-
Постов
49 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Весь контент gday
-
Какой чистоты у вас продукт и кто производитель? Срок годности? Требуется для тонкого органического синтеза, реактив должен соответствовать марки ЧДА или ХЧ. Если товар соответствует моим требованием дальнейшее сотрудничество гарантировано.
-
При каких условиях его можно хранить и какой срок годности?. Некоторые пишут что он "пушистый", промышленный в виде кристаллов. Нужно приобрести 50 грамм марки ХЧ или ЧДА.
-
PS Энтальпии всех вещ. рекц. а вот уравнения зависимости теплоемкости от температуры.... потом все интегрировать (по ур-ю теплоемкости) Но к сожалению формулы нету... подскажите.
-
Подскажите, что нужно применить для этой задачи рассчитайте тепловой эффект реакции при температуре 1000(по цел.) используя температурную зависимость теплоемкостей веществ Ti + Cl2 = TiCl4 Справочные данные все имеются, вот меня смущает что при температуре 1000 градусов, не сталкивался с этим. Заранее благодарю!
-
Добрый день всем! Увидел задание : 1. Изобразить графически зависимость 4π*r2Ψ2 от r для 3s 3p 3d состоянии електрона в атоме H2 Объяснить ход кривых. 2. Положение МОКАО По какому принципу решаются эти задания?
-
Всех приветствую форумчане!!! Когда-то уже темку поднимал по поводу сплава. Но теперь в руки дали мануал к интерферометру из сорта мии-4m, я с глубоким пониманием прочел принцип и тех. характеристики. А вот и вопрос, как будет выглядеть изображение исследуемой поверхности? У меня никогда не было представления об интерференционном изображении...(исключая школьный курс - где только рассматривается это как явление.) Можно ссылочку на фото... Благодарю за внимание!!!
-
Тут пишут что азоткой не получиться, а Вы пишите что получиться. Как быть?
-
В каких единицах измеряется эта волна? (нанометры?)
-
Промывка осадка водой от нитрата палладия поможет?... Как говорится -добиться белоснежной чистоты.
-
Доброго дня всем!!! Да, диметилглиоксим есть в наличии. После того как я дал профессору свой алгоритм он сказал, -"что при таком ходе реакции палладий оставим в растворе, найдем % содержание серебра". Аргентометрией, обратным титрованием по методу Мора? Или есть иные способы определить % содержание серебра химическим способом? ИМХО -если по Мору я возьму раствор 0.1M хлорида натрия и буду добавлять с бюретки в раствор (AgNO3, Pd(NO3)2) с индикатором хромата калия. (Как рассчитать сколько потребуется хромата натрия для титрования?), В ходе добавления замечу розоватый оттенок, это означает что весь хлорид серебра осажден. Далее посмотрю сколько мл. 0.1M NaCl на это ушло и высчитаю по эквиваленту. В данном случае у меня теоретически получиться AgNO30.39 гр. в растворе, а для этого его осаждения понадобиться приблизительно 0.131 гр. NaCl в объеме 2.27 мл воды. (0.1M). Pd + 4HNO3 (конц.) = Pd(NO3)2↓ + 2NO2↑ + 2H2O 80° C Форумчане, подскажите, осадок действительно выпадает? Или все же нитрат палладия растворим и придает желтоватый оттенок азотной кислоте?
-
Присоединяюсь к поздравлениям, только лучшие мои пожелания Вам.
-
Спасибо большое!!! M_GM!!!
