![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
KRAB-XIMIK
-
Постов
4567 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
3
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные KRAB-XIMIK
-
-
CH3-CH2-COOH+[H]->CH3-CH2-COH
CH3-CH2-COH+HCN->CH3-CH2-CH(OH)-CN
CH3-CH2-CH(OH)-CN+[O]->CH3-CH2-CO-CN
CH3-CH2-CO-CN+HCN->CH3-CH2-C(OH)(CN)2
CH3-CH2-C(OH)(CN)2+HCl-P2O5->CH3-CH2-CCl(CN)2
CH2-CH2-CCl(CN)2+C2H5MgCl->C(C2H5)2(CN)2
C(C2H5)2(CN)2+H2O->C(C2H5)(COOH)2
Ну люблю я синильную кислоту
Можно окислить циангидрин до такого цианкетона(ну цианид и кетон одновременно)?
-
Щас исправимИ что всех так тянет на реакцию Вюрца к месту и не к месту?
Вот этот переход у Вас неясен: Откуда углерод взялся?
У этилмалоновой кислоты водород очень подвижен, но, что бы этим воспользоваться, из неё надо получить полный эфир.
Вы уже написали решение :(
-
CH3-CH2-COOH+[H]->CH3-CH2-COH
CH3-CH2-COH+HCN->CH3-CH2-CH(OH)-CN
CH3-CH2-C(OH)-CN+H2O->CH3-CH2-CH(OH)-COOH
CH3-CH2-CH(COOH)-COOH
CH3-CH2-CH(COOH)2+Cl2->CH3-CH2-CCl(COOH)2
CH3-CH2-CCl(COOH)2+C2H5Cl+2Na->C(C2H5)2(COOH)2
А протон у CH у этилмалоновой кислоты может отщепляться? Там ведь аж 2 карбоксильные группы рядом
-
Щас поясню:Эм-м-м... Не могли бы Вы объяснить сию загадочную последовательность реакций?
Нитрование, метилирование, каталитическое окисление, бромирование, восстановление нитрогруппы до аминогруппы.
Хотя я сомневаюсь, что можно окислить каталитически до фенола...
-
хлороводород может присоединяться и к первой двойной связи, и ко второй. Плюс 1,4-присоединения 1,4-присоединения не будет
-
1. Находите кол-во вещества гидроксида калия
2. Находите молярную концентрацию раствора КОН
3. Находите рН
-
1. Сначала получите нитробензол, затем 3-нитрофенол, затем 3-бром-5аминофенол, затем восстановите по реакции продукт по реакции Зинина.
-
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
NaVO3+Zn+HCl->VCl2+ZnCl2+NaCl+H2O
VO3-+6H++3e=V2++3H2O|2|
Zn-2e=Zn2+|3|
2VO3-+12H++3Zn=2V2++3Zn2++6H2O
2NaVO3+12HCl+3Zn=2VCl2+3ZnCl2+2NaCl+6H2O
-
2) Декарбоксилирование, хлорирование, реакция с аммиаком
-
-
-
посчитайте молекулярную массу гексагидрата нитрата церия(2) и молекулярную массу диоксида церия
-
H2C4O4+2NH3->(NH4)2C2O4
NH4-OOC-COO-NH4-t->NH2-CO-CO-NH2
NH2-CO-CO-NH2-t->(CN)2+2H2O
Теоретически вроде возможно
-
Мне больше всего понравился момент, когда предлагали упороться пакетиком борщаНарыл по этой тематике. Я при просмотре под столом валялся :D
-
Слева 4 моль газа, а справа - 2.Давление существенно влияет на положение равновесия в реакциях с участием газообразных веществ, сопровождающихся изменением объёма за счёт изменения количества вещества при переходе от исходных веществ к продуктам.При повышении давления равновесие сдвигается в направлении, в котором уменьшается суммарное количество молей газов и наоборот.
Не понимаю...
Вот пример есть N2 + 3H2 ↔ 2NH3 и пишут, что в реакции синтеза аммиака количество газов уменьшается вдвое. В каком смысле уменьшается? Они же уравнены...
-
-
-
21084Po->20682Pb+42α2+
-
Стерические препятствия?
-
-
-
Интересное задание. 1. CnH2n+2+Hal2-hv->CnH2n+1Hal+HHal
2. CnH2n+2-kat->CnH2n+H2
3. CnH2n+2-kat->CnH2n-2+2H2
4. CnH2n+2-kat,t-> CnH2n-6+4H2
-
2-хлоро-4-нитротолуол, 4-метил-3-хлороанилин, 4-метил-3-хлородиазоний хлорид, 1-йодо-4-метил-3-хлоробензол
наверное, что-то не так с диазонием
-
CH3-CH2-COH+CH3MgBr->CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH3
CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH3+H2O->CH3-CH2-CH(OH)-CH3
CH3-CH2-CH(OH)-CH3-CuO,t->CH3-CH2-CO-CH3
Металлорганический синтез соединений
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем KRAB-XIMIK
Ну самое известное металлорганическое соединение - это реактив Гриньяра. Я так думаю... Его применение? Просто посмотрите на страницу в википедии
Из той же википедии: "Литий- и магнийорганические соединения могут использоваться как сильные основания или как реагенты для нуклеофильного алкилирования или арилирования."