Ultraxeon
-
Постов
72 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ultraxeon
-
-
про селитру понятно, я просто думал может калийная или еще какая.
Ацетон(или спирт) с сухим льдом не резон, у нас в городе сухой лед не достать
что касается кристаллогидрата, то как я понимаю для его получения надо выпаривать раствор CaCL2?для его получения смешать соляную кислоту с мелом?
по сути должно получится 2HCL+CaCO3=CaCL2+H2CO3(которая сразу же распадается на H20 и СО2↑). Я не ошибаюсь?или я настолько забыл химию?
Да все верно....лучше взять известковое молоко(или немного гуще)и растворять в соляной кислоте при хорошем перемешивании добавляя небольшими порциями...до появления первой "нерастворимой мути" т.е конец реакции потом добавить несколько капель соляной кислоты чтоб растворилась и потом выпаривать как вы и писали(можно делать остановки при выпаривании до тех пор пока смесь в чашке для выпаривании сама не затвердеет при остывании, образование кристаллогидрата хлорида кальция)
-
что касается напряжений, то на воздухе нельзя ставить выше 1,45В для серии 45-нм Yorkfield и Wolfdale, это приведет к быстрой деградации и его гибели, а низкие температуры сдвигают эту границу вверх, для понимания почему так, достаточно почитать "физику твердого тела", поэтому даже на проточной воде(+30-35*С в нагрузке) выставлять выше 1,5-1,525 В не рекомендую и не рекомендуется другими.
при -30/-40*С смело можно уже давать 1,7В, 1,8-2,0В только на азоте при -100*С и ниже
по реакциям, насчет силитры интересно бы поподробнее, какая именно селитра?
По снегу и соли, а разве это не экзотермическая реакция?
Вроде как топится снег у нас зимой когда солью посыпают Что касется неудобства и ненадолго то я инженер и ченибудь придумаю чтоб это было ближе к 24/7, лишбы реально работало.
Cелитра аммиачная по другому нитрат аммония NH4NO3 при растворении ее в воде температура падает до -1 - 0С
Еще также смесь ацетона с сухим льдом если не ошибаюсь до -70С
Потом есть смеси кристаллогидрата хлорида кальция со размолотым льдом в зависимости от пропорций до -23С
-
Вероятно, образуется смесь различных продуктов:
«Окисление 1,2-пропиленгликоля приводит к смеси ацетона, пропионового альдегида, молочной к-ты, формальдегида, ацетальдегида и др.». Пропиленгликоли
Ага,а что тогда с ионом аммония происходит NH4+?
Хотя странно что раствор получился зеленый...поскольку одной взвеси Cr2O3 будет мало(да и цвет темно-зеленый у окиси хрома(III))мне кажется автор что то не договаривает возможно там еще была минеральная кислота.
-
Ацетоном можно заправить если этой спиртовкой пользоваться менее 1 минуты
а так через некоторое время там уже целый факел -
Попала мне в руки соляная кислота (хч)в стандарт-титрах 18-летней давности почему желтая я так и не разобрался после небольшого разбавления водой желтизна резко пропадает...качественные реакции на присутствие ионов железа результатов не дали.
-
а очистить калийку как?
А что в ней Вы обнаружили?
-
1) процессор Е8600, притом крайне удачный, ему надо на 4,8 Ггц всего 1,425 В, там где другим надо 1,5 и выше из этой серии.
2) Ни один кулер не способен отвести под 100% нагрузкой такую мощность
3) Водянка - сперва поставлю на проточку, наверное понимаешь что это, но, нужны "-" температуры для того, чтобы проц эффективно пахал на более меньшем напряжении.
4)В РНД не достать ни жидкого азота, ни гелия, ни даже сухого льда, их тупо не производят тут. Ближайшие точки это Новоросийск и Краснодар, но заправка дьюара на 25 литров в 2,5т.р. дорогое удовольствие, вот и заинтересовался альтернативою получения низких температур другими методами.
Можно вопрос задать? А зачем вам такая тактовая частота процессора разве только для бечмарков? Потому что в других приложениях это незаметно,при этом какая частота FSB у Вас будет?
Я например(под влиянием друзей и интернета)тоже разгон сделал у меня Intel Core 2 Duo E7500 заводская частота 2,93ГГц разогнал до 3,52ГГц правда кулер мощный поставил ASUS V70 4500 об/мин...кстати частота для оперативной памяти то же подскочила была 800MГц cтала 961МГц...так у вас что будет с оперативной памятью? Но бечмарки показывают что скорость работы компа в целом значительно увеличилась и не более...
-
Hi All,
Если окислять пропиленгликоль дихроматом аммония, что получается?
Каким образом проводиться этот процесс?
-
А ГДЕ ДОСТАТЬ ЭТОТ ПОТАШ, ИЗ ЧЕГО?
Сжигайте сухую растительность,собирайте золу,смешивайте с горячей водой,фильтруйте,выпаривайте!
И только не используйте поташ для высаливания уксусной кислоты!
-
Прочитал. Но у него не работает из за отсутствия нормальных катализаторов.
Он для производства синтез газа добавляет СО2 сжигая газ в кислороде, я же думаю изменить схему.
Просто обойтись без СО2. Теоретически я должен получить из метана (СH4) два продукта СН и Н2.
Н2 после синтеза бензина выводить из системы и окислять получая дистиллят (не помню как называется ёщё более чистая вода), а заодно подогрев реакторов.
Так вот возможно ли это? Как я понимаю воду и СО2 использовать нет обязательной необходимости (я не собираюсь получать спирты).
CO + H2?
