нить не приятное? Например взрыв? И вообще опасно ли это?

Есчё сохнут :blink: ! Сам в шоке, как долго............ А руки чешутся попробовать......

Залил силиконовые пробки, теперь жду пока высохнут. Потом попробую, затем отпишусь что получилось.)))

Спасибо! Что нить придумаю)))) Мне интересен сам процесс.

Я вот тоже засомневался. Чистая азотка должна дымить........ Сделал всё как описано (только с аммиачной селитрой) никакого осадка не выпало. И верь после этого им........ Перегнать не могу так как нет соединений на шлифах, а обычные пробки использовать не могу так как они потом негодные (а их у меня ограниченное количество....) Может есть выход из такой ситуации?

Для получения азотной кислоты можно использовать следующий способ: Берутся две бутылки, в одну из них кладем 85 грамм натриевой селитры и заливаем 52 мл концентрированой серной кислоты.Для получения больших обемов азотной кислоты пропорции посчитайте сами.Потом соединяем горлышки бутылок и заматывем их изолентой или скотчем, так чтобы в бутылку не мог поступать воздух. Затем ставим эти бутылки так чтобы пустая бутылка была чуть чуть выше бутылки со смесью. Затем начинаем нагревать бутылку со смесью, через некоторое время селитра начнет растворяться и бутылка наполнится красноватым газом - это оксид азота. Когда вся селитра растворится бутылки ставятся в холодное место на несколько часов. После этого в бутылке на дне останется белая соль - это Na2SO4 ("Глауберова соль"), а вся жидкость в бутылке - это дымящаеся азотная кислота. Обычно продукт этой реакции обычно имеет желтую окраску, обусловленную присутствием в нем растворенного диоксида азота, который образуется в результате термического разложения азотной кислоты: 4HNO3 (ж.) => 4NO2 (г.) + 2H20 (г.) + O2 (г.) Плучившуюся азотную кислоту сливают в стеклянную или пластмассовую емкость. Следует заметить что концентрация получившейся азотной кислоты пропорциональна концентрации серной кислоты в начале реакции. Чистую (недымящую) азотную кислоту можно получить тем же способом только надо вместо натриевой селитры использовать амиачную селитру (нитрат аммония): NH4NO3 + H2SO4 => (NH4)2SO4 + HNO3 Нашёл это на одном сайте(рекламы не будет). Возможно ли это? Лично я сомневаюсь, так как её нужно отгонять, дабы очистить от примесей других реактивов. Что вы скажите по этому поводу?

я под стол прятался

Дядя как то напился перекиси (это было даже не у меня дома! ночью пить захотел, полез в холодильник а там бутылочка стояла.........) в итоге неделя в реанимации. Я тоже как то пить захотел, смотрю банка стоит на столе, начал пить вкус кисленький, думаю бабушка лимончика наверное добавила., а в итоге она там удобрение для цветов набодяжила.... Обошлось без последствий. (спасло быстрое промывание желудка)

Кто нить знает в Кустанае есть такой же заброшенный завод?

Давненько попробовал Кислоты(серная и саляная), щёлочь NAOH на язык. Вывод: Кислоты кислые(само собой) а вот щелочь как будто телефонные провода лизнул. На губы попадал технический аммиак, немного облезли. По скольку быстро принял меры, на следующий день следов не было. Растворял лезвие в кислоте.... Кто то спросил "сколько время", и всё содержимое пробирки оказалось у меня на халате, халат пришлось выкинуть........

О вреде алюминия говорят очень давно. А Сковороды тефлоновые с алюминием появились около 2ух лет назад.

Всё получилось, я рад. Опыт и правда очень интересный! Мне проще сходит в в магазин за содой и уксусом, чем ехать на другой конец города.

Всё же не стоит забывать о том что на сковороде готовят пищу, а для этого достаточно и 180 градусов. Тефлон наносит вред при 300 градусах. В духовке запекают при 230-250 градусах на тефлоновых сковородах и ничего не происходит. А 300 грд. пользуются только в одном случае когда колеруют надпись на Тульском прянике, а там тефлоном не пользуются .