Смесь CS2 + CCl4 да хороший вариант, но... кто ж продаст два прекурсора?
Есть еще опыт "огненный привет". Там рука смачивается водой, и в нее наливается диэтиловый эфир, а затем на пламя, и такой рукой махают. Но опять таки эфир прекурсор.
Можно родамин в такую карамель. Но цвет будет темноватый из-за окисления. Дымы делают на составе:
хлорат калия - 30%
лактоза (крахмал) - 25%
краситель - 50%
И он должен тлеть, а не гореть! Поэтому его надо изолировать от воздуха.
Можно насыпью, только не спрессованной. Можно наделать из состава шприцем цилиндриков со связующим.
Например по реакции: FeSO4 + Na2S = FeS↓ + Na2SO4 получаем осадок. Какого размера частицы сульфида железа выпадают?
При стоянии осадка вероятно происходит рост и укрупнение частиц. Верно? Можно ли этого избежать если сразу отфильтровать, промыть и высушить?
Ну во первых: Ni(NO3)2, Zn(NO3)2, Co(NO3)2.
Нитрат цинка при нагреве скорее всего гидролизуется до основной соли. Да и никель с кобальтом вероятно. Для лития потребуется более высокая температура.
Единственное что может сработать выдержка в эксикаторе с Р2О5, или понизить давление с одновременным нагревом.
Просто по методе http://chemistry-chemists.com/Video/nickel-DMG.html
к раствору соли никеля надо аммиака. Но ведь при этом выпадет гидроксид никеля :unsure: А на видео раствор зеленый и прозрачный. Если предположить избыток аммиака, то раствор должен быть синий.
Кто работал с этим реактивом, подскажите. Спасибо!
Вероятно такие ампулы следует открывать на морозе при -20С хотя бы, чтобы давление внутри стало меньше. Можно использовать охлаждающую смесь СаCl2*6Н2О и снега. В нее поместить ампулу для охлаждения, а затем ломать.