Nil admirari

У меня даже с азотной шло. Но тут еще окисление паралельно пойдет. По идее любая сильная минеральная кислота - соляная, фосфорная.

А не может фиолетовая дуга возникнуть из-за примеси бензина (радужные разводы)? Может у вас бензин попал в ацетон или краску?

Я специально для вас оставил ссылку куда перенес тему и куда надо писать такие вопросы. В раздел ПОМОЩЬ.

Тогда государство само найдет для вас время ввиде службы в армии.

И у меня Как вспомню... Придет экономист или социолог и извращается как будто мы пришли экономику изучать и общество. Был даже русский язык, точнее что то типа родной речи, и не жаловались. Философию два экзамена, экономика (макро, микро,...) два экзамена и курсовая, психология два экзамена... Приходилось терпеть до 3-го курса. Совершенно верно замечено - помочь можно с каким то вопросом (для этого и раздел есть), но вводить это в систему... Нельзя!

Никто не отвечает... Значит лучше вам спросить у проф.химиков в ПОМОЩИ. Переношу тему.

Не делал. Только сам фтор получал При -40С сконденсируются низшие фториды серы в жидкость, а SF6 останется газом. Только разлагать его надо в токе сухого СО2.

И будет вам никель Ренея. Продавайте как катализатор

Я бы сказал в почку Да и в печень... Для окрашивания пламени: 2.Медь (2) сернокислая 3.Медь (2) углекислая 5.Калий хлористый 6.Калий сернокислый 10.Магний хлористый не подходят! Полетят в воздух очень хорошо: 7.Кальций хлористый 8.Литий хлористый 9.Стронций хлорид Медь в виде оксида, бор в виде оксида и этилбората.

Без давления при нагреве только никель должен дать карбонил.

Прям бум какой то на огни Что вы с ними делаете?

А учиться зачем пошли? Я не хочу попасть к врачу который списывал биологию, не хочу есть хлеб, который приготовил пекарь не знающий химию

Как вариант вместо малодоступного бензола можно бензин "Калоша".

Почему такая интересная тема в курилке? :blink: В медную трубку помещаем молотую серу. Трубка соединена с приемником, охлаждаемым до -40С. Пропускаем ток фтора со скоростью примерно 2-3 литра в час. При реакции попутно получаются низшие замещенные фториды серы, они конденсируются в приемнике. SF6 остается ввиде газа. Очестить SF6 можно выдержав в газометре над водой или разб. раствором щелочи. SF6 абсолютна инертна ко свем химическим реагентам. Мы ей даже дышать пробовали

Для того чтобы запомнить запах вдыхать его не нужно, можно просто чуть пропустить его в нос, и ощутить.

Вопрос скорее всего был о восстановлении Fe(3+) в Fe(2+), а не в металлическое. То есть из Fe2O3 получилось FeO*Fe2O3? Может ли какая нить органика так его восстановить?

Смотрим на даты сообщений! Диоксид это не новость.

Так если промыть, то веществ: K2ZrF6 K2HfF6 K2TiF6 NH4F KOH NH3 станет меньше, или можно их совсем вымыть.

А что такое гугл? http://ru.wikipedia.org/wiki/Штормгласс

Можно и поболтать тут много таких На форуме принято обращение на "Вы".

Не в этом дело. И с 75% НК гореть будет. Прсто максимум тяги (плато графика) приходится именно на соотношение 65/35. А что ты зажигаешь??? У топливной шашки канал надо сделать это раз! И поджигать надо именно вверху канала это два! Если поджечь не сверху, тогда движок не выйдет на режим и просто прошипит. Делай на сорбите, так проще. Сахар карамелизуется и быстро твердеет. Плавишь сорбит до прозрачности, затем в него нитрат калия. Слишком мелки нитрат нельзя, так как литься топливо не будет. Я вообще кристаллы нитрата просто бутылкой раскатываю по столу, что бы отделить кристалики и все, даже кофемолкой не молю. И этого хватает. ЗЫ: пиши такие вопросы в раздел пиротехника.

1) Получать сульфиты, используя как поглатитель дешевые раствор Na2CO3 или суспензию Са(ОН)2. 2) Утилизировать сам газ, который потом можно пустить на что угодно. Он легко сжижается, уже при -10С. Хранить в закрытом сосуде.

Да. На этом основано действие лекарства кальцекс, которое разлагалось и лечило мочевой пузырь. Даже если конц. щелочь и нагреть?

NH4OH нет, есть NH3 в воде, который улетучится первым. NH4F разложится при 167°С до NH3 и NH4HF2. Последний разложится при 238°С.

Так этанол или метанол? ИМХО проще купить. Прямой процес синтеза уротропина достаточно легкий, а вот наоборот... Если его гидролизовать натриевой щелочью можно получит аммиак (возможно еще метиламин) и формиат натрия.