Так в промышленном масштабе это же сделали! Возможно до промышленной установки была лабораторная вот как она была устроена? Так как Вы представляете аппаратное оформление процесса паровой конверсии метана?Вам же надо получить сингаз? Хотя все таки до получения сингаза,надо вам сначала сделать основной реактор для получения жидких предельных углеводородов СnH2n+2,значит запастись газами,водородом и угарным газом и экспериментировать подбирая катализаторы и различные условия процесса,а потом уже планировать установку для получения сингаза.
-
что из легко доступных вещест можно добавить в гидроксид натрия чтоб произошла реакция в виде резкой поднятии температуры или выделением пены?
Если у вас гидроксид натрия твердый(чешуйки,гранулы)просто добавьте немного воды! Берегите глаза!
-
СЛЫШАЛ ЧТО МОЖНО СКОНЦЕНТРИРОВАТЬ ВЫМОРАЖИВАНИЕМ ИЗ 9% ПИЩЕВОЙ. ПОДСКАЖИТЕ КАК ЕТО ДЕЛАЕТСЯ И КАКИЕ ПРОПОРЦИИ НАДО БРАТЬ ЧТОБ ПОЛУЧИТЬ 70% (уксусная эссенция)
А что случилось? Не стали 70% продавать в магазине?
-
прошу прощения у модераторов. Не там создал тему.
Переместите её в физическую химию. :unsure:
Да нет ее место в другом разделе.
А вот кстати почитайте: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=17861
Человек который создал тему по ссылке очень даже давно(я так думаю)занимается этим вопросом даже знаменит в интернете
-
Ultraxeon, я имел ввиду, что из изооктана и н-гептана состоит эталонная смесь, с которой сравнивают конкретный бензин. При этом из чего сам бензин состоит неважно, но из н-гептана и изооктана его точно никто не делает.
Ну, положим, это не главный аргумент. Просто человек для приличия указал марку...
Конечно отошли от темы...ну тогда из чего же соcтоит бензин АИ-98 в РФ? Вопрос не именно к Вам но может есть люди которые напишут...
-
Ultraxeon, я имел ввиду, что из изооктана и н-гептана состоит эталонная смесь, с которой сравнивают конкретный бензин. При этом из чего сам бензин состоит неважно, но из н-гептана и изооктана его точно никто не делает.
Ну, положим, это не главный аргумент. Просто человек для приличия указал марку...
Судя по тому сколько он там фосфора получал и сколько израсходовал низкокачесвенного бензина у него была просто едренная паяльная лампа!!! Хотя это все бред что он писал! -
Вы хотите упомянуть о реакции Канниццаро. Так вот там вовсе не от альдегида отрывается гидрид-анион, а от интермедиата, который образуется в результате нуклеофильного присоединения гидроксид-аниона по карбонильной группе. Альдегид как раз является акцептором данного гидрид аниона, превращаясь в соответствующий спирт.
Все верно...ну весь процесс же начинается с того что присоединяется группа -OH к карбонильному атому углерода....
-
Да кстати как писал уважаемый Serga отрыв гидрид-аниона возможен у альдегидов которые не образуют енолят-анион..а как известно уксусный альдегид не относится к таковым.
-
Ну вот уже написали, хотя я написал сначала октан я имел н-октан у него наверняка тоже октановое число равно 0 т.е АИ-0
-
-
zvir, абсолютно верные физико-химические основы.
Но вот енолизация и кислотность гидрокси-группы в еноле- далеко не причина кислотности. альфа -СН нитрилы, сложные эфиры, сульфоны и тп Кислые и без енолных протонов.
Ну так правильно Вы же перечисляете соединения в которых атом углерода связан с электронакцепторным заместителем -С≡N,-O-С=O,=S=O...эти заместители и влияют более сильно на α-атом углерода а тот в свою очередь на атомы водорода перетягиваю электронную пару связи все более к себе...обеспечивая легкость отрыва протона.
-
Вот я читал на пиротеке про термит фосфатный ака смесь фосфорита с алюминием, причем она еще и горит после поджога.
Я так понимаю, будет фосфид кальция и оксид алюминия в результате. А если ввести туда оксид кремния - то будет силикат кальция и фосфор или нет?
Cмесь ортофосфата кальция с алюминиевой пудрой?Возможно будет гореть,судя по тому что у алюминия большое сродство к кислороду...думаю что при добавке к смеси диоксида кремния смесь трудно будет поджечь+ к всему до свободного фосфора процесс не дойдет...
-
-
Боже мой сколько мучений с получением этого хлороводорода!
Из чего только не пытаются его получить!Вот вам как вариант на размышление: получение соляной кислоты при пропускании диоксида азота через концентрированный раствор хлорида аммония при небольшом нагревании?
-
а сколько выйдет граммов KNO3 при таких пропорциях?
Ну где то 80г остальное в растворе...
Вроде как топится снег у нас зимой когда солью посыпают 
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
в Решение заданий
Опубликовано
Вы помогаете,стараетесь я не спорю,но есть ошибки:
(Выделено красным)
В 6 примере(2-я реакция)
При галогенирование на свету(или при нагревании в отсутствии кислот Льюиса)гомологи бензола(алкилбензолы)реагируют иначе,атом галогена атакует алкильный заместитель...
В примере 12 напрямую из бензолсульфокислоты и щелочи получить фенол не удастся! Сначала надо получить натриевую соль бензолсульфокислоты потом при сплавлении с щелочью получится фенолят натрия - причем натриевую соль бензолсульфокислоты не получают взаимодействием ее с натриевой щелочью а другим методом...
В примере 13(вторая реакция) формула дифенилкарбинола не правильная т.е углерод трехвалентный...