-
Постов
456 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Murasaki
-
Здравствуйте! Какие вещества можно применять для алкилирования по Фриделю-Крафтсу кроме безводных хлоридов алюминия и цинка? В первую очередь я имею в виду такие вещества, которые можно получить самому или легко достать. У Чичибабина я видел упоминание про использование хлорного олова как катализатора, но в реакции ацилирования. Я хочу получить этилбензол из бензола и йодистого или бромистого этила. Что можете посоветовать? Кстати, можно ли получить безводные хлориды алюминия и цинка сжиганием этих металлов в хлоре? На сколько это опасно и продуктивно? Как я понял эти безводные соли нельзя получить из их гидратов, да? Или всё-таки можно?
-
Здравствуйте! Расскажите, пожалуйста, для чего нужна колба Кольрауша? Для чего её вообще можно использовать? Есть возможность купить, но вот не знаю нужна она мне или нет. Расскажите, может мне она полезна будет.
-
Спасибо!
-
Хотел сам попробовать получить. Интересно. Ванилин для этого подойдёт?
-
А можете по-подробнее рассказать как из диметиланилина, хлороформа и щелочи получить п-(NN-диметиламино)-бензальдегид? Какие условия реакции? Её ведут при нагревании? В водном растворе? Какие нужны пропорции?
-
Я бы назвал так: 1) пара-метилбензальбромид или пара-метилбензенилбромид или 1-дибромметил-4-метилбензол 2) пара-метилбензилхлорид или 1-хлорметил-4-метилбензол Я прав?
-
Большое спасибо! Кстати, а можно ли из диметиланилина получить п-(NN-диметиламино)-бензальдегид?
-
Спасибо! В одном опыте я использовал "полисульфид натрия" (так было написано в рецепте), который готовил растворением серы при кипячении в растворе гидроксида натрия, в массовом соотношении 1:1. Получился красный раствор. Действительно ли это полисульфид? Можно ли в динитробензоле восстановить одну нитрогруппу с помощью этого полисульфида? Скажите, если я переборщу с полисульфидом или дисульфидом, не восстановится ли вторая нитрогруппа? Сегодня я промыл осадок той реакционной смеси, про которую писал. Прежде белое вещество стало желтым. Есть ли какие-нибудь реакции, с помощью которых можно проверить получил ли я мета-нитроанилин?
-
Здравствуйте! Значит, почитал я это http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=8673 Затем взял 0,7 грамма динитробензола, насыпал его в стаканчик с разогретой водой в объёме 4 мл. Т.к. оказалось, что мой реахимовский сильфид натрия пришёл в негодность, пришлось использовать раствор сульфида натрия, который я получал сам, пропуская сероводород через раствор гидроксида натрия, получившийся раствор сульфида имеет желтый цвет. Взял я этот желтый раствор сульфида и прибавил по каплям 5 мл его к смеси воды с динитробензолом. Довольно скоро эта смесь приобрела очень тёмно-фиолетовый цвет, почти чёрный, как насыщенный раствор марганцовки. Можете подсказать, что произошло? Основной целью этого действа было получение мета-нитроанилина.
-
Спасибо!
-
Здравствуйте! Прислали мне банку нитрита калия, а там оказалась жижа из кристаллов. Если его сушить нагревая в выпарной чашке на открытом воздухе, он не окислится до нитрата?
-
Есть, в баллончиках Anti-Hund смесь CS с хлорацетофеноном, тот же производитель, что и KO Fog, вроде бы в каких-то техкримовских был, вроде бы в милицейском терене тоже был. Сейчас не знаю как обстоят дела.
-
Про Anti-Hund я имел в виду, что его можно купить с целью использования по назначению, т.е. для самообороны, а не для выделения из него хлорацетофенона. А зачем 100 грамм то? Демонстрации собираетесь разгонять, или выкурить сразу целый город?
-
Можно просто купить. Он есть в баллончиках Anti-Hund, немецких, той же фирмы, что и KO Fog. Действует хорошо и на людей и на собак. Только там он в смеси с CS. Моего однокурсника из такого баллончика облили, у него потом химические ожоги на коже были. Я раньше экспериментировал с самодельными баллончиками, делал из зажигалок, заправлял собственноручно приготовленной спиртовой вытяжкой красного перца. Однажды зарядил себе прямо в глаз. Подействовало моментально, но отпустило довольно-таки быстро. Думаю так быстро схватило из-за 96% спирта. Так что можно ограничится красным перцом. А если кого-то надо выкурить из помещения, лучше наверное сделать фенилкарбиламин из хлороформа, анилина и щелочи. А про хлорацетофенон, его получение и свойства написано у Чичибабина во втором томе в главе "Ароматические кетоны". Образуется при действии хлора на ацетофенон. Бесцветные кристаллы с т пл 60 град. С, перегоняется при 247 град. С
-
Если кому интересно, нафазолин осаждается почти всеми осадительными реактивами на алкалоиды, даже такими слабыми как реактив Марме и пикриновая кислота. Только раствором йодида цинка в йодиде калия не осаждается.
-
Спасибо!
-
А что это вообще такое?
-
А что такое макрошлиф? И для травления чего применяют этот раствор?
-
Ясно. Спасибо! А что на счёт качественного определения резорцина? Можете подсказать?