Nil admirari

Дублирование темы Чернила для маркера.

Смесь CS2 + CCl4 да хороший вариант, но... кто ж продаст два прекурсора? Есть еще опыт "огненный привет". Там рука смачивается водой, и в нее наливается диэтиловый эфир, а затем на пламя, и такой рукой махают. Но опять таки эфир прекурсор.

Читаю и каждый ответ шедевр... Вот на этой странице есть два шикардных ролика: http://fireforum.com.ua/viewtopic.php?t=8959

Magic и тамара Г я сделал вашу прозьбу.

Цифры в зеленом пятнышке в правом верхнем углу появляются? Нажмите на них

Отправил вам видео. "Конверт" под картинкой (аватаром) это ЛС.

Личное сообщение.

Короче говоря если к вечеру не найдете пишите мне...

Есть такая смесь... смотрите ЛС.

Можно родамин в такую карамель. Но цвет будет темноватый из-за окисления. Дымы делают на составе: хлорат калия - 30% лактоза (крахмал) - 25% краситель - 50% И он должен тлеть, а не гореть! Поэтому его надо изолировать от воздуха. Можно насыпью, только не спрессованной. Можно наделать из состава шприцем цилиндриков со связующим.

Свинцовый сурик в этом же духе: Pb3O4 есть Pb2PbO4 - свинцовая соль ортосвинцовой кислоты. Это вещество лучше получать так Cr(OH)3 + H2CrO4 =

Прикрепите фото руды и осадка.

Гадолиний по токсичности на уровне никеля и кобальта.

Берут серной кислоты (конц.) в три раза больше чем азотной по объему.

Какой состав? Черная краска это в основном сажа, то есть углерод. Его ничем не обесцветить. Только конц. серной при нагреве

Например по реакции: FeSO4 + Na2S = FeS↓ + Na2SO4 получаем осадок. Какого размера частицы сульфида железа выпадают? При стоянии осадка вероятно происходит рост и укрупнение частиц. Верно? Можно ли этого избежать если сразу отфильтровать, промыть и высушить?

Какая цель? Дешевле спичечных составов не придумать.

Кстати все оксиды РЗЭ светятся при нагреве. Только разным цветом. Заметил это когда прокаливал нитраты РЗЭ.

Ну во первых: Ni(NO3)2, Zn(NO3)2, Co(NO3)2. Нитрат цинка при нагреве скорее всего гидролизуется до основной соли. Да и никель с кобальтом вероятно. Для лития потребуется более высокая температура. Единственное что может сработать выдержка в эксикаторе с Р2О5, или понизить давление с одновременным нагревом.

А не наоборот?

Просто по методе http://chemistry-chemists.com/Video/nickel-DMG.html к раствору соли никеля надо аммиака. Но ведь при этом выпадет гидроксид никеля :unsure: А на видео раствор зеленый и прозрачный. Если предположить избыток аммиака, то раствор должен быть синий. Кто работал с этим реактивом, подскажите. Спасибо!

Спасибо! А без добавления щелочи или аммиака комплекс не выпадет в осадок?

Вероятно такие ампулы следует открывать на морозе при -20С хотя бы, чтобы давление внутри стало меньше. Можно использовать охлаждающую смесь СаCl2*6Н2О и снега. В нее поместить ампулу для охлаждения, а затем ломать.

А какова растворимость диметилглиоксима в воде, спирте и ацетоне, в граммах на 100 мл? :unsure:

Пропустить сухой хлор над раскаленным карбидом. Только на выходе примесь ЧХУ. Также можно попробовать кислород. СО2 улетит. Останется оксид.