phozik

Селитра была, белая, чистая, гранулированная. В период температур 120-200 начиналось появление пара, потом при нагревании до 200 всё прекращалось она просто кипела(вот момент выделения закиси азота). Далее при нагревании до 280 начиналось очень бурное разложение селитры, появлялся кислород, бурый газ, еще всякие оксиды азота... Получается если при температуре 120-200 она распадалась на аммиак и азотную кислоту то должно же было пахнуть аммиаком? Да и это что-то более похоже на возгонку аммиачной селитры.

Нет, это не водяной пар.

Весь интернет перечитал, но понять не могу, Что за туман при разложении аммиачной селитры? Все оксиды азота то бурые, то бесцветные, а аммиак бы вонял. Вот и понять не могу.

Поищи на форуме тему с электролизом хлорида натрия. Довольно чистый продукт этим способом можно получить.

Отписал в пм.

А 10 грамм для коллекции кто продаст? Оплата вебмани, я из Перми.

Нитрат кобальта растворим. Вещество неорганическое, потому что стояло на полке с хлоридами,йодидами,сульфидами. Расплавился, потом присох.

О нашел с помощью таблицы цветов солей http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=69553 И потом почитал о йодиде ртути, походу при нагревании был газообразный йод, но точно не знаю. http://khimie.ru/zanimatelnaya-himiya/mozhno-li-pisat-steklyannoy-palochkoy

Всё что знаю напишу. Было порошком в банке, вещество неорганическое, Что можно сделать чтоб узнать что это?

Хочу добавить, что желательно получить что-то типа дендрита металла.

Ну явно открыть батарейку, и допустим если на батарейке написано литивая, то надеть перчатки, раскалупать батарейку :cf: и достать литий. Я допустим получал Цинк, потом переплавлял его себе. Получал Никель, он сеточкой обычно. И Литий.

Как в домашних условия проще всего восстановить металлы из их CdO и VO2 (Оба порошок)? Водородом не получается, так как они в порошке, да и пары кадмия ядовиты, притом кадмий тока на стенках появляется. Я вот думаю растворить в соляной, а потом более активным металлом из солей получать.

Очень смешно

Спасайте

1.Вещество ярко розового цвета, что-то между красным и розовым такое. 2.При нагревании сначала становится желтым цветом, потом чернеет и выделяется бурый газ(очень похож на оксид азота, но резкого запаха я не почувствовал). 3.В воде не растворяется. Что может быть?

Спасибище)

А ответ на вопрос?

Был бы ингибитор.

Как правильно получить красивые кристаллы йода? Что если поставить стеклянную емкость с порошком йода на металлический лист, а сверху над емкостью поместить стеклянную палочку с затравкой Всё это накрыть банкой, чтоб не отравиться и начинать нагревать металлический лист. Я думаю йод будет возгоняться и кристаллизовываться на менее теплых поверхностях как палочка с затравкой и вырастет кристаллик. Такое возможно?

У меня пришла в голову мысль и появился вопрос. Вот http://zircon81.narod.ru/Metodica.files/image048.jpg Допустим есть железо в растворе хлорида натрия и с сульфатом меди на дне. В растворе есть ионы (Cu)2+ и (SO4)2-, еще Fe нейтральный, еще ионы NaCl, ну и воды (Н)+, (ОН)- Я думаю получается что-то типа гальванического элемента: Fe отдает электроны, восстанавливая медь. Сам-же реагирует с гидроксо ионами окисляясь до ржавчины. А Хлорид натрия думаю очевидно создает комплексные соединения с сульфатом меди и еще увеличивает электропроводность. Так вот вопрос: Возможно ли вырастить дендриты других металлов. Например если использовать Fe и SnSO4 Fe и NiSO4 Zn и Fe2(SO4)3 Или можно использовать только то, что лежит после водорода? А может всё подчиняется законам электролиза и всё, что до алюминия получить этим способом не получится.

Al2(SO4)3·18H2O + CoCO3 --> CoSO4 + CO2 + ? Помогите дописать. Еще дополню, что получившийся раствор при потере воды кристаллизуется в фиолетовые кристаллы.

Очень часто появляется ощущение что природа реально умеет думать. И наверно очень часто думает как выгоднее потратить энергию.

И потом зародится новая жизнь?

Эх смешать бы всё одновременно под давлением и температурой.

После того как поработал с кобальтом, слегка тошнило, но руки я мыл, может совпадение))