-
Как-то так:
A - пропановая кислота
Б -2-хлорпропановая кислота
В - акриловая кислота
может там хлорирование два раза идёт? И тогда будет пропиновая кислота, затем формилуксусная кислота
В - пропеновая кислота
Г - 3-гидроксипропановая кислота
Д - малоновая кислота
Е - диэтиловый эфир малоновой кислоты
Ж - диэтиловый эфир натриймалоновой кислоты(не уверен в правильности названия такой металлорганики)
З - диэтиловый эфир изобутилмалоновой кислоты
И - изобутилмалоновая кислота
К - изопентан
Отец Сайкс ничего мне не поведал о механизме окисления святого бутана.
А насчёт радикалов - там просто говорилось, что устойчивее, и всё. Почему устойчивее - непонятно.
Почему связь C-H в ряду RCH3-R2CH2-R3CH ослабевает, а устойчивость радикала возрастает в обратном порядке?
Каков механизм окисления бутана до уксусной кислоты?
R=Alk