Химия 8 класс

Эх! А так хотелось получить инструкцию по пунктам-) Ладно - пойду читать...

Попробовал вот такой рецепт и ничего-( Для блестящего хромирования пойдет электролит СrO3 200 г/л, H2SO4 20 г/л, 3 г/л какой-ть соли трехвалентного хрома, важно поддерживать температуру-50-60 C, площадь анода к площади катода (детали) = 2/1, катодная плотность тока очень высокая не меньше 10-15 А/дм2.

Для блестящего хромирования пойдет электролит СrO3 200 г/л, H2SO4 20 г/л, 3 г/л какой-ть соли трехвалентного хрома, важно поддерживать температуру-50-60 C, площадь анода к площади катода (детали) = 2/1, катодная плотность тока очень высокая не меньше 10-15 А/дм2. Не выходит никакого покрытия вообще-(

Про цинкование должен сказать большое спасибо, однако технологически оно сравнимо (если проводить ещё и фосфатирование) с хромированием. Я пока начну копать в сторону последнего. Предложенный рецепт попробую. Также большое спасибо ревностным охранникам качества и технологичности, но мои детали не будут подвергаться никакой физической нагрузке, кроме отложений на них комнатной пыли . У меня есть сейчас самая большая проблема - где в Питере найти CrO3 хотя бы чистый? По поводу того, что блеск не зеркальный - это не требуется. Блеск детали на фото как раз то, что нужно заказчику. Еще раз - всем спасибо за советы. P.S. - химическое никелирование - не очень хочется полировать 16000 деталей. Я попробовал - экономически не выгодно-( (Я с этого начал).

Вас понял. Начинаю исправлять то, на что Вы указади.

Деталь простой кругляшок с дыркой посередине. Размером вдвое больше пятирублёвой монеты. Я может чем-то не тем цинку, что у меня голубоватый оттенок получается? У меня получается результат - как китайские болты.

Здравствуйте! Что я делаю не так? Пытаюсь хромировать: в 3-х л. эмалированную кастрюл налил 3 литра дистилированой воды отвесил 1,2кг хромового ангидрида, 12гр. серной к-ты, подогрел на плитке до 56градусов, опустил свинцовый электрод и деталь. Подал напряжение 12в 15А (площадь детали около 1 дм. Деталь латунная, обезжиренная. Пробовал давать и 3А и 15А (при 12в)и даже 40-60А (сварочный выпрямитель подклчил) - не осаждается и всё :blink: Что делать?

К сожалению заказчика не устраивает цвет (голубоватый оттенок). Ему нужен именно "хромовый" цвет. По крайней мере то, что они заказывали в Китае было хромированным.

Нет - главное - равномерный металлический блеск (матовый).

Купили в Питере Fanta Chome'овское оборудование - всё по технологии ихней делаем - вопервых всё равно как ни выёживайся в 50%-ах случаев - желтеет (если не сразу, то через месяц) и без всякого лака. А во-вторых очень уж оно нестойкое. Слезает от перепада температур пластинками. Так что диски и автомобили этим крыть - занятие не благодарное. Коллеги крыли Hummer для Гоши Куценко и через год всё пятнами пошло. Очень неловко вышло-(

Есть задача создать очень дешёвое (пусть и нестойкое) блестящее декоративное хромовое покрытие на дешёвой же китайской стали. Я никак не могу найти подходящий рецепт электролита и электрический режим. Есть у кого-нибудь опыт в этом деле или соображения на этот счёт? Я буду хромировать большое количество одинаковых мелких деталей. Так-что очень бы неплохо было обойтись без предварительной и последующей полировки. Заранее спасибо-)

Понял - пойду за блескообразователями.

