KRAB-XIMIK

Об этом знаю. А с компа никак?

Что Вы на это скажете? Картинка не прикрепилась. Сейчас сделаю Как Вы картинку прикрепили?

А отличие дативной связи от донорно-акцепторной в том, что в дон.-акц. один атом только предоставляет электронную пару, а другой только принимает её, а в дативной связи оба атома являются и донорами, и акцепторами? То есть в гексакарбониле хрома хром отдаёт 1 электрон СО, а СО предоставляет два электрона?

Ну вот. Теперь получили S-конфигурацию из R... А может, если старшинство убывает по часовой стрелки на проекции, то конфигурация S, а не R?

Да я уже нарисовал на листочке. Дело в том, что здесь - S конфигурация, а на проекции - R.

Вы кому?

Теперь я ничего не понимаю. Нарисовал у себя на листочке - вышла S-конфигурация. Хотя в первом сообщении ТС в этой теме на проекции Фишера отчётливо видно, что старшинство убывает по часовой стрелке. Проведите стрелку от ОН сверху до СН2Br справа, затем от CH2Br справа до COOH внизу, а затем от СООН внизу до Н слева. Получится же по часовой стрелке! :be:

Вы нарисовали H напротив COOH, в то время как на проекции Н напротив СH2Br

Да что за ерунда? Гидроксил старше бромметила, бромметил старше карбоксила, а карбоксил старше водорода. Выходит R!!

-

Сурьма?

Может свинец?

Старшинство убывает по часовой стрелке, значит R.

Может Вы правы, я азотную кислоту не нюхал.

Но ведь это не азотная кислота Почему она должна вонять хлором?

От азотной кислоты

Тогда будет ROH>CH2Br>COOH>H

СН2Br младше СООН?

Что значит ассоциируется?Это жидкость жёлтого цвета, которая воняет хлором, если не прошла очистку от него, и портит одежду, испаряясь? И йодоформ не воняет йодом, а воняет йодоформом.

Хлороформ

Неодим?

-

только справа лишние квадратные скобки

у вас должны получиться ионы

А такая реакция пойдёт: ацетон+бутен-2->CH3-C(CH3)=CH2-CH2=CH2-CH3 Затем это гидрировать, а затем дегидрирование с циклизацией - вот и толуол