mirs

цинк в подкисленный раствор соли висмута. Нафига нужен металлический? У меня есть :-)

Можно добавить ещё много-много хлорида калия и перегонять в металл с анода на катод одновалентную медь через хлоридный комплекс. Правда вместе с серебром и золотом, если они есть в аноде.

Там же было "электрохимически". а не хлор продувать. Повесить на анод этот висмут, в ванну налить разбавленную азотную кислоту ( ИМХО) и пустить ток..лучше с реверсом. Олово выпадет в осадок в виде оловянных кислот. свинец останется в растворе. Конкретную методику на висмут - нужно искать в каких нибудь "прикладных электрохимиях или гидрометаллургиях"

В покрытие белого никеля что ещё входит кроме никеля? Никель желтый даже в слитке. Но это уже флуд.. А вопрос был ( или ответ) что можно добавить типичный блескообразователь в ванну химиникеля.. И посмотреть на эффект или его отсутствие..

Платы недомыты, ток большой, малая концентрация золота в растворе. Анод нержавеющий вместо платинированного титана. Да мало ли глюков.

Стиральный порошок нужно брать как можно более простой.

В одной ванне? По цвету - никель всегда желтый. Если сравнивать с хромом. Хром голубой. Нейтрально серый - кобальт.

Ага, совсем другие свойства. Кобальт вместо никеля.

Переработать реально, читайте гидрометаллургию. Ток переменный, анода - два, раствор - ну точно не серная кислота.. Уксусная или фторборная. После окончания процесса, на дне горка меди в виде грязи, в растворе - свинец, олово, алюминий.. В процессе работы, нужно сливать электролит вешать анод из платинированного титана - выделять металлы на катоде и подкислять этим процессом электролит. Вы хотели нехимически..Ну типа так.

Таки подозреваю, что блескообразование у химникеля мало чем отличается от гальванического. Поэтому можно добавить самые простые - в щелочной раствор химникеля добавить столярного клея, а в кислый - сахарин или нафталин-дисульфо-кислоту. Это конечно если есть желание посоревноваться с химическими зубрами.

После электролиза в растворе могут быть даже гидроксокупраты. И углекислый газ на аноде наверное выделяется.

1.Чтобы спирт не улетучивался, нужно поднять температуру кипения этого спирта. Например использовать изопропиловый. Но он вонюч. 2. Когда в этом городе обнаружат, что из-за Вашего топлива все двигатели встанут, то вам потребуется срочная эвакуация. 3. Апъепон - норма жизни, или где? Русские идут в Европу.

Пользовал пасту серебро-палладий, мажешь, выжигаешь органику при 300, потом нагрев до 700 - есть контакт. Использовалась в полупроводниковых технологиях.

А надо остальным участникам пробега тоже? Тады начнем.. 1. Железо нужно меднить в щелочном электролите. Наверное такой и есть. Глицерин-фосфатный. 1 а) Наверное все-таки двойной комплекс глицерат меди, пирофосфат меди.. Хоть бы ссылку на патент или книжку, чтобы хоть предположить о чем идет речь. Аммиак есть в растворе или нет? 2. Адгезия к железу есть, а к старой меди нет..Медь грязная, окисленная, рыхлая, да мало ли.. Можно смыть попробовать каким нибудь способом. Азоткой конечно не нужно. Можно крацевать..

На вопрос "Почему" - ответ простой..Потому что у гидроксида хрома (III) афигенно низкая растворимость, ПР примерно 10-30, выпадает гидроксид, а не сульфид и не карбонат. Хороший источник - "аналитическая химия хрома" из коллекции " аналитическая химия элементов". В сети есть, найдете по названию. И уравнение тож напишете. Ничё сложного.

Вначале нужно было отмыть карбонат меди от остатков сульфата натрия. А потом добавлять в этот карбонат уксус.

Ага, при некоторых навыках хозяйственные магазины и аптеки - это источник экзотики.

Конечно со стабилизацией. Хроматы при подкислении меняют цвет из желтого в красный. Фотометры. с которыми имел дело 20 лет назад - Specord M-40, и КСВУ-12. Рисует спектр поглощения от 300 нм до 1000 нм. и тот и другой. Specord ещё и дифференциальный к тому-же, позволял две кюветы одновременно загрузить, базовую и измеряемую. В КСВУ-12 - нужно было делать по очереди.

а цианистые типа вредные.

Если там только хромат и сода, то отлить в прямоугольный кварцевый пузырек и измерить оптическую плотность. Если нет спектрофотометра, то электронщик может вам изготовить простенький прибор "светодиод-щель для кюветы-фотодиод", очень за недорого. А можно ещё погуглить "определение хроматов" или книжки почитать по аналитической химии.

1.Отлить в пузырек, добавить серной кислоты, вставить два электрода свинцовый и титановый. Подключить источник, на титан высадить ВЕСЬ хром, высушить чешуйки, взвесить, пересчитать получившийся хром в хромат. 2. Отлить в пузырек, высадить нерастворимый хромат серебра, высушить, взвесить, пересчитать. За прошедшие две недели можно было кучей способов решить проблему.

а ссылка на текст plz или собственный поток поток сознания тоже plz.

Не видно зеленки. А это просто капать нужно, или подвешивать и кипятить?

Именно поэтому в регионах, где есть базары - полная разруха, бедность и безработица. И самое прогрессивное население из регионов и государств, где есть базары, изучает площадки, где никто никого не кидает, площадки, где чистенько и богатенько.

Дык вот..на серной кислоте ничего не получалось. Нужно было следить вручную за падением тока и увеличивать напряжение каждые 5 минут примерно, поддерживая постоянный ток. Напряжение было 400 вольт в конце процесса. Получалось такое только на щавелевой кислоте. На серной - падения тока со временем не наблюдалось вообще. Не верю я в "прощенекуда".