Гекс

Проще из Этилового уксус сделать - не очень дорого))))))

Я так полагаю, что на ценообразование повлияло 2 фактора: квалификация и мелкая фасовка. - даже за такуя квалификацию я б не стал отдавать такие деньги...

Это очень нерационально - вы подумали сколько её там ? ну раствориться она в воде и её соли? сконцентрируете её сколько и время сколько потеряете? и .....

Я только и встречал что именно цинк и кажется в щелочной среде ...http://ru.wikipedia.org/wiki/%C0%F6%E5%F2%EE%ED

Реакцию обесцвечивания Перманганата и Бромной воды никто не отменял) Вы когда такие вопросы задаёте книжки читайте :cg: ..)))

Ну дак измените условия реакции разбавленую кислоту возмите и что б не было окисления немного мочевины киньте и взболтайте сначала не грейте, вообще одноатомные спиты более реакционные нежели многоатомные..

Ртуть из каломели например восстанавливается SnCl2 водными растворами....

Нитрозодиметиламин (химическое название - N-метил-N-нитрозометанамин. Образуется при окислении гептила амилом, в том числе при испытании жидкостных ракетных двигателей. Хорошо растворим в воде. Вступает в реакции окисления и восстановления, с образованием гептила, диметилгидразина, диметиламина, аммиака, формальдегида и других веществ. Является высоко токсичным веществом 1-го класса опасности. Канцероген, обладает кумулятивными свойствами. ПДК: в воздухе рабочей зоны - 0,01 мг/м3, то есть в 10 раз более опасный по сравнению с гептилом, в атмосферном воздухе населенных пунктов - 0,0001 мг/м3 (с

Я её не перегонял таким способом - сразу настораживает температура 280 много - 118 градусов и уксусная закипает зачем так задирать температуру? а побочки в виде ацетона??и продуктов его осмоления?? ну 120 -122 яб ещё понял ... что то тут не то явно.

Вот кое что о нитридах http://nitrid-chemical.ru/nitridi_shhelochnikh_metallov.html

Для этих целей самый оптимальный вариант - Комповский БП -- только пластину Графита хорошую найдите а не от Батареек графит) Обычно 2е суток и всё норм)

Хлорная кислота это HClO4 а не HClO3 ---Хлорная кислота является хорошим катализатором Эритификаций и не только...А с эфирами этих кислот - не у одного пальцы поотлетали и не только пальцы, не шутите с ней - она может и не простить вам этого....

Может не в тему но для одних растений предпочтительней кислая почва для других наоборот щелочная...

Карбюратор , и всё алюминневые и не Алюминневые не окрашенные части Мотоцикла прекрасно отмываються Четырёххлористым углеродом от масла любого даже выгоревщего вместе с сажай.. Если вы его найдёте по дешёвке - всё блестеть будет и никапли следов жира и не пахнет в отличае от бензинов и прочего - но дышать им тоже не надо..Раньше мы так и делали на Заводе благо его было полно..)

Я пользуюсь Холодильниковым компрессором - для фильтраии и очень доволен, Жаль пока вакууметра нет что б измерить вакуум..

Вот именно - Инструмент имеет сложную форму))) Может выдрбать для Инструмента обмазку - Салидол/ДМСО или нечто подобное?

Книг таких благо масса!) И чем дальше тем интересней -Химию Органическую и теоретически и практически до глубокой старости можно изучать - едва ли охватив 20% ВСЕЙ ЕЁ!

Очень интересный способ получения из Ba(NO3)2----- BaO2 а именно при этих температурах перекиси щелочноземельных металлов уже начинают отдавать свой лишний кислород) Но Перекись Бария - сравнительно дешёвый и доступный препарат....Ну пробовал я её ЧДА заливать Серной 1,42 - получается замечательная белая помаленьку пузырящая каша, которую фильтровать я просто не решился через Шотта.... Вообщем что б стало много яснее почитайте книгу - Вольнов И.И Перекисные соединения щелочноземельных металлов.. Ну очень занимательная книга...Описаны все перекиси Берилия, Магния, Кальция, Стронция, Цинка, Кадм

Есть книга Э.А.Джафарова - Электроосаждение, свойства и применение двуокиси свинца...Там подробно описано почитайте не всё так просто..

Да безводным CuSO4 можно определить некое содержание воды, цвет поменяет, сушить ну есть спец методы.. Ацетон тот ещё каприз если хотите его ОСЧ сделать или хотябы ХЧ, ни щелочами его сушить нельзя...Вообщем есть книга очистка растворителей, поищите там много интересного написано.. http://chemistry-che...om/N2/80-85.htm но если очень надо то поищите книгу, там более подробно описано

<br /><br /><br />От куда такие бредовые темы берут, не перестаю удивляться людям, тока форум засоряют...

А зачем к нитрату Амонния добавлять нитрит натрия?)) а

Из карбоната кальция вытянуть металлический кальций ну очень проблематично)

Всё бы ничего но с Хлороформом осторожно работать надо отрава та ещё, заместо водки и Ацетон сгодиться кому что дешевле...

Я ради интереса Этилнитрат получал вполне просто - Аммиачная селитра + Серная кислота 1,42 , ту да же Мочевины на всякий случай 2-3г и Спокойно Этиловый спирт вливал при комнатной температуре..Потом спокойно начинаете нагревать не быстро ...Этилнитрат легко отгоняется.... С крепкой Азотной если к ней прилить ИПС и Н-Бутанол в пробирках пробовал 2а последних получал гейзер .... Я думаю что Изопропилнитрат получить будет не проблема только не Берите конц Азотную и Мочевины добавьте и потихоньку отгоняйте...Этилнитрат довольно приятный запах - далеко Диэтил напоминает но вот на грудину потом силь