-
В этом методе обязательно должно быть титрование нитрата серебра. (по методу Мора). Таковы условия(
-
Доброе время суток форумчане! Я студент 1-го курса химического факультета. Профессор дал "творческое" задание, разделить сплав на основе палладия (3/4 по массе) и серебра. (Фольга, вес 1 грамм) Вот вам мое решение и как я его понимаю. Поправьте меня если я где-то ошибусь. Цель: разделить металлический сплав на его составные, и доказать что именно в этих количествах (75% палладия и 25% серебра) Расчеты для палладия. 1. Pd + 4HNO3 (конц.) = Pd(NO3)2↓ + 2NO2↑ + 2H2O (80° C) m Pd - 0.750 гр (HNO3 -60% ρ -1,36 m - 2.94 гр. V - 2.16 мл.) m Pd(NO3)2 образуется 1.61 гр. 1.1 Pd(NO3)2 + H2O = PdNO3(OH)↓ + HNO3 (комн.) От образующийся воды, в ходе реакции между сплавом и HNO3 , нитрат палладия подвергается гидролизу. 2. 2HNO3 (конц.) + Ag = AgNO3 + NO2↑ + H2O m Ag - 0.250 гр. m AgNO3 - образуется 0.39 гр. m HNO3 - беру в избытке. 2.1 (Аргентометрией по методу Мора нужно уточнить содержание серебра) Имеется теперь раствор и нерастворимый осадок. Фильтруем под вакуумом, раствор убираем, осадок прокаливаем в муфельной печи и получаем чистый палладий. Теперь вернусь к пункту 2.1 Тут я заблуждаюсь как делать расчеты и как проводить титрование. (ИМХО) Нужно взять раствор с определенной молярной концентрацией (NaCl -в нашем случае) и объемом, и строго добавлять его к исследуемому раствору, когда цвет раствора начнет меняться с белого на красный титрование будет закончено? Титрование по Мору проводят обычно в нейтральной или в слабо-щелочной среде с индикатором хромата калия. Раствор подщелачиваем до pH 6.5-10. (Чем подщелачивать?) Вот у меня проблемки с титрованием и как вывести расчеты по ним. Какие лучше фильтры использовать для фильтрации раствора между осадком и раствором нитрата? (Красная лента.... фильтр Шотта) Т.е. если мои расчеты будут верны то профессор разрешит все это сделать на практике с ним вместе, у меня очеень большое желание. Полностью обустроенная лаборатория, в наличии много чего. Заранее Благодарен!!!
-
Тоже в списках в КубГУ на хим.факе на бюд. А что дальше будет?)
-
В наличии смесь спирта и эфирного масла, в голову пришла мысль выпарить спирт под вакуумом. Пользуясь водоструйником (в мануале написано остаточное до 10 мм) и таблицами с http://www.fptl.ru/spravo4nik/water_bp-pressure.html и http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BB, что при таком давлении спирт отгоняется при t -2.3, ну, а водичка при t 45.82. Опасно ли делать такой опыт на кухне? Бюнхеры у меня есть. Да и вообще это реально?
-
Для анфлеража требуется очищенный говяжий или свинной жир. В наличии есть свинное сало, как его очистить?
-
В анальное отверстие качалку. Я на протеинах и прочей нечисти сидел долго. Был эффект, но не люблю. В итоге, девушки и химия не совместимы*(((
-
У меня вчера произошел очень коварный день, уже часов 19 не сплю весь в раздумьях. Просыпаюсь как обычно, рано утром, позвонил любимому человеку, после этого меня просто она бросила, так и не понял причину. Решил дать ей время чтобы пришла в себя, а сам погрузился в компьютер и в химию. Когда я был с ней, я полностью ушел от науки, "существовал" на чувствах. У меня это было впервые. Уважаемые, кто был студентом, кто любил по настоящему, ответьте!!! Как совмещали химию (науки) и личное состояние привязанных чувств? В итоге я растерян, и я сделал выбор, что наука важнее для меня чем другой человек к которому я испытываю чувства. Но я не могу так, и кто вообще меня понял, подскажите как вы через это прошли. Начинаю делать грубые ошибки по ТБ при практике, сам на себя не похож. Не могу теперь найти себя :bh: :bh: :bh: PS нажраться бы всякой х-ни которая блокирует катехоламины и прочие биогенные амины. :bm:
-
Я его очистить не смог. Даже серную добавил и все-равно следы остались. Но фильтр то дешевый 15руб стоит.
-
ps потом этот фильтр выбросить можно будет. Я вакуумную использовал, через бюхнера.
-
Мммм... у Вас сохранились такие раритеты? Хотелось бы по читать их.
-
Я в краце написал. И имел ввиду с сочетание с холодом. Это слишком банально устанавливать дома эту аппаратуру.