А что добавить к электролиту, чтобы получить блестящее никелевое покрытие. Например как на китайских болтах? Для проволоки, пожалуй, и вправду лучше электрохимическое покрытие. Задумаюсь. Заодно: не подскажите по поводу электролита блестящего для электрохимического никелирования? Вот нашёл: Для защитно-декоративной отделки деталей широко применяют блестящие и зеркальные никелевые покрытия, получаемые непосредственно из электролитов с блескообразующими добавками. Состав электролита и режим никелирования: Никель сернокислый - 280-300 г/л Никель хлористый - 50-60 г/л Кислота борная - 25-40 г/л Сахарин 1-2 г/л 1,4-бутиндиол - 0,15-0,18 мл/л Фталимид 0,02-0,04 г/л рН = 4-4,8 Температура = 50-60°С Плотность тока = 3-8 А/дм2 Для получения блестящих никелевых покрытий используют также электролиты с другими блескообразующими добавками: хлорамина Б, пропаргилового спирта, бензосульфамида и др. При нанесении блестящего покрытия необходимо интенсивное перемешивание электролита сжатым воздухом желательно в сочетании с качанием катодных штанг, а также непрерывная фильтрация электролита, Электролит приготовляют следующим образом. В дистиллированной или деионизированной горячей (80-90°С) воде растворяют при перемешивании сернокислый и хлористый никель, борную кислоту. Доведенный водой до рабочего объема электролит подвергают химической и селективной очистке. Для удаления меди и цинка электролит подкисляют серной кислотой до рН 2-3 завешивают катоды большой площади из рифленой стали и прорабатывают электролит в течение суток при температуре 50-60°С, перемешивая сжатым воздухом. Плотность тока 0,1-0,3 А/дм2. Затем рН раствора доводят до 5,0-5,5, после чего в него вводят перманганат калия (2 г/л) или 30%-ный раствор перекиси водорода (2 мл/л). Раствор перемешивается в течение 30 мин, добавляют 3 г/л активированного угля, обработанного серной кислотой, и перемешивают электролит 3-4 с помощью сжатого воздуха. Раствор отстаивается 7-12 ч, затем фильтруется в рабочую ванну. В очищенный электролит вводят блескообразователи: сахарин и 1,4-бутиндиол непосредственно, фталимид - предварительно растворив в небольшом количестве электролита, подогретого до 70-80° С. Доводят рН до требуемого значения и приступают к работе. Расход блескообразователей при корректировании электролита составляет: сахарин 0,01-0,012 г/(А•ч); 1,4-бутнндиол (35%-ный раствор) 0,7-0,8 мл/(А•ч); фталимид 0,003-0,005 г/(А•ч). В связи с этим считаю электрохимическое покрытие более сложным. Что Вы об этом думаете? И в Питере бутиндиол 1,4 днём с огнём не найти...

Протяжка проволоки - задача трудная, но решаемая. Меня интересует - что быстрее? Электрохимическое осаждение или химическое. А в мотках лудить я не могу, потому что мне нужна равномерность толщины покрытия (проволока будет использоваться для изготовления канители на струнах.

Химический способ выбран из-за простоты технологического процесса. Вы считаете электрический проще?

Спасибо! А чем лучше обезжиривать? Это я указал, чтобы показать, что это не 1 метр, который нужно заникелировать, а что мне нужен рецепт для никелирования протяжённого изделия. 20кг = 24км проволоки.

Имеется необходимость никелировать или просто получить блестящее покрытие на 20кг стальной проволоки в месяц. Пытаюсь разработать технологический процесс. Пока пробую раствор на основе сернокислого никеля, гипофосфита натрия и уксуснокислого натрия. Покрытие получается неблестящим. Хочу спросить у опытных людей - есть ли способ быстро получить блестящее покрытие? Пусть и в ущерб его стойкости?

А теперь всё, что у меня получилось - мусор? И если так, то не могли бы Вы подсказать верный способ получить электролит для золочения?

Пытаюсь приготовить электролит для золочения - растворил 2 грамма золота в 20мл соляной и 4 граммах азотной кислоты при 120 градусах. (раствор был зелёного цвета, затем выпал бурый осадок). Растворил осадок в кипятке и добавил 10кратное количество аммиака (1,2л). Полчил жидкость тёмно-синего цвета с осадком и взвесью поднывшейся к поверхности раствора. Отстоял - слил синюю жидкость и взвоесь у поверхности и отложил (на всякий случай). Осадок многократно развёл с водой (пока вода не стала прозрачной) и отстоял. Осадок влил в 15 грамм красной кровяной соли, разведённой до прозрачного состояния в кипятке, затем добавил 15 грамм кальцинированной соды. Получил бурый раствор с бурыми же хлопьями. Отфильтровал - получился буро-жёлтый прозрачный раствор. Электрохимически осадить из него золото не удаётся. В чём яошибся? :blink: