-
Постов
456 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Murasaki
-
Спасибо! Еще такой вопрос. В той же книге прочитал про то, что можно осуществить перегруппировки алкилированных фенолов в присутствии хлорида алюминия, хлористого водорода. См. рисунок. Собственно вопрос: это справедливо только для алкилированных фенолов или и для фенолсульфокислот и для пирокатехина с гидрохиноном? Т.е. можно ли гидрохинон или пирокатехин при нагревании с хлоридом алюминия превратить в резорцин?
-
А какие есть качественные реакции на резорцин, кроме реакции с хлорным железом? Есть ли специфические? Как отличить резорцин от фенола, салициловой кислоты, пирокатехина, гидрохинона? Учитывая, что я не знаю как пахнут резорцин, пирокатехин и гидрохинон.
-
А я то думаю, чего это я тупею с каждым вдохом анилина. Даже это сообщение только сейчас увидел
-
По-моему у Бюлера на днях прочитал, что оторвать метильную группу в такой ситуации еще можно кипячением с йодидом калия и 95% фосфорной кислотой, и еще вроде бы гидрохлоридом пиридина.
-
Спасибо за ответы! Читаю сейчас Бюлер "Органические синтезы". Наткнулся на такое, смотрите фото. Т.е. если я сульфирую фенол и оставлю его, то орто- и пара-фенолсульфокислоты перейдут в мета-фенолсульфокислоту, я правильно понял? Это на сколько нужно оставить стоять сульфированный фенол чтобы получить мета-изомер? И может быть можно создать какие-нибудь условия чтобы перегруппировка шла быстрее?
-
Почитал я Кацнельсона. Там сказано, что для получения бензолдисульфокислоты нужна дымящая серная кислота. Это как я понимаю, концентрация в районе 100% или даже с добавлением олеума, да? У меня есть концентрированная, но не до такой степени, такая не пойдёт?
-
Диметиланилин пробовал получить с помощью ДМСО и муравьиной кислоты, но не вышло, т.к. кислоту использовал 85%, вместо 99%, не добавлял триметиламин, ну и температуру пока не удалось поддерживать 150 градусов в течении 12 часов, ниже была. Поэтому не вышло. Но хотя бы попробовал. Ну ничего, обязательно получится в будущем. Попробую потом еще раз. Сейчас думаю над конструкцией простого небольшого автоклава, потом закажу знакомому токарю. Как бы то ни было, в конце концов я таки купил диметиланилин. Но всё же собираюсь получить его сам. На счёт нитрофенола, да, получил, из фенола, но из пара-аминофенола тоже собираюсь получить.
-
Ну так в том то и дело что в тяге Скажите, Вы чувствуете его запах, когда с ним работаете? Мне интересно просто, насколько ваш организм соприкасается с бензолом.
-
Всё это конечно хорошо, но у меня нет вытяжного шкафа. Бензола боятся, ну по крайней мере я боюсь из-за того, что он вызывает рак, апластическую анемию и т.п. А с анилином и фенолом я неоднократно имел дело. Я их не боюсь. А Вы имели дело с бензолом? Последствий не было?
-
Всё это есть. Но не хотелось бы с бензолом иметь дело. Есть другой способ, безбензольный? Из фенола, пара-аминофенола или анилина можно получить? Может быть можно диазотировать анилин и получить из него бензолсульфокислоту, а потом досульфировать? Или же получить галогенпроизводное бензола и догалогенировать до мета-дихлор(/бром/йод)бензола?
-
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как и из чего можно самому получить резорцин? Только не предлагайте покупать его. Я хочу именно сам его получить из доступных веществ или лекарств. Есть какие-нибудь идеи?
-
А где можно почитать поподробнее про этот метод с ацетиленом?
-
Спасибо! Попробую. Скажите, а ртуть в водном растворе будет собираться капельками? Или там получится какая-то дисперсия и нужно будет как-то осушать?
-
Просто стеклянная баночка с бумажкой, подписанной от руки. Покупал с рук. Был небольшой выбор, там были и нитрат ртути (1) и нитрат ртути (2), может быть просто перепутали и насыпали не тот. Такой вопрос. как можно из нитрата ртути(1) выделить ртуть в чистом виде? И как можно выделить металлическую ртуть из отхода? Например, есть банка, в которую сливали разные отходы после экспериментов с использованием солей ртути. В банке находится смесь растворимых и не растворимых соединений двухвалентной и возможно одновалентной ртути. Как из такого компота выделить ртуть? Вот еще вопрос. В какой кислоте ртуть растворяется быстрее? В более концентрированной или в менее?
-
Суть в том, что я хочу выяснить, что за вещество я приобрёл. Какие ещё качественные реакции можно провести чтобы убедится? Может быть это вообще нитрат серебра?
-
Здравствуйте! Некогда я прикупил по случаю немножко якобы нитрата ртути (2). Сегодня попробовал получить оксид ртути (2). Взял немножко этого нитрата(белое вещество), растворил в воде, растворялся он весьма плохо. Добавил к нему гидроксид натрия. Выпал чёрный осадок. Как я понимаю, правильный оксид ртути (2) должен иметь жёлтый или оранжевый цвет, верно? Тогда что же это такое? Есть какие-нибудь предположения? Может быть это был нитрат ртути (1), а не (2)?
-
https://www.youtube.com/watch?v=r1tgmgG8VIY
-
Если собрать перегонный аппарат на шлифах, используя аллонж для вакуумной перегонки, к трубочке которого подсоединена хлоркальциевая трубка, заряженная каким-нибудь осушителем, то, думаю, будет всё нормально и без продувания воздуха.