Nil admirari

По плотности. Объем можно определить путем вытеснения воды предметом (сколько мл, то есть см3). А массу на весах. Затем делим массу на объем получаем плотность в г/см3. Плотность золота 19,32 г/см3.

Шутка сапера

Существует раздел БАРАХОЛКА! Говорящая фамилия

Saboteur а что вы проектируете конкретно?

Ага Раскольников на Украине

И от рук тоже

По вашему все молекулы расположены паралельно друг другу и образуют линии? :blink: Сравнивать шею динозавра, по которой эл. импульс от мозга к телу идет долго (поэтому у них был второй мозг), и молекулу как то

Если даже ацетилен копоть дает, то "непредельщина" типа С10Н8 и подавно должена дать.

Залить так получится только эпоксид. По инструкции надо на 10 мл эпоксидной смолы брать 1 мл отвердителя (ПЭПА). Разогрейте эпоксид на водяной бане. Возмите отвердителя в два раза больше (10 к 2) для ускорения отверждения, хорошо перемешайте, наберите в шприц и залейте. Нитроцел. не успеет разойтись.

А может вам просто удалить слой ржавчины щавелевой кислотой?

Вы поджигали C10H8?

То есть оксиды металлов измельчить так нельзя? А если не высушивать, агломерации не будет? Или со временем будет? А если сухое измельчение в шаровой мельнице? При этом не должно быть агломерации. Оффтоп: Вы знаете какого размера частицы образуются при выпадении осадка из раствора? Действительно ли чем разбавленнее раствор, тем меньше размер частиц осадка? :unsure:

В каком смысле? Интересует вопрос измельчение в водной среде или как?

Откуда вы знаете как пахнет хлор если никогда его не получали? "Другие вещи" это какие? А проветривать то помещение где все хранилось нельзя? Там пахнет сильнее чем дома?

После измельчения материал представляет собой влажных порошок, слизь или коллойдный раствор? На что похож продукт?

В РусХиме брал. Она тама кристаллическая черная.

Во сколько обойдется получение 100 г оксида металла до наноуровня? И чем вы их измельчаете?

И еще перхлораты бария, стронция, кальция, натрия сильно гигроскопичны. Не успеешь перемешать состав как он уже станет влажным.

Не видите противоречие? Я вместо сорбита пробовал делать на ксилите. Горело почти также. На счет более низших спиртов не пробовал. А какая у вас цель была? Если увеличить текучесть то можно сделать смесь сорбита и глицерина (или этиленгликоля) в соотношении 80/20. Однако такие смеси долго остаются в вязко-текучем состоянии из-за замедленной кристализации сорбита.

Наоборот. На катоде электроны "выходят" и происходит восстановление меди - начнет рости медная губка оседающая на дно. Анод будет окисляться давая соли свинца и олова. Однако из-за нерастворимости сульфата свинца, который даст пленку на аноде, процесс может замедлиться. ИМХО рыхлость пленки зависит от плотности тока. То есть можно подобрать такие условия что сульфат будет постепенно опадать на дно. Однако процесс при этом все ровно будет замедленным.

Смотрим дату сообщений...

Вероятно из дерева. У него много метоксильных групп СН3-О-

Есть оксиды металлов наноразмера? Если да, то какие?

Там не хлороформ, а ЧХУ. Под прекурсором имел ввиду, что так просто не купить.